4,248 matches
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
evaluează eficacitatea Binocrit , trebuie avută în vedere o întârziere de 2- 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Binocrit , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
inițială Tratamentul se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de administrare Plasturii transdermici trebuie aplicați o dată pe zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
inițială Tratamentul se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de administrare Plasturii transdermici trebuie aplicați o dată pe zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
vehicule sau de a folosi utilaje și nu trebuie să efectuați aceste activități decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este sigur să procedați astfel . Exelon poate determina amețeli și somnolență , în special la începutul tratamentului sau când se crește doza . Dacă aveți astfel de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI EXELON Luați întotdeauna Exelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să luați Exelon de două ori pe zi , cu alimente
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
vehicule sau să folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI EXELON Luați întotdeauna Exelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să luați Exelon de două ori pe zi , cu alimente ( dimineața și seara ) . Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de Exelon să luați , începând cu o doză mică și crescând treptat , în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament . Doza maximă care poate fi luată este de 6, 0 mg de două ori pe zi . Pentru a beneficia de efectele medicamentului , trebuie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
accidental mai mult Exelon au prezentat 126 greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Exelon Dacă ați uitat să luați doza de Exelon , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
vehicule sau de a folosi utilaje și nu trebuie să efectuați aceste activități decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este sigur să procedați astfel . Exelon poate determina amețeli și somnolență , în special la începutul tratamentului sau când se crește doza . Dacă aveți astfel de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Exelon Unul dintre componentele inactive din Exelon soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon soluție orală din flacon . Fiecare doză de Exelon soluție orală poate fi înghițită direct din seringa pentru administrare orală . Trebuie să luați Exelon de două ori pe zi , cu alimente ( dimineața și seara ) . Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de Exelon să luați , începând cu o doză mică și crescând treptat , în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament . Doza maximă care poate fi luată este de 6, 0 mg de două ori pe zi . Pentru a beneficia de efectele medicamentului , trebuie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
luat accidental mai mult Exelon au prezentat greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Exelon Dacă ați uitat să luați doza de Exelon , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mult 3200 mg , în funcție de greutatea dumneavoastră . Unii pacienți pot răspunde la doze mai mici . Doza poate fi crescută mai lent în cazul în care prezentați reacții adverse . 47 Inovelon este un medicament care trebuie luat pe termen lung . Nu reduceți doza de medicament și nu întrerupeți definitiv tratamentul , decât în cazul în care medicul dumneavoastră vă spune să procedați astfel . Dacă este posibil să fi luat mai mult Inovelon decât trebuie , spuneți imediat unei persoane apropiate ( rudă sau prieten ) , medicului dumneavoastră
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Nu încercați să scoateți sistemul sau să- l puneți la loc de unul singur . Nu permiteți ca dispozitivul IONSYS să se ude . S- ar putea să înceteze să funcționeze sau să cedeze . 24 Dozaj Lumina roșie se aprinde când lansați doza . Se menține atât timp cât medicamentul este eliberat . Nu puteți lansa o altă doză în timp ce lumina este aprinsă . Lumina roșie va clipi între doze . Când lumina roșie începe să clipească , puteți lansa altă doză oricând aveți nevoie . Apăsați butonul când aveți nevoie
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
fost comparată cu cea a unui tratament placebo la 164 de pacienți cu vârste între 4 și 65 ani . Studiul a urmărit modificarea frecvenței crizelor între începutul studiului și cea de- a 20- a săptămână când pacienților li se administra doza întreagă . Eficacitatea Keppra ca monoterapie a fost studiată pe 579 de pacienți cărora li s- a administrat fie Keppra , fie carbamazepină ( un alt medicament antiepileptic ) pe o perioadă de până la 2 ani . Studiul a evaluat câți pacienți nu au manifestat
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
Dacă uitați să utilizați Jalra Dacă uitați să luați o doză din acest medicament , luați- o de îndată ce vă amintiți . Apoi luați doza următoare la ora obișnuită . Dacă se apropie ora la care trebuie să luați doza următoare , nu mai luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Jalra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aceste reacții adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : foarte frecvente : afectează mai multe de 1 pacient din 10 frecvente
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]