4,490 matches
-
nr. 508 din 30 iulie 2007, prin înlocuirea sintagmei "preparate chimice periculoase" cu sintagma "preparate periculoase". (4) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase clasificate în conformitate cu prevederile art. 6 pot sa nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care cantitățile pe care le conțin sunt atât de mici încât nu prezintă nici un pericol pentru mediu. ... ------------ Alin. (4) al art. 14 a fost modificat de pct. 18
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210276_a_211605]
-
iulie 2007, prin înlocuirea sintagmei "preparate chimice periculoase" cu sintagma "preparate periculoase". (4) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase clasificate în conformitate cu prevederile art. 6 pot sa nu fie etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care cantitățile pe care le conțin sunt atât de mici încât nu prezintă nici un pericol pentru mediu. ... ------------ Alin. (4) al art. 14 a fost modificat de pct. 18 al articolului unic din
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210276_a_211605]
-
din 30 iulie 2007, prin înlocuirea sintagmei "preparate chimice periculoase" cu sintagma "preparate periculoase". (5) Prin derogare de la prevederile art. 9, 10, 11, 12 și 13, ambalajele preparatelor periculoase care nu sunt prevăzute la alin. (3) sau (4) pot fi etichetate într-un alt mod adecvat, în cazul în care ambalajele sunt prea mici pentru a permite etichetarea prevăzută la art. 9, 10 și 11 și nu prezintă nici un pericol pentru persoanele care manipuleaza aceste preparate periculoase sau pentru alte persoane
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210276_a_211605]
-
pe bază de ciment, care conțin mai mult de 0,0002 % crom (VI) solubil față de greutatea totală a cimentului uscat, trebuie înscrisă următoarea indicație: "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică." numai dacă preparatul nu este deja clasificat și etichetat ca sensibilizant cu fraza R43. C. Pentru preparatele neclasificate în sensul art. 4, 5 și 6 din prezentele norme metodologice, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă 1. Preparate periculoase care nu sunt destinate publicului Pe etichetele ambalajelor preparatelor
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210276_a_211605]
-
cont de faptul că măsurile de securitate și siguranță sunt aplicabile numai dacă clienții operatorului economic au stabilit cerințe specifice de comun acord cu acesta, cum sunt, spre exemplu, cele potrivit cărora toate mărfurile trebuie să fie sigilate, împachetate și etichetate într-un anume fel, așa încât să poată fi verificate prin intermediul aparatelor de scanare cu raze X. În acest caz, personalul trebuie avertizat privind aceste înțelegeri, iar procedurile operatorului economic trebuie să includă verificări de management/supervizare pentru a asigura îndeplinirea
NORME TEHNICE din 30 noiembrie 2007 (*actualizate*) privind acordarea statutului de operator economic autorizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210966_a_212295]
-
sunt doar parțial acoperite de măsuri de securitate nu pot fi considerate pe deplin sigure și sunt supuse intervenției autorității vamale. Solicitările adresate de operatorii economici furnizorilor lor pot include, spre exemplu, ca toate mărfurile să fie marcate, sigilate, împachetate, etichetate într-un anume fel, așa încât să poată fi verificate prin intermediul aparatelor de scanare cu raze X și să respecte toate standardele internaționale. În cazul existenței unor solicitări de felul celor menționate la alineatul precedent, procedurile operatorilor economici trebuie să includă
NORME TEHNICE din 30 noiembrie 2007 (*actualizate*) privind acordarea statutului de operator economic autorizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210966_a_212295]
-
cont de faptul că măsurile de securitate și siguranță sunt aplicabile numai dacă clienții operatorului economic au stabilit cerințe specifice de comun acord cu acesta, cum sunt, spre exemplu, cele potrivit cărora toate mărfurile trebuie să fie sigilate, împachetate și etichetate într-un anume fel, așa încât să poată fi verificate prin intermediul aparatelor de scanare cu raze X. În acest caz, personalul trebuie avertizat privind aceste înțelegeri, iar procedurile operatorului economic trebuie să includă verificări de management/supervizare pentru a asigura îndeplinirea
NORME TEHNICE din 30 noiembrie 2007 (*actualizat*) privind acordarea statutului de operator economic autorizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210968_a_212297]
-
sunt doar parțial acoperite de măsuri de securitate nu pot fi considerate pe deplin sigure și sunt supuse intervenției autorității vamale. Solicitările adresate de operatorii economici furnizorilor lor pot include, spre exemplu, ca toate mărfurile să fie marcate, sigilate, împachetate, etichetate într-un anume fel, așa încât să poată fi verificate prin intermediul aparatelor de scanare cu raze X și să respecte toate standardele internaționale. În cazul existenței unor solicitări de felul celor menționate la alineatul precedent, procedurile operatorilor economici trebuie să includă
NORME TEHNICE din 30 noiembrie 2007 (*actualizat*) privind acordarea statutului de operator economic autorizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210968_a_212297]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 711 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 714 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE. ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
indiferent dacă aceste operații sunt efectuate de ea însăși sau, în numele său, de o terță parte. (2) Obligațiile instituite prin prezenta hotărâre în sarcina producătorilor se aplică și persoanelor fizice sau juridice care asamblează, ambalează, prelucrează, recondiționează complet și/sau etichetează unul ori mai multe produse gata fabricate și/sau le atribuie acestora scopul propus de dispozitive medicale pentru a fi introduse pe piață sub propriul lor nume. Prevederile prezentului alineat nu se aplică persoanei care, fără a fi un producător
HOTĂRÂRE nr. 55 din 29 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind dispozitivele medicale implantabile active. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208068_a_209397]
-
pentru utilizare; ... f) în cazul preparatelor pentru sugari și al preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, instrucțiuni pentru prepararea corespunzătoare a produselor și un avertisment privind riscurile pentru sănătate ce pot apărea în urmă preparării necorespunzătoare. ... (3) Eticheta mai poate conține indicațiile următoare: ... a) cantitatea medie a substanțelor nutritive (nutrienților) menționate în anexa nr. 3, când aceasta indicație nu este acoperită de prevederile alin. (2) lit. e), exprimată sub forma numerică, pentru 100 ml de produs gata pentru
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208627_a_209956]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208627_a_209956]
-
pentru utilizare; ... f) în cazul preparatelor pentru sugari și al preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, instrucțiuni pentru prepararea corespunzătoare a produselor și un avertisment privind riscurile pentru sănătate ce pot apărea în urmă preparării necorespunzătoare. ... (3) Eticheta mai poate conține indicațiile următoare: ... a) cantitatea medie a substanțelor nutritive (nutrienților) menționate în anexa nr. 3, când aceasta indicație nu este acoperită de prevederile alin. (2) lit. e), exprimată sub forma numerică, pentru 100 ml de produs gata pentru
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208625_a_209954]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208625_a_209954]
-
pentru utilizare; ... f) în cazul preparatelor pentru sugari și al preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, instrucțiuni pentru prepararea corespunzătoare a produselor și un avertisment privind riscurile pentru sănătate ce pot apărea în urmă preparării necorespunzătoare. ... (3) Eticheta mai poate conține indicațiile următoare: ... a) cantitatea medie a substanțelor nutritive (nutrienților) menționate în anexa nr. 3, când aceasta indicație nu este acoperită de prevederile alin. (2) lit. e), exprimată sub forma numerică, pentru 100 ml de produs gata pentru
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208631_a_209960]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208631_a_209960]
-
pentru utilizare; ... f) în cazul preparatelor pentru sugari și al preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, instrucțiuni pentru prepararea corespunzătoare a produselor și un avertisment privind riscurile pentru sănătate ce pot apărea în urmă preparării necorespunzătoare. ... (3) Eticheta mai poate conține indicațiile următoare: ... a) cantitatea medie a substanțelor nutritive (nutrienților) menționate în anexa nr. 3, când aceasta indicație nu este acoperită de prevederile alin. (2) lit. e), exprimată sub forma numerică, pentru 100 ml de produs gata pentru
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208623_a_209952]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208623_a_209952]
-
pentru utilizare; ... f) în cazul preparatelor pentru sugari și al preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, instrucțiuni pentru prepararea corespunzătoare a produselor și un avertisment privind riscurile pentru sănătate ce pot apărea în urmă preparării necorespunzătoare. ... (3) Eticheta mai poate conține indicațiile următoare: ... a) cantitatea medie a substanțelor nutritive (nutrienților) menționate în anexa nr. 3, când aceasta indicație nu este acoperită de prevederile alin. (2) lit. e), exprimată sub forma numerică, pentru 100 ml de produs gata pentru
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
pentru utilizare; ... f) în cazul preparatelor pentru sugari și al preparatelor pentru copii în vârstă de până la 1 an, instrucțiuni pentru prepararea corespunzătoare a produselor și un avertisment privind riscurile pentru sănătate ce pot apărea în urmă preparării necorespunzătoare. ... (3) Eticheta mai poate conține indicațiile următoare: ... a) cantitatea medie a substanțelor nutritive (nutrienților) menționate în anexa nr. 3, când aceasta indicație nu este acoperită de prevederile alin. (2) lit. e), exprimată sub forma numerică, pentru 100 ml de produs gata pentru
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208629_a_209958]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208629_a_209958]