3,556 matches
-
în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la 28 terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la 28 terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Nu sunt disponibile date referitoare la efectele asupra CYP2C8 și CYP2C19 . Se recomandă precauție la administrarea în această perioadă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea curei de 3 zile cu EMEND . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg de aprepitant timp de 7 zile . Se recomandă precauție la administrarea în această perioadă de timp a warfarinei , acenocumarolului , tolbutamidei , fenitoinei sau a altor substanțe
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
medicament antiinflamator . Pentru spondilita anchilozantă , adăugarea Humira și a placebo ca adjuvante ale tratamentului existent a fost comparată în două studii care au implicat 397 de pacienți timp de 12 săptămâni . Pentru boala Crohn , eficacitatea primelor două doze de Humira ( inducția ) a fost comparată cu cea placebo în două studii care au implicat 624 de pacienți timp de patru săptămâni . Un alt studiu a cercetat efectele pe termen lung ( întreținerea ) ale Humira pe 854 de pacienți timp de 56 de săptămâni
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
disponibilă în prezent a fost considerată adecvată numai pentru pacienți cu vârsta de 13 ani și mai mult . Humira a determinat , de asemenea , o ameliorare mai mare a simptomelor decât placebo în studiile privind artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , fazele de inducție și întreținere ale tratamentului pentru boala Crohn , și psoriasis . Care sunt riscurile asociate cu Humira ? În studiile referitoare la Humira , cele mai frecvente efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții la locul de injecție
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
glucuronil transferazei ( UGT1A1 și UGT1A6 ) și a epoxidhidroxilazei . Mai mult , levetiracetamul nu afectează in vitro glucuronoconjugarea acidului valproic . În culturile de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 10 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
glucuronil transferazei ( UGT1A1 și UGT1A6 ) și a epoxidhidroxilazei . Mai mult , levetiracetamul nu afectează in vitro glucuronoconjugarea acidului valproic . În culturile de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 22 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1A2 ) , glucuronil transferazei ( UGT1A1 și UGT1A6 ) și epoxidhidroxilazei . Mai mult , levetiracetamul nu afectează in vitro glucuronoconjugarea acidului valproic . În culturile de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1A2 ) , glucuronil transferazei ( UGT1A1 și UGT1A6 ) și epoxidhidroxilazei . Mai mult , levetiracetamul nu afectează in vitro glucuronoconjugarea acidului valproic . În culturile de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 46 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1A2 ) , glucuronil transferazei ( UGT1A1 și UGT1A6 ) și epoxidhidroxilazei . Mai mult , levetiracetamul nu afectează in vitro glucuronoconjugarea acidului valproic . În culturile de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
glucuronil transferazei 70 ( UGT1A1 și UGT1A6 ) și epoxidhidroxilazei . Mai mult , levetiracetamul nu afectează in vitro glucuronoconjugarea acidului valproic . În culturile de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Hodgkin MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III- IV , netratați anterior , în asociere cu chimioterapie . Tratamentul de întreținere cu MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular refractar/ recidivat , care au răspuns la terapia de inducție cu chimioterapice , cu sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera este indicată pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III - IV , chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie . MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
recomandate scăderi ale dozei de MabThera . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie , trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de siguranță pentru MabThera în limfomul non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică se bazează pe datele pacienților din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață . Acești pacienți au fost tratați fie cu MabThera în monoterapie ( ca terapie de inducție sau terapie de întreținere după terapia de inducție ) sau în asociere cu chimioterapie . Cele mai frecvente reacții adverse ( RA ) observate la pacienții tratați cu MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și leucemia limfocitară cronică se bazează pe datele pacienților din studiile clinice și din experiența de după punerea pe piață . Acești pacienți au fost tratați fie cu MabThera în monoterapie ( ca terapie de inducție sau terapie de întreținere după terapia de inducție ) sau în asociere cu chimioterapie . Cele mai frecvente reacții adverse ( RA ) observate la pacienții tratați cu MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența simptomelor datorate perfuziei scade substanțial cu perfuziile ulterioare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]