104,954 matches
-
de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, va completa o foaie de observație/fișă medicală care va conține evaluările clinice și de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicația informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la inițierea terapiei, cât și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: – informații demografice și generale despre pacient; ... – diagnosticul cert de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
PCR cantitativ); ... – rezultatele screening-ului pentru tuberculoză (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; ... – rezultatele testelor pentru hepatitele virale B și C, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; ... – alte teste de laborator relevante; ... – evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic/IRM); ... – justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); ... – preparatul biologic recomandat: denumirea comună internațională și denumirea comercială, precizând doza și schema terapeutică; ... – apariția și evoluția în caz reacții adverse
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
examen clinic) Infecție TBC* - testul cutanat tuberculinic sau - IGRA Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT ’ - hepatita B (AgHBs) - hepatita C (Ac anti HVC) Urina analiza urinii Radiologie Radiografie cardio-pulmonară Alte date de laborator semnificative - după caz * nu este necesara pentru inițierea tratamentului cu moleculă mica cu acțiune intracelulară ... 2. Evaluarea siguranței terapeutice și a eficacității clinice Pacientul trebuie evaluat pentru siguranța terapeutică și eficacitatea clinică la 3 luni de la inițierea terapiei cu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
acțiune intracelulară prin următoarele investigații: Severitatea bolii PASI (sau scoruri de zonă) și DLQI Stare generală (simptomatologie și examen clinic) Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT Urina analiza urinii Alte date de laborator semnificative - după caz ... 3. Prima evaluare pentru atingerea țintei terapeutice - la 6 luni de tratament continuu de la inițierea terapiei biologice/moleculă mica cu acțiune intracelulară Severitatea bolii PASI (atingerea PASI 50) sau scoruri de zonă reduse la jumătate(NAPSI,PSSI,ESIF) și
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
bolii PASI (atingerea PASI 50) sau scoruri de zonă reduse la jumătate(NAPSI,PSSI,ESIF) și DLQI (scăderea scorului cu 5 puncte) Teste serologice HLG, VSH creatinina, uree, electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT Urina Analiza urinii Alte date de laborator semnificative după caz ... 4. Monitorizarea menținerii țintei terapeutice și a siguranței terapeutice se realizează la fiecare 6 luni de tratament de la prima evaluare a țintei terapeutice Monitorizare Severitatea bolii PASI (menținerea PASI 50) sau scoruri de zonă reduse la
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
6 luni creatinina, uree, electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGt la fiecare 6 luni hepatita B (AgHBs) anual hepatita C (Ac anti HVC) anual Urina analiza urinii la fiecare 6 luni Radiologie radiografie cardio-pulmonară anual Alte date de laborator semnificative după caz după caz * nu este necesara pentru tratamentul cu moleculă mică cu acțiune intracelulară ... Recomandări privind evaluarea infecției TBC Tuberculoza este o complicație potențial fatală a tratamentului cu agenți biologici. Riscul de a dezvolta tuberculoză trebuie evaluat obligatoriu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
topografice speciale afectate (DA/NU) NAPSI PSSI ESIF ... VII. EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant dermatolog. Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC/moleculă mică cu acțiune intracelulară PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic/moleculă mică cu acțiune intracelulară (denumire comercială) ....................(DCI). ..................... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
topografice speciale afectate (DA/NU) NAPSI PSSI ESIF ... VII. EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile, în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant dermatolog Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ..............(DCI). ............... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC (CONTROL EFECTUAT DE LA
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
copilului .........., diagnosticat cu ............. sunt de acord să urmeze tratamentul cu ................. Am fost informați asupra importanței, efectelor și consecințelor administrării acestei terapii cu produse biologice. Ne declarăm de acord cu instituirea acestui tratament precum și a tuturor examenelor clinice și de laborator necesare unei conduite terapeutice eficiente. Ne declarăm de acord să urmeze instrucțiunile medicului curant, să răspundem la întrebări și să semnalăm în timp util orice manifestare clinică survenită pe parcursul terapiei. [ ](pentru paciente) Declarăm pe proprie răspundere că la momentul
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
SEMNATE ȘI PARAFATE DE MEDICUL ALERGOLOG/DERMATOLOG CURANT ... V. EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant alergolog/dermatolog. Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) IgE seric total Proteina C reactive (CRP) ATPO Alte date de laborator semnificative ... VI. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic .................(DCI). . ................ interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 6 luni ... VII. COMPLIANȚA LA TRATAMENT: Excelentă [ ] Bună [ ] Necorespunzătoare [ ] ... VIII. CONCLUZII, OBSERVAȚII, RECOMANDĂRI
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
copilului ................, diagnosticat cu .............. sunt de acord să urmeze tratamentul cu ............................ Am fost informați asupra importanței, efectelor și consecințelor administrării acestei terapii cu produse biologice. Ne declarăm de acord cu instituirea acestui tratament precum și a tuturor examenelor clinice și de laborator necesare unei conduite terapeutice eficiente. Ne declarăm de acord să urmeze instrucțiunile medicului curant, să răspundem la întrebări și să semnalăm în timp util orice manifestare clinică survenită pe parcursul terapiei. Am luat la cunoștință că, pe parcursul acestui proces
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Toate clinicile vor avea 2-4 cabinete de consultații per medic. Toate clinicile vor opera timp de 8 ore pe zi, 243 de zile pe an, cu utilizarea a 80% (optzeci la sută) din spațiu. Servicii de suport clinice Farmacie. Radiologie. Laborator. Servicii de suport non-clinice. Servicii de Nutriție Clădirea a fost proiectată să ofere flexibilitate pentru schimbarea destinației sau adaptarea instalațiilor interne atunci când este necesar (de exemplu, reducerea viitoare a paturilor tradiționale ca urmare a creșterii activității în ambulatoriu). Calendar
CONTRACT DE FINANŢARE din 11 noiembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/255473]
-
fizică 240 50 Informatică industrială 240 80 Matematică și informatică aplicată în inginerie 240 90 Fizică tehnologică 240 100 Bioinginerie 240 110 Biomateriale și dispozitive medicale 240 120 Echipamente și sisteme medicale 240 130 Științe gastronomice 240 140 Științe de laborator aplicate%) 240 150 Dezvoltare durabilă în ingineria de proces%) 240 160 Inginerie farmaceutică%) 240 170 Nanoștiinte%) 240 40 Arhitectură navală 200 Arhitectură navală 10 Arhitectură navală 240 20 Sisteme și echipamente navale 240 10 Mecatronică și robotică 250 Mecatronică și
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
Biologie 180 20 Biologie ambientală 180 20 Biochimie 10 Biochimie 10 Biologie 20 Biochimie 180 30 Medicină 10 Medicină 10 Sănătate*) 10 Medicină*1) 360 40 Asistență medicală generală*1) 240 50 Moașe*1) 240 20 Sănătate*) 10 Radiologie și imagistică 180 20 Laborator clinic 180 30 Balneofîziokinetoterapie și recuperare 180 70 Audiologie și protezare auditivă 180 90 Nutriție și dietetică 180 40 Medicină veterinară 10 Medicină veterinară 10 Medicină veterinară 10 Medicină veterinară*1) 360 50 Medicină dentară 10 Medicină dentară 10 Sănătate*) 20
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
înființează o nouă specializare cu denumirea "Chimie tehnologică" în cadrul domeniului de licență Chimie. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Tehnologii industriale inteligente" în cadrul domeniului de licență Inginerie industrială. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Științe de laborator aplicate" în cadrul domeniului de licență Științe inginerești aplicate. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Dezvoltare durabilă în ingineria de proces" în cadrul domeniului de licență Științe inginerești aplicate. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Inginerie farmaceutică" în
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
muzicală - canto A IF 240 10 Interpretare muzicală - instrumente A IF 240 25 Interpretare muzicală - instrumente (în limba engleză) AP IF 240 10 Muzică A IF 180 30 14 Facultatea de Medicină Sănătate Asistență medicală generală*1) A IF 240 150 Laborator clinic A IF 180 45 Balneofiziokinetoterapie și recuperare A IF 180 60 Medicină*1) A IF 360 150 15 Facultatea de Litere Limbă și literatură Limba și literatura engleză - Limba și literatura modernă (franceză/germană) / Limba și literatura română A IF 180
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
Facultatea de Inginerie și Tehnologii Aplicate Biotehnologii Inginerie genetică A IF 240 40 Horticultură Horticultură A IF 240 75 Horticultură A IFR 240 50 Peisagistică A IF 240 50 Silvicultură Silvicultură A IF 240 100 Științe inginerești aplicate Științe de laborator aplicate AP IF 240 30 3 Facultatea de Management și Turism Rural Inginerie și management în agricultură și dezvoltare rurală Ingineria și managementul afacerilor agricole A IF 240 60 Inginerie și management în alimentația publică și agroturism A IF 240
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
există beneficii clinice şi nu apar toxicităţi care să ducă la discontinuare. Subsemnatul, dr.............................................................,răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice şi buletine de laborator sau imagistice, consimţământul informat, declaraţia pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul sursă faţă de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: L01XC19 Anexa nr. 2 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
5O.OOO/mmc şi neutrofile > 5OO/mmc) - LLA cu precursor de celulă B, cu MRD pozitivă a) MRD cuantificabilă trebuie confirmată printr un test validat cu sensibilitatea minimă de lO 4 . Testarea clinică a MRD, indiferent de tehnica aleasă, trebuie realizată de un laborator calificat, care este familiarizat cu tehnica, urmând ghiduri tehnice bine stabilite. Notă: Majoritatea pacienţilor răspund după 1 ciclu de tratament. Continuarea tratamentului la pacienţii care nu prezintă o îmbunătăţire hematologică şi/sau clinică se face prin evaluarea beneficiului şi a riscurilor
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
criteriilor comune de terminologie NCI pentru evenimente adverse (CTCAE) versiunea 4.0. Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice şi buletine de laborator sau imagistice, consimţământul informat, declaraţia pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul sursă faţă de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: L01XX52 Anexa nr. 3 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
de grad 3 sau 4 Sarcină Decizia medicului Decizia pacientului Deces Subsemnatul, dr. ,răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice şi buletine de laborator sau imagistice, consimţământul informat, declaraţia pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul sursă faţă de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: L01XC31 Anexa nr. 4 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică Toxicitate intolerabilă Decizia medicului Decizia pacientului. Subsemnatul, dr.............................................................,răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice şi buletine de laborator sau imagistice, consimţământul informat, declaraţia pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul sursă faţă de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Cod formular specific: L04AX06 Anexa nr. 5 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]