2,857 matches
-
și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evaluate într- un studiu principal care a implicat 266 pacienți cu liposarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele adipoase ) sau leiomiosarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele musculare netede sau involuntare ) aflate în stadiu avansat sau metastatic ( care s- a răspândit în alte părți ale organismului ) . Toți pacienții fuseseră tratați anterior cu o antraciclină și ifosfamidă , dar acest tratament nu a mai acționat . Studiul a comparat două scheme de dozare diferite pentru Yondelis : de trei ori pe
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
fost mai redusă , indiferent de cantitatea de substanță radiofarmaceutică administrată . În studii , la 453 pacienți cu diverse tumori maligne primare , captarea totală de QUADRAMET la nivelul scheletului a fost de 65, 5 ± 15, 5 % din activitatea administrată . 5 numărul localizărilor metastatice . Din contră , captarea scheletică a fost invers proporțională cu radioactivitatea plasmatică la 30 minute . 5. 3 Date preclinice de siguranță Produșii de radioliză de Sm- EDTMP au demonstrat toxicitate renală la șobolan și câine cu o doză maximă fără efect
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Avastin ? Avastin este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită bevacizumab . Pentru ce se utilizează Avastin ? Avastin se utilizează în asociere cu alte medicamentele antineoplazice pentru tratarea : • cancerului metastatic de colon ( parte a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
se utilizează Avastin ? Avastin se utilizează în asociere cu alte medicamentele antineoplazice pentru tratarea : • cancerului metastatic de colon ( parte a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
tratarea : • cancerului metastatic de colon ( parte a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include un medicament „ pe bază de platină ” ; • cancerului renal în stadiu
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include un medicament „ pe bază de platină ” ; • cancerului renal în stadiu avansat sau metastatic , în asociere cu interferon alfa- 2a . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avastin ? Tratamentul cu Avastin trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Avastin se administrează sub formă de perfuzie
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
a fost studiat Avastin ? Pentru cancerul de colon sau rect , efectele asocierii medicamentului Avastin la combinații cu medicamente antineoplazice care includ o fluoropirimidină au fost studiate în cadrul a trei studii principale . Primele două studii au implicat pacienți a căror afecțiune metastatică era tratată pentru prima dată ( tratament de primă linie ) : primul studiu ( 923 de pacienți ) a analizat comparativ chimioterapia cu și fără Avastin , iar al doilea ( 1 401 pacienți ) a comparat tratamentul la care a fost asociat Avastin cu tratamentul la
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
a fost studiat la 878 de pacienți . Studiul a comparat eficacitatea combinației de Avastin cu chimioterapia pe bază de platină , cu eficacitatea chimioterapiei monoterapeutice . În cazul cancerului renal , Avastin a fost studiat la 649 de pacienți cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată fie de perioada de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
măduva spinării ) . De ce a fost aprobat Avastin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că , dacă este administrat în asociere cu alte medicamente antineoplazice , beneficiile Avastin sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul pacienților cu cancer metastatic de colon sau rect și în tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastatic , al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , avansat inoperabil , metastatic sau recurent , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase , precum și al cancerului
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
a decis că , dacă este administrat în asociere cu alte medicamente antineoplazice , beneficiile Avastin sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul pacienților cu cancer metastatic de colon sau rect și în tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastatic , al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , avansat inoperabil , metastatic sau recurent , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase , precum și al cancerului renal avansat și / sau metastatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]