3,804 matches
-
3 cu numărul trombocitelor între 10, 0 și 50, 0 x 109/ l ) a fost prezentă la 29 % dintre pacienți în cadrul a 14 % din cure . S- a administrat masă trombocitară la 10 % dintre pacienți în 4 % dintre cure . Anemia : Anemia moderată până la cea severă ( de Grad 3 și 4 cu hemoglobina ≤ 8, 0 g/ dl ) a fost prezentă la 25 % dintre pacienți ( în cadrul a 12 % din cure ) . Valoarea mediană a timpului scurs până la debutul anemiei moderate până la severă a fost ziua
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
4 % dintre cure . Anemia : Anemia moderată până la cea severă ( de Grad 3 și 4 cu hemoglobina ≤ 8, 0 g/ dl ) a fost prezentă la 25 % dintre pacienți ( în cadrul a 12 % din cure ) . Valoarea mediană a timpului scurs până la debutul anemiei moderate până la severă a fost ziua 12 , cu o valoare mediană a duratei acesteia de 7 zile . În 46 % dintre curele cu anemie moderată până la severă , durata a fost > 7 zile . Au fost administrate transfuzii de masă eritrocitară la 30
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
la 25 % dintre pacienți ( în cadrul a 12 % din cure ) . Valoarea mediană a timpului scurs până la debutul anemiei moderate până la severă a fost ziua 12 , cu o valoare mediană a duratei acesteia de 7 zile . În 46 % dintre curele cu anemie moderată până la severă , durata a fost > 7 zile . Au fost administrate transfuzii de masă eritrocitară la 30 % dintre pacienți ( în 13 % din cure ) . Eritropoietina a fost administrată la 10 % dintre pacienți în 8 % din cure . Non- hematologice Efectele non- hematologice
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
punct de vedere clinic , creșterea fiind de 13 % comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . C12 ore a raltegravirului a fost cu 66 % mai mare , iar Cmax a fost cu 5 % mai mare după o masă cu conținut lipidic moderat comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Administrarea raltegravirului după o masă bogată în lipide a crescut ASC și Cmax de aproximativ 2 ori și a crescut C12 ore de 4, 1 ori . Administrarea raltegravirului după o masă cu
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Imprida pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Imprida nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Imprida la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Imprida la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml/ min/ 1, 73 m ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Imprida pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Imprida nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Imprida la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Imprida la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml/ min/ 1, 73 m ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Imprida pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Imprida nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Imprida la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Imprida la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml/ min/ 1, 73 m ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de 0, 14 mg pe kilogram de greutate corporală , o dată pe zi , timp de cinci zile . Dacă au fost instruiți în mod corespunzător , pacienții își pot administra injecția singuri . LITAK nu poate fi administrat pacienților cu boală hepatică sau renală moderată până la severă . Cum acționează LITAK ? Substanța activă din LITAK , cladribina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Cladribina este un analog al purinei , una
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la cladribină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , LITAK nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării , la pacienții mai tineri de 16 ani , la pacienții cu boala renală sau hepatică moderată până la severă sau în asociere cu alte medicamente care reduc producția de celule sanguine . De ce a fost aprobat LITAK ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile LITAK sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum ar fi frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și dureri moderate de spate . La pacienții cu imunodeficiență primară ( IDP ) s- au efectuat două studii clinice cu KIOVIG în Europa și S. U. A . În studiul european , la 22 pacienți cu hipo - și agamaglobulinemie s- a administrat KIOVIG timp de aproximativ 6 luni
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
apar la toate persoanele . Totuși , posibilele reacții adverse pot fi reduse micșorând viteza de administrare . • Ocazional se pot întâlni reacțiile generale cum ar fi frisoane , febră , dureri de cap , vărsături , reacții alergice , greață , dureri articulare , tensiune arterială scăzută și dureri moderate de spate . • Rareori , s- au observat cazuri de scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , reacții alergice ( șoc anafilactic ) , chiar și la pacienți care nu au prezentat reacții la administrările anterioare . • Cazuri de meningită temporară ( meningită aseptică reversibilă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
de a folosi utilaje . 4 4. 8 Reacții adverse In toate studiile controlate cu placebo , reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării Kineret au fost reacții la locul de injectare ( RLI ) , care au fost de intensitate medie până la moderată la majoritatea pacienților . Motivul cel mai frecvent de retragere a pacienților cărora li s- a administrat Kineret din cadrul studiilor este RLI . Incidența evenimentelor adverse severe în cazul utilizării dozei recomandate de Kineret ( 100 mg/ zi ) este comparabilă cu cea observată
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de a folosi utilaje . 12 4. 8 Reacții adverse In toate studiile controlate cu placebo , reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării Kineret au fost reacții la locul de injectare ( RLI ) , care au fost de intensitate medie până la moderată la majoritatea pacienților . Motivul cel mai frecvent de retragere a pacienților cărora li s- a administrat Kineret din cadrul studiilor este RLI . Incidența evenimentelor adverse severe în cazul utilizării dozei recomandate de Kineret ( 100 mg/ zi ) este comparabilă cu cea observată
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Apariția neurotoxicității periferice severe necesită o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost observată insuficiență cardiacă , în special după chimioterapia conținând o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină ) . Aceasta poate fi moderată până la severă și a fost asociată cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Când pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu docetaxel în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Apariția neurotoxicității periferice severe necesită o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost observată insuficiență cardiacă , în special după chimioterapia conținând o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină ) . Aceasta poate fi moderată până la severă și a fost asociată cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Când pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu docetaxel în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mai mici decât la subiecții fără astm bronșic . u mare comparativ cu subiecții fără BPOC ( vezi pct . 4. 4 ) . od Administrarea de salbutamol cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA , la subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , a avut drept rezultat o creștere a ASC și Pr Cmax ale insulinei , de 25- 51 % , comparativ cu administrarea EXUBERA în monoterapie( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Administrarea de fluticazonă cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
absorbția insulinei umane inhalatorii a fost aparent mai mare comparativ cu subiecții fără BPOC ( vezi pct . 4. 4 ) . u Administrarea de salbutamol cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA , la us subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , a avut drept rezultat o creștere a ASC și Cmax ale insulinei , de 25- 51 % , comparativ cu administrarea EXUBERA în monoterapie( vezi pct . 4. 2 și od Administrarea de fluticazonă cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
la care se efectuează anestezie generală , 564 pacienți au primit 40 mg aprepitant oral și 538 pacienți au primit 4 mg ondansetron i . v .. Cele mai frecvente reacții adverse raportate în aceste studii clinice au fost descrise ca ușoare până la moderate în intensitate . Cea mai frecventă reacție adversă raportată cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu aprepitant ( 1, 1 % ) , comparativ cu ondansetron ( 1, 0 % ) a fost creșterea ALAT . Următoarele reacții adverse au fost observate la pacienții tratați cu aprepitant
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Galvus nu este un substitut al insulinei la pacienții dependenți de insulină . Galvus nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Insuficiență renală Există experiență limitată în rândul pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă sau al pacienților cu BRST care efectuează hemodializă . Prin urmare , nu se recomandă utilizarea Galvus la acești pacienți . Insuficiență hepatică Galvus nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale ALT
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
formă de fiolă cu soluție injectabilă , seringă preumplută sau stilou injector preumplut , toate conținând 40 mg adalimumab . Pentru ce se utilizează Humira ? Humira este un medicament antiinflamator . Se folosește pentru tratarea următoarelor grupe de pacienți : • adulți cu artrită reumatoidă activă moderată până la severă ( o boală a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) care nu au răspuns adecvat la alte tratamenteși la adulți cu artrită reumatoidă severă progresivă ( care se agravează ) care nu au mai luat metotrexat ( alt medicament care acționează asupra
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
care prezintă afecțiunile pentru tratamentul cărora se folosește Humira . Prin blocarea TNF , adalimumabul atenuează inflamația și celelalte simptome ale acestor afecțiuni . Cum a fost studiat Humira ? Humira a fost evaluat în cinci studii care au implicat pacienți cu artrită reumatoidă moderată până la severă . În patru din aceste studii , eficacitatea Humira , administrat singur sau ca adjuvant al altor medicamente antiinflamatorii , inclusiv metotrexatul , a fost comparată cu eficacitatea unui placebo ( un preparat inactiv ) la peste 2000 de pacienți . Al cincilea studiu a implicat
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
În această etapă , perfuzia poate fi reluată cu cel mult jumătate din viteza anterioară . În cazul în care se manifestă aceleași reacții adverse grave , se va lua în considerare întreruperea tratamentului , pe baza evaluării individuale , în funcție de caz . Reacțiile ușoare și moderate la perfuzie ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Contraindicații pentru utilizarea în limfomul non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la proteinele murine . Infecții severe , active ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraindicații pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]