5,586 matches
-
administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic ( cu 25 % ) și renal ( cu 30 % ) ale litiului , expunerea plasmatică la litiu fiind cu 34 % mai mare decât după administrarea litiului în monoterapie . Concentrația plasmatică a litiului trebuie monitorizată atent la pacienții cărora li se administrează litiu , la începutul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
La pacienți cu grade variate de insuficiență renală , administrarea i . v . a 20 mg Dynastat a dus la eliminarea rapidă din plasmă a parecoxibului . Deoarece calea renală nu este importantă pentru eliminarea valdecoxibului , nu s- au înregistrat modificări ale clearance- ului valdecoxibului la pacienții cu insuficiență renală severă sau la pacienții dializați ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică : Insuficiența hepatică moderată nu a dus la reducerea vitezei și intensității de transformare a parecoxibului în valdecoxib . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
metabolit activ al valdecoxibului au fost similare în plasma maternă și în lapte . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al parecoxibului sodic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hidrogenofosfat disodic Acid fosforic și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate în la pct . 6. 6 . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este recomandată folosirea soluției Ringer- Lactat sau a soluției
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reacțiilor perioculare , iar mecanismul de acțiune pentru modificările perioculare nu se cunoaște . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat Acid citric monohidrat Acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 8 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după prima administrare s- a demonstrat pentru o perioadă de 28 zile la temperatura de 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție , 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Oculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . EXP Aruncați după patru săptămâni de la prima deschidere Deschis la
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție , 3 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Oculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . EXP Aruncați după patru săptămâni de la prima deschidere
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a O singură doză de 240 mg degarelix urmată de o doză lunară de întreținere de 80 mg duce la o scădere rapidă a concentrației LH- ului , FSH- ului și testosteronului . Concentrația plasmatică a dihidrotestosteronului ( DHT ) scade în același fel cu cea a testosteronului . Degarelix este eficace în atingerea și menținerea supresiei testosteronului mult sub nivelul castrării medicale , de 0, 5 ng/ ml . Doza lunară de întreținere
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a O singură doză de 240 mg degarelix urmată de o doză lunară de întreținere de 80 mg duce la o scădere rapidă a concentrației LH- ului , FSH- ului și testosteronului . Concentrația plasmatică a dihidrotestosteronului ( DHT ) scade în același fel cu cea a testosteronului . Degarelix este eficace în atingerea și menținerea supresiei testosteronului mult sub nivelul castrării medicale , de 0, 5 ng/ ml . Doza lunară de întreținere de 80
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a concentrației O singură doză de 240 mg degarelix urmată de o doză lunară de întreținere de 80 mg duce la o scădere rapidă a concentrației LH- ului , FSH- ului și testosteronului . Concentrația plasmatică a dihidrotestosteronului ( DHT ) scade în același fel cu cea a testosteronului . Degarelix este eficace în atingerea și menținerea supresiei testosteronului mult sub nivelul castrării medicale de 0, 5 ng/ ml . Doza lunară de întreținere
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a concentrației O singură doză de 240 mg degarelix urmată de o doză lunară de întreținere de 80 mg duce la o scădere rapidă a concentrației LH- ului , FSH- ului și testosteronului . Concentrația plasmatică a dihidrotestosteronului ( DHT ) scade în același fel cu cea a testosteronului . Degarelix este eficace în atingerea și menținerea supresiei testosteronului mult sub nivelul castrării medicale de 0, 5 ng/ ml . Doza lunară de întreținere de 80
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
mai mică de trei luni : puținele date disponibile sunt insuficiente pentru a face recomandări specifice cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Concentrațiile plasmatice de lamivudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 3 Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală moderată- severă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea , doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Tripla terapie cu inhibitori nucleozidici : Au existat raportări de rate mari de eșec al răspunsului virusologic și apariția rezistenței într- un stadiu precoce , în cazul utilizării lamivudinei în asociere cu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie atent evaluată . Farmacocinetica la copii : În general , farmacocinetica lamivudinei la copii este asemănătoare cu cea de la adulți . Cu toate acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copiii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au fost mai mari la copiii cu vârste mai mici și au scăzut cu vârsta , atingând valorile de la adulți în jurul vârstei de 12 ani . Datorită acestor diferențe , doza de lamivudină recomandată la copii ( cu vârsta peste trei luni și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală moderată- severă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie atent evaluată . Farmacocinetica la copii : În general , farmacocinetica lamivudinei la copii este asemănătoare cu cea de la adulți . Cu toate acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copiii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au fost mai mari la copiii cu vârste mai mici și au scăzut cu vârsta , atingând valorile de la adulți în jurul vârstei de 12 ani . Datorită acestor diferențe , doza de lamivudină recomandată la copii ( cu vârsta peste trei luni și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
vârsta mai mică de trei luni : puținele date disponibile sunt insuficiente pentru a face recomandări specifice cu privire la doză ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Concentrațiile de lamivudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al 24 creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală moderată- severă , timpul de înjumătățire plasmatică al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie atent evaluată . Farmacocinetica la copii : În general , farmacocinetica lamivudinei la copii este asemănătoare cu cea de la adulți . Cu toate acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au fost mai mari la copii cu vârste mai mici și au scăzut cu vârsta , atingând valorile de la adulți în jurul vârstei de 12 ani . Datorită acestor diferențe , doza de lamivudină recomandată la copii ( cu vârsta peste trei luni și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
is acknowledged săptămâni între începutul fiecărui ciclu de tratament . Cum acționează Hycamtin ? Substanța activă din Hycamtin , topotecanul , este un medicament împotriva cancerului care aparține grupului de „ inhibitori de topoizomerază ” . Blochează o enzimă , denumită topoizomeraza I , care contribuie la replicarea ADN- ului . În momentul blocării acestei enzime , lanțul ADN- ului se rupe . Acest lucru împiedică divizarea celulelor canceroase care , în final , mor . Hycamtin afectează și celulele necanceroase , ceea ce duce la apariția de efecte secundare . Cum a fost studiat Hycamtin ? Hycamtin , administrat sub
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
tratament . Cum acționează Hycamtin ? Substanța activă din Hycamtin , topotecanul , este un medicament împotriva cancerului care aparține grupului de „ inhibitori de topoizomerază ” . Blochează o enzimă , denumită topoizomeraza I , care contribuie la replicarea ADN- ului . În momentul blocării acestei enzime , lanțul ADN- ului se rupe . Acest lucru împiedică divizarea celulelor canceroase care , în final , mor . Hycamtin afectează și celulele necanceroase , ceea ce duce la apariția de efecte secundare . Cum a fost studiat Hycamtin ? Hycamtin , administrat sub formă de perfuzie , a fost studiat la peste
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
t/ 2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
t/ 2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]