28,285 matches
-
preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți alergică la atosiban sau la oricare dintre celelalte componente ale TRACTOCILE - dacă ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă - dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale - dacă placenta nu este în poziție normală - dacă aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mediată de UGT1A1 . Laropiprant Laropiprantul este metabolizat în principal prin acil glucuronoconjugare , cu o componentă mai redusă de metabolizare oxidativă , urmată de excreția de glucuronoconjugat în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . Laropiprantul și acil glucuronoconjugatul său reprezintă principalele componente circulante din plasmă la om . Studiile in vitro au demonstrat faptul că , acil glucuronoconjugatul laropiprantului are o afinitate redusă de cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
un regim alimentar conceput să vă scadă valoarea colesterolului sau alte tratamente nefarmacologice ( de exemplu exerciții fizice , scădere ponderală ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TREDAPTIVE Nu luați Tredaptive dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare dintre celelalte componente ale Tredaptive ( enumerate la pct . 6 ) . • aveți în prezent probleme hepatice . • aveți un ulcer gastric . • prezentați hemoragie arterială . Nu luați Tredaptive dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , unele persoane prezintă amețeli după utilizarea Tredaptive . Dacă prezentați amețeli , trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje după ce utilizați Tredaptive . 32 Informații importante privind unele componente ale Tredaptive Tredaptive conține un glucid denumit lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TREDAPTIVE Luați întotdeauna Tredaptive
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
de lumină și umiditate . 34 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Tredaptive • Substanțele active sunt acidul nicotinic și laropiprantul . Fiecare comprimat conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Tredaptive și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
nici o cutie de Trazec dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trazec - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL Nu luați SIFROL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 088 mg conține pramipexol bază 0, 088 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului SIFROL 0, 088 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod , fără a fi marcate cu o
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL Nu luați SIFROL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 18 mg conține pramipexol bază 0, 18 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 25 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K25 , stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului 108 SIFROL 0, 18 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL Nu luați SIFROL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 35 mg conține pramipexol bază 0, 35 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului SIFROL 0, 35 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . 118 SIFROL este disponibil în cutii
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL Nu luați SIFROL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 7 mg conține pramipexol bază 0, 7 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului SIFROL 0, 7 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . 128 SIFROL este disponibil în cutii
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL Nu luați SIFROL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 1, 1 mg conține pramipexol bază 1, 1 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K25 , stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului 138 SIFROL 1, 1 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . SIFROL este disponibil în cutii cu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
este infecțioasă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE TRITANRIX HEPB COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ 31 Tritanrix HepB nu trebuie administrat : • dacă copilul dumneavoastră a avut orice reacție alergică la Tritanrix HepB sau la oricare dintre componentele acestui vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt enumerate la sfârșitul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot să includă erupție pe piele însoțită de senzație de mâncărime , senzația de lipsă de aer și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă . Tritanrix HepB este un lichid alb , ușor lăptos conținut într- un flacon de sticlă pentru o doză ( 0, 5
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
este infecțioasă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE TRITANRIX HEPB COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ 37 Tritanrix HepB nu trebuie administrat : • dacă copilul dumneavoastră a avut orice reacție alergică la Tritanrix HepB sau la oricare dintre componentele acestui vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt enumerate la sfârșitul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot să includă erupție pe piele însoțită de senzație de mâncărime , senzația de lipsă de aer și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă , multidoză . Tritanrix HepB este un lichid alb , ușor lăptos conținut într- un flacon de sticlă pentru 2 doze ( 1
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]