28,285 matches
-
mediată de UGT1A1 . Laropiprant Laropiprantul este metabolizat în principal prin acil glucuronoconjugare , cu o componentă mai redusă de metabolizare oxidativă , urmată de excreția de glucuronoconjugat în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . Laropiprantul și acil glucuronoconjugatul său reprezintă principalele componente circulante din plasmă la om . Studiile in vitro au demonstrat faptul că , acil glucuronoconjugatul laropiprantului are o afinitate redusă de cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
un regim alimentar conceput să vă scadă valoarea colesterolului sau alte tratamente nefarmacologice ( de exemplu exerciții fizice , scădere ponderală ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TREVACLYN Nu luați Trevaclyn dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare dintre celelalte componente ale Trevaclyn ( enumerate la pct . 6 ) . • aveți în prezent probleme hepatice . • aveți un ulcer gastric . • prezentați hemoragie arterială . Nu luați Trevaclyn dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , unele persoane prezintă amețeli după utilizarea Trevaclyn . Dacă prezentați amețeli , trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje după ce utilizați Trevaclyn . 32 Informații importante privind unele componente ale Trevaclyn Trevaclyn conține un glucid denumit lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TREVACLYN Luați întotdeauna Trevaclyn
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
de lumină și umiditate . 34 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trevaclyn • Substanțele active sunt acidul nicotinic și laropiprantul . Fiecare comprimat conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Trevaclyn și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cancerul . Informațiile despre capecitabină sunt descrise în prospectul pentru utilizator al acesteia . Cereți medicului dumneavoastră să vă furnizeze informații despre capecitabină . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TYVERB Nu luați Tyverb - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lapatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale Tyverb . Aveți grijă deosebită când utilizați Tyverb − Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice problemă cu inima înainte să luați Tyverb . De asemenea , înainte să luați Tyverb , medicul dumneavoastră trebuie să știe : − Dacă aveți probleme cu ficatul . − Dacă aveți probleme
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 28 6 . Ce conține Tyverb Fiecare comprimat filmat conține lapatinib , echivalentul a 250 mg lapatinib . Celelalte componente sunt : − Celuloză microcristalină , povidonă ( K30 ) , amidon glicolat de sodiu ( tip A ) , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele filmate de Tyverb sunt ovale , biconvexe
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
tristețe profundă , sentimente de inutilitate , pierderea interesului pentru activitățile preferate , tulburări ale somnului , senzații de încetinire , anxietate , modificări ale greutății corporale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI VALDOXAN Nu luați Valdoxan - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agomelatină sau la oricare dintre celelalte componente ale Valdoxan ( vezi „ Ce conține Valdoxan ” la pct . 6 ) - dacă luați fluvoxamină ( un alt medicament utilizat în tratamentul depresiei ) sau ciprofloxacină - dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal ( insuficiență hepatică ) . - Dacă ați avut deja sau dacă aveți simptome maniacale ( o perioadă
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
posibil să aveți amețeli sau somnolență care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Asigurați- vă că reacțiile dumneavoastră sunt normale înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Valdoxan Acest medicament conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite categorii de glucide , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Valdoxan . 3 . CUM SĂ LUAȚI VALDOXAN 20 Luați întotdeauna Valdoxan
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
pe blister . Medicamentele nu trebuie eliminate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este agomelatina . Fiecare comprimat conține agomelatină 25 mg . - Celelalte componente sunt : • nucleu : lactoză monohidrat , amidon de porumb , povidonă , amidonglicolat de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
sarcinii . Medicul dumneavoastră sau specialistul radiolog vor examina acest aspect împreună cu dumneavoastră . Acest medicament nu trebuie utilizat la femeile gravide cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . VASOVIST nu trebuie utilizat în cazul în care alăptați . Informații importante privind unele componente ale VASOVIST Acest medicament conține 6, 3 mmol sodiu ( sau 145 mg ) per doză . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții care urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VASOVIST Vi se va cere să
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
VASOVIST după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 22 Ce conține VASOVIST - Celelalte componente sunt fosveset , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate Cum arată VASOVIST și conținutul ambalajului Vasovist este un lichid clar , incolor până la slab gălbui . 1 , 5 sau 10 flacoane injectabile cu 10 ml soluție injectabilă ( în flacon din
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
pulberea a fost transformată în soluție și a fost diluată pentru a fi gata de utilizare , trebuie să vă fie administrată aproape imediat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tygacil Substanța activă este tigeciclina . Fiecare flacon conține tigeciclină 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Tygacil și conținutul ambalajului Tygacil este furnizat în flacoane și , înainte de diluare , are aspect de pulbere sau aglomerat de culoare portocalie . Aceste flacoane sunt distribuite către spitale în ambalaje
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
vă poate fi prescris și în asociere cu un alt medicament numit gemcitabină , dacă aveți cancer de pancreas în stadiul metastatic . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TARCEVA Nu luați Tarceva : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte componente ale Aveți grijă deosebită când utilizați Tarceva : - dacă luați alte medicamente care pot să vă crească sau să vă scadă cantitatea de erlotinib din sânge ( de exemplu antifungice precum ketoconazol , inhibitori ai proteazelor , eritromicină , claritromicină , fenitoină , carbamazepină , barbiturice , rifampicină , ciprofloxacină
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sunteți tratată cu Tarceva . Tarceva nu a fost studiat pentru observarea posibilelor sale efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje dar este puțin probabil ca tratamentul să vă afecteze această capacitate . Informații importante privind unele componente ale Tarceva : Tarceva conține un zahar numit lactoză monohidrat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă acestuia înainte de a începe să luați Tarceva . 3 . CUM SĂ LUAȚI TARCEVA Luați întotdeauna Tarceva exact așa cum
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de expirare înscrisă pe blister și cutia de carton după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . Ce conține Tarceva : erlotinib ( sub formă de clorhidrat de erlotinib ) 25 mg , 100 mg sau 150 mg , în funcție de concentrație . - Ceilelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu tip A , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , hidroxipropilceluloză , dioxid de titan , macrogol . Cerneală de inscripționare : Tarceva 25 mg : shellac , oxid galben de fer Tarceva 100 mg : shellac , oxid
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Olanzapine Teva pot trece în lapte . 189 Atunci când luați Olanzapine Teva există riscul să vă simțiți somnolent . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Olanzapine Teva Olanzapine Teva conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm sa- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI OLANZAPINE TEVA Luați întotdeauna Olanzapine
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
196 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Atunci când luați Olanzapine Teva există riscul să vă simțiți somnolent . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu lucrați cu nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Olanzapine Teva Olanzapine Teva conține de asemenea 1 mg D- glucoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . Olanzapine Teva 5 mg conține 0
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . - Celelalte componente sunt : manitol ( E421 ) , amidon glicolat de sodiu , D- glucoză și aromă de - Suplimentar , Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile conține tartrazină ( E102 ) , Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile conține galben amurg ( E110 ) și Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile conține
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Nu utilizați Rotarix : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre componentele Rotarix . Substanțele active și celelalte componente din Rotarix sunt enumerate la finalul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot include erupții pe piele cu senzație de mâncărime , dificultăți în respirație și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior invaginație ( obstrucție la nivelul intestinului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
nici înainte și nici după vaccinare . Alăptarea Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 59 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Pulbere și solvent pentru suspensie orală Rotarix este furnizat sub formă de pulbere albă într- un flacon din sticlă cu doză unică și separat un aplicator oral cu solvent care conține
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
aplicator oral cu solvent care conține un depozit alb care se depune lent și un supernatant incolor . Este furnizat și un adaptor de transfer care permite transferul cu ușurință al solventului în flaconul din sticlă cu pulbere pentru amestecarea diferitelor componente ale vaccinului . Ambele componente trebuie amestecate înainte ca vaccinul să fie administrat copilului dumneavoastră . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
care conține un depozit alb care se depune lent și un supernatant incolor . Este furnizat și un adaptor de transfer care permite transferul cu ușurință al solventului în flaconul din sticlă cu pulbere pentru amestecarea diferitelor componente ale vaccinului . Ambele componente trebuie amestecate înainte ca vaccinul să fie administrat copilului dumneavoastră . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Nu utilizați Rotarix : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre componentele Rotarix . Substanțele active și celelalte componente din Rotarix sunt enumerate la finalul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot include erupții pe piele cu senzație de mâncărime , dificultăți în respirație și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior invaginație ( obstrucție la nivelul intestinului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
nici înainte și nici după vaccinare . Alăptarea Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]