29,010 matches
-
bolnave de restul efectivelor, în scopul supravegherii și efectuării unor acțiuni sanitare veterinare specifice; 39. Puncte de control - punctele de control prevăzute de Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 1255/97/CE privind criteriile comunitare prevăzute pentru punctele de așteptare și de modificare a planului de itinerar prevăzut în anexa la Directiva 91/628/CEE, cu amendamentele ulterioare; 40. Târguri de animale vii - unități special amenajate, destinate comerțului intern al animalelor vii; 41. Grădină zoologică - unitate permanentă care deține animale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
d) evaluarea periodică a pacienților transplantați; ... e) realizarea procedurilor de transplant; ... f) tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... Criterii de eligibilitate: a) donatori (vii sau decedați) de organe, țesuturi și celule; ... b) bolnavi aflați pe listele de așteptare pentru transplantul de organ; ... c) bolnavi cu hemopatii maligne aflați pe listele de așteptare pentru transplantul de celule stem hematopoietice; ... d) bolnavi cu deteriorări osoase și instabilități ligamentare; ... e) bolnavi care au suferit arsuri mari; ... f) bolnavi cu leziuni care
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
posttransplant în ambulatoriu a pacienților cu transplant; ... Criterii de eligibilitate: a) donatori (vii sau decedați) de organe, țesuturi și celule; ... b) bolnavi aflați pe listele de așteptare pentru transplantul de organ; ... c) bolnavi cu hemopatii maligne aflați pe listele de așteptare pentru transplantul de celule stem hematopoietice; ... d) bolnavi cu deteriorări osoase și instabilități ligamentare; ... e) bolnavi care au suferit arsuri mari; ... f) bolnavi cu leziuni care antrenează deficiențe morfo-funcționale la nivel celular, având urmări invalidante sau ducând la deces; ... g
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a obținut, ca urmare a învățării, rezultate la anumite standarde prestabilite. 10. Calitatea educației este ansamblul de caracteristici ale unui program de studii sau program de calificare profesională și ale furnizorului acestuia, prin care sunt îndeplinite standardele de calitate, precum și așteptările beneficiarilor. 11. Centrul de zi este o instituție de stat sau a unei organizații nonguvernamentale în care copiii cu deficiențe, transportabili, sunt găzduiți și îngrijiți în timpul zilei. 12. Centrul de educație este o unitate de învățământ organizată de către Ministerul Educației
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
de către pacienții care au fost introduși în baza de date până la data de încheiere a primirii informațiilor . 6 . O situație cumulativă a tuturor evenimentelor adverse raportate în timpul perioadei , structurate în funcție de tipul de raportor ( pacient sau personal medical ) , gravitate , grad de așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : - Reacțiile grave previzibile vor fi revizuite de DAPP ca parte a procedurilor de identificare a - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
cu adefovir dipivoxil au fost : creșterea valorilor creatininei ( 7 % ) și astenie ( 5 % ) . Toxicitatea renală reprezintă o caracteristică importantă a profilului de siguranță al adefovir dipivoxil la pacienți cu boală hepatică decompensată . În studiile clinice la pacienți aflați pe listele de așteptare pentru transplant sau după transplantul hepatic , patru la sută dintre pacienți ( 19 din 467 ) au întrerupt tratamentul cu adefovir dipivoxil din cauza evenimentelor adverse renale . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de 500 mg adefovir dipivoxil zilnic , timp de 2 săptămâni
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
este normal și arată faptul că IONSYS nu este în contact cu pielea . Dacă nu se fac auzite nici bip- ul unic emis după dubla apăsare a butonului de dozare , nici bip- urile de 15 secunde după 4 minute de așteptare , atunci returnați producătorului sistemul IONSYS în ambalajul intact . Nu deschideți plicul și nu repartizați un astfel de sistem IONSYS unui pacient . Contactul cu hidrogelul care conține fentanil poate fi dăunător pentru oameni . Personalul medical și pacienții trebuie să manipuleze cu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de către pacienții care au fost introduși în baza de date până la data de încheiere a primirii informațiilor . 6 . O situație cumulativă a tuturor evenimentelor adverse raportate în timpul perioadei , structurate în funcție de tipul de raportor ( pacient sau personal medical ) , gravitate , grad de așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : semnalului și va fi parte a raportului doar dacă apare o problemă . - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu se oprește conform așteptărilor . − Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu se oprește conform așteptărilor . − Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu se oprește conform așteptărilor . − Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat un inhibitor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu se oprește conform așteptărilor . − Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat 151 un
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
articulațiilor , mușchilor și organelor interne . Administrarea de Nonafact poate compensa acest deficit . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NONAFACT - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la substanța activă , factorul de coagulare IX uman . Mergeți imediat la medicul dumneavoastră , dacă sângerarea nu se oprește conform așteptărilor . După dizolvarea în apa pentru preparate injectabile furnizată împreună cu medicamentul , solutia obținută trebuie să fie limpede . Verificați acest lucru imediat înainte de adminstrare . Medicamentul nu trebuie administrat dacă soluția este tulbure , observați , depuneri sau particule . 18 În cazuri rare , Nonafact poate
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
R" sau, dacă nu " REFERINȚELE GARANȚIEI" = "O" C86: Dacă "Tipul de garanție" = "0", "1", "4" sau "9" atunci "Codul de acces" = "R" sau, dacă nu "Codul de acces" = "O" C90: Dacă prima parte a "Codului rezultatului controlului" = "B" atunci " În așteptarea rezolvării descrepanțelor" = "R" sau, dacă nu " În așteptarea rezolvării descrepanțelor" = "O" C95: Dacă "Numărul listelor încărcare" (rubrica 4) este folosit atunci "Numărul total de colete" (rubrica 6) = "R" altfel "Numărul total de colete" (rubrica 6) = "O" C99: Dacă este folosit
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
Dacă "Tipul de garanție" = "0", "1", "4" sau "9" atunci "Codul de acces" = "R" sau, dacă nu "Codul de acces" = "O" C90: Dacă prima parte a "Codului rezultatului controlului" = "B" atunci " În așteptarea rezolvării descrepanțelor" = "R" sau, dacă nu " În așteptarea rezolvării descrepanțelor" = "O" C95: Dacă "Numărul listelor încărcare" (rubrica 4) este folosit atunci "Numărul total de colete" (rubrica 6) = "R" altfel "Numărul total de colete" (rubrica 6) = "O" C99: Dacă este folosit domeniul textului de corespondență atunci " LNG" = "R" altfel
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
a2 Condiția 185 Masa brută totală (rubrica 35) C n..11,3 Condiția 185 REULTATUL CONTROLULUI Data controlului (rubrica 1) R n8 Codul rezultatului controlului (rubrica 1) R an2 Starea bună a sigiliilor O n1 Regula 230 Regula 325 În așteptarea rezolvării discrepanțelor C n1 Condiția 90 Regula 230 ARTICOLE Descriere textuală (rubrica 31) O an..140 Descrierea textuală LNG C a2 Condiția 99 Numărul articolului (rubrica 32) R n..5 Codul mărfurilor (rubrica 33) C n..6 Condiția 15 Masa
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
ale mesajului ca rezultat al controlului Mesajul ca rezultat al controlului este bazat pe datele dobândite de la mesajul (AAR) înregistrării sosirii prezentat în Titlul II, Capitolul II. Elementele datelor adiționale care sunt inserate după cum urmează: - investigația făcută la destinație, - în așteptarea rezolvării discrepanțelor, - codul rezultatelor controlului după cum este prezentat în Anexa 38a, - datele controlului (rubrica I), - starea sigiliilor, - eveniment pe rută: indicați locul și țara unde s-a produs evenimentul, - indicatorul incidentului, - informații asupra incidentului (rubrica 56), - informații LNG asupra incidentului
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
totuși, pentru a evita impunerea de sarcini disproporționate întreprinderilor mici și mijlocii, trebuie fixate, în conformitate cu art. 30 din Regulamentul (CEE) nr. 3330/91, limite sub care statele membre nu mai pot solicita aceste informații statistice; (8) întrucât, pentru a răspunde așteptărilor furnizorilor de informație statistică și a lua în considerare structurile administrative diferite ale statelor membre, trebuie lăsată o flexibilitate mai mare administrațiilor naționale pentru stabilirea termenelor de transmitere a declarațiilor, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CEE) nr. 3330/90
jrc4241as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89406_a_90193]
-
definiția unui reziduu, este necesar să se ia în considerare importanța toxicologică a compușilor, a cantităților care pot fi prezente și aplicabilitatea metodelor de analiză propuse pentru control după omologare și în scopul monitorizării. 6.8. Propuneri privind perioadele de așteptare înaintea culesului pentru utilizările avute în vedere sau perioadele de retenție sau de depozitare în cazul utilizărilor ulterioare culesului Este necesar ca propunerile să fie pe deplin justificate. 6.9. Estimarea expunerii potențiale sau reale, pusă pe seama regimului alimentar sau
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
în conformitate cu dispozițiile pct. 8.1. arată că definiția unui reziduu trebuie să fie modificată luând în considerare definiția actuală a unui reziduu și evaluarea necesară așa cum sunt definite în anexa II pct. 6.7. 8.7. Propuneri privind perioadele de așteptare înaintea culesului pentru utilizările avute în vedere sau perioadele de retenție sau de depozitare în cazul utilizărilor ulterioare culesului Este necesar ca propunerile să fie pe deplin justificate. 8.8. Estimarea expunerii potențiale sau reale, pusă pe seama regimului alimentar sau
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
în ceea ce privește măsurile de autocontrol, orice măsură necesară pentru: a) a nu accepta - fie că este vorba de o livrare directă sau de una făcută printr-un intermediar - decât animale pentru care producătorul este în măsură să garanteze că termenele de așteptare au fost respectate; b) a se asigura că animalele de fermă sau produsele introduse în unitate: i) nu prezintă niveluri de reziduuri depășind limitele maxime autorizate; ii) nu prezintă nici o urmă de substanțe sau de produse interzise 3) a) producătorii
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
decât: i) animale cărora nu li s-au administrat substanțe sau produse neautorizate sau care nu au făcut obiectul unor tratamente ilegale definite de prezenta Directivă; ii) animale pentru care, în cazul administrării de produse sau substanțe autorizate, termenul de așteptare prescris pentru aceste produse sau substanțe a fost respectat; iii) produse care provin de la animale prevăzute la pct. i) și ii); b) în cazul în care animalul este prezentat unei unități de primă transformare de către o persoană fizică sau juridică
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
monitorizarea exploatațiilor și asupra controlului condițiilor de creștere și de tratament prevăzute în prezenta directivă. În acest sens, medicul veterinar menționează într-un registru ținut în exploatație data și natura tratamentului prescris sau administrat, identificarea animalelor tratate, precum și termenele de așteptare corespunzătoare. În ceea ce îl privește pe crescător, acesta consemnează în acest registru, care poate fi cel prevăzut în Directiva 90/676/CEE17, data și natura tratamentelor administrate. El se asigură de respectarea termenelor de așteptare și păstrează rețetele doveditoare timp
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
animalelor tratate, precum și termenele de așteptare corespunzătoare. În ceea ce îl privește pe crescător, acesta consemnează în acest registru, care poate fi cel prevăzut în Directiva 90/676/CEE17, data și natura tratamentelor administrate. El se asigură de respectarea termenelor de așteptare și păstrează rețetele doveditoare timp de cinci ani. Crescătorii și medicii veterinari sunt obligați să furnizeze autorității competente, la cererea acesteia, toate informațiile și, mai ales medicului veterinar oficial al abatorului, informațiile privind respectarea, într-o anumită exploatație, a prevederilor
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
sau o unitate de prelucrare, trebuie întreprins un control riguros al animalelor și al produselor din exploatație și/sau din unitățile respective de către autoritățile competente timp de o perioadă minimă de 6 luni, cu interzicerea produselor sau a carcaselor în așteptarea rezultatelor analizei probelor prelevate. Orice rezultat care indică depășirea limitei maxime a reziduurilor trebuie să atragă retragerea carcaselor sau produselor respective din rețeaua consumului uman Articolul 19 1. Cheltuielile aferente anchetelor și controalelor prevăzute la art. 16 este suportat de
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]