28,285 matches
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) , apă purificată . Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Suspensie orală cu aplicator oral preumplut . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor într- o doză unică cu un
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Nu utilizați Rotarix : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre componentele Rotarix . Substanțele active și celelalte componente din Rotarix sunt enumerate la finalul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot include erupții pe piele cu senzație de mâncărime , dificultăți în respirație și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior invaginație ( obstrucție la nivelul intestinului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
nici înainte și nici după vaccinare . Alăptarea Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 10 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) , apă purificată . Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Suspensie orală . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor , doză unică , într- un tub compresibil ( 1, 5 ml ) . Rotarix
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
aderă la suprafața tisulară , realizându- se hemostaza locală și continuitatea tisulară . În interiorul corpului TachoSil se dizolvă și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil - dacă sunteți hipersensibil la fibrinogen uman , trombină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
locală și continuitatea tisulară . În interiorul corpului TachoSil se dizolvă și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil - dacă sunteți hipersensibil la fibrinogen uman , trombină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
mod repetat sau dacă pacientul este alergic la oricare din componentele TachoSil . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TACHOSIL 6 . Ce conține TachoSil - Substanțele active sunt fibrinogen ( 5, 5 mg pe cm² ) și trombină umană ( 2, 0 U. I . pe cm² ) . - Celelalte componente sunt burete de colagen cabalin , albumină umană , riboflavină ( E 101 ) , clorură de sodiu , citrat de sodiu și L- arginină- clorhidrat . Cum arată TachoSil și conținutul ambalajului TachoSil este un burete medicamentos , care conține pe fața galbenă activă , fibrinogen uman și
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la ritonavir . - dacă aveți probleme grave cu ficatul . hepatice de care suferiți . Pot fi necesare unele teste suplimentare . Nu asociați PREZISTA cu oricare dintre următoarele medicamente : - astemizol sau terfenadină ( pentru a trata simptomele alergice ) triazolam și midazolam
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI PREZISTA Luați întotdeauna PREZISTA așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 300 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la ritonavir . - dacă aveți probleme grave cu ficatul . hepatice de care suferiți . Pot fi necesare unele teste suplimentare . Nu asociați PREZISTA cu oricare dintre următoarele medicamente : - astemizol sau terfenadină ( pentru a trata simptomele alergice ) triazolam și midazolam
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI PREZISTA Luați întotdeauna PREZISTA așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 400 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la ritonavir . - dacă aveți probleme grave cu ficatul . hepatice de care suferiți . Pot fi necesare unele teste suplimentare . Nu asociați PREZISTA cu oricare dintre următoarele medicamente : - astemizol sau terfenadină ( pentru a trata simptomele alergice ) triazolam și midazolam
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI PREZISTA Luați întotdeauna PREZISTA așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 600 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI 1 flacon con ine 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Protaphane i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Protaphane i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate că nu este de așteptat ca tratamentul cu Rapamune să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule , vă rugăm să vă consultați medicul dacă aveți dubii în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune ATENȚIE : Acest medicament conține etanol 1, 5 % până la 2, 5 % . Fiecare doză de 2 mg conține alcool până la 50 mg . Alcoolul poate fi dăunător pentru persoanele care suferă de alcoolism , epilepsie , traumatisme sau boli de creier , precum și pentru
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapamune Substanța activă este sirolimus . Fiecare ml de Rapamune conține sirolimus 1 mg . Celelalte componente sunt : Polisorbat 80 și phosal 50 PG ( fosfatidilcolină , propilenglicol , monodigliceride , etanol ( 1, 5 % până la 2, 5 % ) , acizi grași din soia și palmitat de ascorbil ) . Rapamune , soluție orală , este furnizat în flacoane de 60 ml , din sticlă de culoare brună . Wyeth
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
conduce vehicule sau de a manipula utilaje . Cu toate că nu este de așteptat ca tratamentul cu Rapamune să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule , vă rugăm să vă consultați medicul dacă aveți dubii în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest produs medicamentos . 78 3 . CUM SĂ LUAȚI RAPAMUNE Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Luați
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapamune Substanța activă este sirolimus . Fiecare drajeu conține sirolimus 1 mg . 81 Celelalte componente sunt : Nucleul drajeului : lactoză monohidrat , macrogol , stearat de magneziu , talc Învelișul drajeului : macrogol , monooleat de gliceril , glazură farmaceutică , sulfat de calciu anhidru , celuloză microcristalină , zahăr , dioxid de titan , poloxamer 188 , α- tocoferol , povidonă , ceară de carnauba : opacode roșu S- 1-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]