27,862 matches
-
privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc mare de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu o altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu 3 HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc mare , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani trebuie să li se administreze schema de vaccinare cu Prevenar corespunzătoare vârstei ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea vaccinului
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc mare de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu o altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu 13 HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc mare , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani trebuie să li se administreze schema de vaccinare cu Prevenar corespunzătoare vârstei ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea vaccinului
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc ridicat de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc ridicat , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani ( inclusiv cei cu risc mare ) trebuie să li se administreze schema de imunizare cu Prevenar corespunzătoare vârstei . Administrarea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc ridicat de boală pneumococică invazivă ( de exemplu , copiii cu altă disfuncție splenică congenitală sau dobândită , cei infectați cu HIV , cei cu afecțiuni maligne sau cu sindrom nefrotic ) . La grupurile cu risc ridicat , opțiunea vaccinării trebuie luată în considerare numai individual . Copiilor cu vârste mai mici de 2 ani ( inclusiv cei cu risc mare ) trebuie să li se administreze schema de imunizare cu Prevenar corespunzătoare vârstei . Administrarea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt sindromul Netherton , datorită potențialului creșterii permanente a absorbției sistemice a tacrolimus . Siguranța Protopic unguent nu fost stabilită la pacienții cu eritrodermie generalizată . Este necesară prudență în cazul aplicării Protopic la pacienții cu zone cutanate largi afectate , pe o perioadă mare de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt sindromul Netherton , datorită potențialului creșterii permanente a absorbției sistemice a tacrolimus . Siguranța Protopic unguent nu fost stabilită la pacienții cu eritrodermie generalizată . Este necesară prudență în cazul aplicării Protopic la pacienții cu zone cutanate largi afectate , pe o perioadă mare de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste medicamente antivirale și probabilitatea ca virusul să răspundă la Reyataz . Pe baza informațiilor disponibile , nu
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Reyataz ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
este administrat simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Reyataz pot prezenta risc de osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) . De asemenea , la 2/ 3 pacienții cu probleme hepatice riscul de afectare a ficatului este și mai mare în cazul în care urmează tratamentul cu Reyataz . De ce a
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Rasilez . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rasilez la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Rasilez . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rasilez la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
excipient , sorbitol 16 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest vaccin . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea de salicilați timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad , deoarece s- a raportat apariția sindromului Reye după utilizarea de salicilați în timpul Ca și în cazul altor vaccinuri , vaccinarea cu ProQuad nu poate asigura protecția tuturor persoanelor cărora li se administrează vaccinul . Sarcină Vezi pct . 4. 3 și 4. 6 . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
puțin frecvente : convulsii febrile , somnolență . Rare : ataxie , convulsii , cefalee , plâns exagerat , hiperchinezie , hipersomnie , letargie , tremor . Cu frecvență necunoscută : convulsii afebrile sau crize convulsive , paralizie Bell , accident cerebro- vascular , amețeală , tulburări ale viselor , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , sindromul Guillain- Barré , encefalită rujeolică cu incluziuni ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , paraestezie , polinevrită , polineuropatie , panencefalită sclerozantă subacută ( vezi mai jos ) , sincopă , mielită transversă , tremor . În concordanță cu datele din studii clinice cu privire la momentul apariției febrei și erupției cutanate asemănătoare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
excipient , sorbitol 16 mg . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest vaccin . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea de salicilați timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad , deoarece s- a raportat apariția sindromului Reye după utilizarea de salicilați în timpul infecției cu varicelă de tip sălbatic . 15 Ca și în cazul altor vaccinuri , vaccinarea cu ProQuad nu poate asigura protecția tuturor persoanelor cărora li se administrează vaccinul . Sarcină Vezi pct . 4. 3 și 4
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
puțin frecvente : convulsii febrile , somnolență . Rare : ataxie , convulsii , cefalee , plâns exagerat , hiperchinezie , hipersomnie , letargie , tremor . Cu frecvență necunoscută : convulsii afebrile sau crize convulsive , paralizie Bell , accident cerebro- vascular , amețeală , tulburări ale viselor , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , sindromul Guillain- Barré , encefalită rujeolică cu incluziuni ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , paraestezie , polinevrită , polineuropatie , panencefalită sclerozantă subacută ( vezi mai jos ) , sincopă , mielită transversă , tremor . Convulsiile febrile au fost raportate la copii cărora li s- a administrat ProQuad . În concordanță
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
adverse apărute la pacienții tratați cu Refuldan au fost legate de hemoragie ( > 1/ 10 ) . Evenimentele hemoragice care pun viața în pericol ( inclusiv hemoragia intracraniană ) au fost raportate mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) la pacienții cu sindrom 6 coronarian acut incluși în studii clinice . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
adverse apărute la pacienții tratați cu Refuldan au fost legate de hemoragie ( > 1/ 10 ) . Evenimentele hemoragice care pun viața în pericol ( inclusiv hemoragia intracraniană ) au fost raportate mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) la pacienții cu sindrom 16 coronarian acut incluși în studii clinice . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
edem pulmonar în timpul administrării sildenafilului pacienților cu hipertensiune pulmonară , trebuie avută în vedere posibilitatea existenței bolii veno - ocluzive asociate . Lactoza monohidrat este prezentă în filmul comprimatului . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune EFECTELE ALTOR MEDICAMENTE ASUPRA SILDENAFILULUI Studii in vitro : Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de către izoenzimele 3A4 ( calea
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
și rigiditate musculară . Sifrol poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe să- și piardă din eficacitate ; • sindromul picioarelor neliniștite moderat spre sever , o afecțiune în care pacientul simte , de obicei noaptea , o nevoie imperioasă și necontrolată de a- și mișca membrele pentru a înlătura senzațiile de disconfort , dureroase sau ciudate din organism . Sifrol se folosește atunci când nu
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
produce efecte secundare intolerabile . Doza maximă zilnică este 1, 1 mg , de trei ori pe zi . Frecvența administrării Sifrol trebuie redusă la pacienții care au probleme cu rinichii . Dacă tratamentul este oprit indiferent de motiv , doza trebuie scăzută treptat . Pentru sindromul picioarelor neliniștite , Sifrol trebuie luat o dată pe zi , cu două până la trei ore înainte de culcare . Doza inițială recomandată este de 0, 088 mg , dar la nevoie , pentru o mai bună reducere a simptomelor , această doză poate fi crescută la fiecare
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
de mișcare . În toate studiile , dozele de Sifrol au fost crescute treptat în șase până la zece săptămâni , până s- a ajuns la o doză stabilă de întreținere . De asemenea , Sifrol a fost studiat în două studii principale la pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite . Primul studiu a implicat 344 de pacienți și a comparat efectele a trei doze de Sifrol cu cele ale unui placebo . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea simptomelor la sfârșitul studiului față de începutul acestuia , măsurată cu ajutorul a
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
Sifrol au avut simptome legate de mișcare după 21 de luni : 28 % din pacienții care au luat Sifrol au avut simptome ( 42 din 151 ) , comparativ cu 51 % din pacienții care au luat levodopa ( 76 din 150 ) . În primul studiu asupra sindromului picioarelor neliniștite , după 12 săptămâni , scorurile simptomatice au scăzut cu valori cuprinse între 12, 8 și 14, 0 puncte după 12 săptămâni la pacienții care au luat Sifrol față de 9, 3 puncte la pacienții care au luat placebo . La începutul
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
a fost aprobat Sifrol ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sifrol sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice , administrat singur sau în asociere cu levodopa și pentru tratamentul sindromului picioarelor neliniștite idiopatic , moderat spre sever , în doze de până la 0, 54 mg de compus bazic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sifrol . Alte informații cu privire la Sifrol : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
o creștere de 2 - 7 msec peste intervalul concentrației plasmatice a ranolazinei în doză de 500 până la 1000 mg de două ori pe zi . Prin urmare , trebuie luate măsuri de precauție când tratăm pacienți cu antecedente congenitale sau familiale de sindrom de QT lung , la pacienți cu o prelungire a intervalului QT dobândită cunoscută și la pacienții tratați cu medicamente care afectează intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 este de așteptat să
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii pacienți tratați cu Ranexa au fost observate creșteri ale intervalului QTc legate
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]