28,285 matches
-
conduce vehicule sau de a manipula utilaje . Cu toate că nu este de așteptat ca tratamentul cu Rapamune să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule , vă rugăm să vă consultați medicul dacă aveți dubii în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest produs medicamentos . 85 3 . CUM SĂ LUAȚI RAPAMUNE Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Luați
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 38 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxidul de titan ( E171 ) . Componentele învelișului capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 10 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxidul de titan ( E171 ) . Componentele învelișului capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se știe dacă SOMAVERT trece în laptele matern . Nu au fost efectuate studii asupra capacității de a conduce mașini și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale SOMAVERT Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) într- o doză de 10 mg , mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) într- o doză de 15 mg , sau mai puțin de 1 mmol sodiu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea leziunilor ficatului și ameliorarea funcției hepatice . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Nu utilizați Sebivo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la telbivudină sau la oricare dintre celelalte componente ale Sebivo ( enumerate la punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă presupuneți că puteți fi alergic( ă ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - dacă suferiți sau ați suferit de probleme renale . Medicul dumneavoastră
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
copiilor . Nu utilizați Sebivo după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Sebivo - Substanța activă este telbivudina . Fiecare comprimat conține telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ; povidonă ; amidon glicolat de sodiu ; dioxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Sebivo sunt albe până la galben pal , ovale , inscripționate cu „ LDT ” pe una din fețe . Comprimatele filmate de Sebivo sunt disponibile în
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea leziunilor ficatului și ameliorarea funcției hepatice . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Nu utilizați Sebivo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la telbivudină sau la oricare dintre celelalte componente ale Sebivo ( enumerate la punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă presupuneți că puteți fi alergic( ă ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - dacă suferiți sau ați suferit de probleme renale . Medicul dumneavoastră
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Dacă aveți hepatită B și rămâneți gravidă , discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu modul Nu se cunoaște dacă Sebivo reduce riscul de transmitere al virusului hepatitei B la copilul dumneavoastră nenăscut . - Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sebivo . Informații importante privind unele componente ale Sebivo Sebivo soluție orală conține sodiu aproximativ 47 mg la doza de 600 mg ( 30 ml ) . Dacă urmați un regim hiposodat , cereți sfatul medicului dumneavoastră . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Utilizați întotdeauna Sebivo exact așa cum v- a spus medicul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
eticheta flaconului . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se utiliza în decurs de 2 luni de la deschiderea flaconului . 6 . Ce conține Sebivo - Substanța activă este telbivudina . 30 ml de soluție orală conțin telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : acid benzoic , zaharină sodică , aromă de fructul pasiunii , hidroxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Sebivo 20 mg/ ml soluție orală este furnizat sub formă de 300 ml de soluție limpede , incoloră până la galben pal într- un flacon
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unii bărbații care au luat Tadalafil Lilly în timpul studiilor clinice au raportat amețeli . Verificați cu atenție cum reacționați la aceste medicamente înainte de a conduce vehicule sau de a folosi orice utilaje . Informație importantă privind unele componente ale Tadalafil Lilly : Tadalafil Lilly conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți o intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Tadalafil Lilly exact așa cum v-
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SPRIMEO Nu utilizați Sprimeo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Sprimeo . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Sprimeo și conținutul ambalajului Sprimeo
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SPRIMEO Nu utilizați Sprimeo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Sprimeo . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Sprimeo și conținutul ambalajului Sprimeo
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
nici o cutie de Starlix dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Starlix - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Prometax este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de memorie la pacienții cu boala Alzheimer . Prometax este utilizat pentru tratamentul demenței la pacienții cu boala Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PROMETAX - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină sau la oricare dintre celelalte componente ale Prometax . - dacă aveți afecțiuni hepatice grave . - dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROMETAX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Prometax după data de expirare înscrisă pe cutie . 123 A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . - Celelalte componente sunt hipromeloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal , gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Fiecare capsulă Prometax 1, 5 mg conține 1, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pentru tratamentul tulburărilor de memorie la pacienții cu boala Alzheimer . Prometax este utilizat pentru tratamentul demenței la pacienții cu boala Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PROMETAX Nu luați Prometax dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină sau la oricare dintre celelalte componente ale Prometax . - dacă aveți afecțiuni hepatice grave . - dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
că este sigur să procedați astfel . Prometax poate determina amețeli și somnolență , în special la începutul tratamentului sau când se crește doza . Dacă aveți astfel de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Prometax Unul dintre componentele inactive din Prometax soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROMETAX Luați întotdeauna Prometax exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
A se păstra în poziție verticală . Utilizați Prometax soluție orală în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . Fiecare ml conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 2, 0 mg rivastigmină bază . - Celelalte componente sunt benzoat de sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Prometax soluție orală este disponibil sub formă de soluție galbenă , limpede , ( 2, 0 mg bază/ ml ) într- un
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
6 mg în 24 ore , are 5 cm și conține rivastigmină 9 mg . Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 9, 5 mg în 24 ore , are 10 cm și conține rivastigmină 18 mg . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Prometax ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Prometax ” , „ 9. 5 mg/ 24 h
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ETICHETAREA TEXTUL DE PE AMBALAJUL EXTERIOR ȘI ETICHETA DE PE FLACON 1 . Targretin 75 mg capsule moi Bexaroten 2 . O capsulă conține bexaroten 75 mg . 3 . Fiecare capsulă conține macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol și colorantul dioxid de titan ( E171 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 16 10 . 11 . NUMELE ȘI
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
doză . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunoaște dacă Targretin are vreun efect asupra conducerii vehiculelor sau folosirea utilajelor . Dacă prezentați amețeli sau aveți probleme cu vederea în timpul terapiei , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Targretin Hidroxianizolul butilat - un component al medicamentului Targretin - poate produce iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . 20 3 . CUM SĂ LUAȚI TARGRETIN Luați întotdeauna Targretin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
CUM SE PĂSTREAZĂ TARGRETIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6 . Ce conține Targretin Fiecare capsulă de Targretin conține 75 mg din principiul activ bexaroten . Capsulele conțin de asemenea alte componente cum sunt macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol . Învelișul capsulei conține gelatină , amestec sorbitol special - glicerină ( glicerină , sorbitol , anhidride sorbitol ( 1, 4- sorbitan ) , manitol și apă ) , dioxid de titan ( E171 ) și cerneală tipografică ( SDA 35A alcool ( etanol și acetat de etil
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]