28,164 matches
-
50 % din insulina lispro din Liprolog Mixeste disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix U/ ml suspensie injectabilă în cartuș se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș este produs de : • Lilly France S. A. S
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Liprolog Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute sau într- un ambalaj multiplu a 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Liprolog din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră preumplut este același cu Liprolog care se livrează în cartușe Liprolog separate , numai
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
din Liprolog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Mix conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Liprolog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Mix care se livrează în cartușe Liprolog Mix
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
din Liprolog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Mix conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Liprolog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Mix care se livrează în cartușe Liprolog Mix
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Basal este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Basal Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Basal Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil să nu fie comercializate toate tipurile de ambalaje . Liprolog Basal din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Basal care se livrează în cartușe separate de Liprolog
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ul ) pentru a fi siguri că este gata pentru fixarea dozei • Asigurați- vă că vă administrați integral doza de insulină De asemenea , citiți Prospectul de pe spatele acestui manual . Caracteristicile stiloului injector ( pen- ului ) • Stilou injector ( pen ) preumplut , nereutilizabil , cu doze multiple , care conține 300 unități de insulină U- 100 • Furnizează până la 60 unități per doză , în trepte de câte o unitate • Ușor de folosit ; dimensiuni mici 242 Componentele stiloului injector ( pen- ului ) • Citiți și respectați toate instrucțiunile de utilizare . Dacă nu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Liprolog KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau într- un ambalaj multiplu a 2 x 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Liprolog din stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) preumplut este același cu Liprolog care se livrează în cartușe Liprolog separate . KwikPen
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Mix KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Liprolog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Mix care se livrează în cartușe Liprolog Mix
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Mix KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Liprolog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Mix care se livrează în cartușe Liprolog Mix
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Basal este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Basal KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Basal KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil să nu fie comercializate toate tipurile de ambalaje . Liprolog Basal din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Liprolog Basal care se livrează în cartușe separate de Liprolog
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
180 mcg/ săptămână timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut ( RVS ) , bazate pe durata tratamentului
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
180 mcg/ săptămână timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut ( RVS ) , bazate pe durata tratamentului
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
180 mcg/ săptămână timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut bazate pe durata tratamentului , factorii
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
180 mcg/ săptămână timp de 48 săptămâni . Tuturor pacienților li s- a administrat ribavirină ( 1000 sau 1200 mg pe zi ) în asociere cu Pegasys . Toate brațele de tratament au avut o perioadă de urmărire fără tratament de 24 săptămâni . Regresia multiplă și analiza eșantionului de grup au evaluat influența duratei tratamentului și administrarea dozei de inducție identificând clar durata tratamentului de 72 săptămâni , ca obiectiv primar pentru atingerea răspunsului virologic susținut . Diferențele în răspunsul virologic susținut bazate pe durata tratamentului , factorii
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de echilibru a fost de aproximativ 2 ori în cazul administrării zilnice în doză unică și de 3, 8 ori în cazul administrării de două ori pe zi . Timpul aparent de înjumătățire prin eliminare estimat conform profilului farmacocinetic al dozelor multiple în cazul administrării zilnice a fost de aproximativ 17 ore . Variabilitatea de la un pacient la altul a parametrilor farmacocinetici ai nilotinibului a fost de amploare moderată până la înaltă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nilotinibul a fost evaluat în studii
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsule opace , de culoare albă , marcate cu „ Thalidomide 50 mg Celgene ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Thalidomide Celgene în asociere cu melfalan și prednison este indicat ca tratament de primă linie la pacienții cu mielom multiplu netratat , cu vârsta de ≥ 65 de ani sau care nu sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari . Thalidomide Celgene este prescris și eliberat în conformitate cu Programul de prevenire a sarcinilor cu Thalidomide Celgene ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
numai după efectuarea unei evaluări a riscurilor și beneficiilor . Pacientul trebuie să continue terapia cu anticoagulante pe durata tratamentului cu talidomidă . Tabelul 1 : Modificări recomandate * ale dozei pentru neuropatie asociată cu Thalidomide Celgene în tratamentul de primă linie al mielomului multiplu . Gravitatea neuropatiei Gradul 1 ( parestezie , astenie și/ sau pierderea reflexelor ) fără pierdere a funcțiilor Modificarea dozei și a schemei de tratament Continuarea monitorizării pacientului cu examinarea clinică . Se va lua în considerare reducerea dozei dacă simptomele se agravează . Pe de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
administrarea concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza sau a altor medicamente , cum sunt cele pentru terapia de substituție hormonală , poate crește , de asemenea , riscul trombotic al acestor pacienți . Ca urmare , aceste medicamente trebuie folosite cu precauție la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează talidomidă împreună cu prednison și melfalan . În special , o concentrație de hemoglobină peste 12g/ dl trebuie să ducă la întreruperea medicamentelor care stimulează eritropoieza . Pacienților și medicilor li se recomandă să fie atenți la semnele și simptomele
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
aparent asupra farmacocineticii unei 7 doze unice de digoxină . În plus , administrarea unei doze unice de 0, 5mg digoxină nu a avut nici un efect aparent asupra farmococineticii talidomidei . Nu se știe dacă efectul va fi diferit la pacienții cu mielom multiplu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Administrarea Thalidomide Celgene este contraindicată în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile din Programul de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene ( vezi pct
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
efectuat cu acest medicament . Frecvențele indicate se bazează pe observațiile efectuate într- un studiu clinic comparativ de tip pivot , care investighează efectul talidomidei în asociere cu melfalan și prednison la pacienții care nu au urmat anterior un tratament pentru mielomul multiplu . Pe lângă reacțiile adverse observate în studiul pivot , reacțiile adverse asociate talidomidei în asociere cu dexametazonă și , de asemenea , cele bazate pe experiența după punerea pe piață a medicamentului sunt prezentate după Tabelul 2 . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥1
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de fază 3 , cu grup paralel , au demonstrat un avantaj în ceea ce privește durata de supraviețuire când talidomida este utilizată în asociere cu melfalan și prednison în 12 cicluri de 6 săptămâni , în tratamentul pacienților care au fost recent diagnosticați cu mielom multiplu . În acest studiu , intervalul de vârstă al pacienților a fost între 65- 75 de ani , iar 41 % ( 183/ 447 ) dintre pacienți erau în vârstă de 70 de ani sau peste . Doza medie de talidomidă a fost de 217mg și >
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
asupra celulelor implicate în sistemul dumneavoastră imunitar . Sistemul imunitar este o parte a sistemului de apărare a corpului care ajută în lupta împotriva bolilor și a infecțiilor . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene : Thalidomide Celgene este utilizat în tratamentul mielomului multiplu , un cancer al măduvei osoase . Mielomul multiplu este un tip de cancer al sângelui care afectează leucocitele producătoare de anticorpi . Este folosit în asociere cu alte două medicamente , melfalan și prednison , pentru tratamentul primar al mielomului multiplu la pacienți de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Sistemul imunitar este o parte a sistemului de apărare a corpului care ajută în lupta împotriva bolilor și a infecțiilor . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene : Thalidomide Celgene este utilizat în tratamentul mielomului multiplu , un cancer al măduvei osoase . Mielomul multiplu este un tip de cancer al sângelui care afectează leucocitele producătoare de anticorpi . Este folosit în asociere cu alte două medicamente , melfalan și prednison , pentru tratamentul primar al mielomului multiplu la pacienți de ≥ 65 ani sau la cei cărora nu
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
în tratamentul mielomului multiplu , un cancer al măduvei osoase . Mielomul multiplu este un tip de cancer al sângelui care afectează leucocitele producătoare de anticorpi . Este folosit în asociere cu alte două medicamente , melfalan și prednison , pentru tratamentul primar al mielomului multiplu la pacienți de ≥ 65 ani sau la cei cărora nu li se poate administra chimioterapie cu doză mare . În studiul clinic principal această combinație a fost asociată cu prelungirea perioadei de supraviețuire cu aproximativ 18 luni . Pentru a afla mai
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
tratamentul cu Enbrel trebuie oprit . Au existat raportări rare de tulburări ale SNC prin demielinizare , la pacienții tratați cu Enbrel ( vezi pct . 4. 8 ) . Deși nu au fost efectuate studii clinice pentru evaluarea tratamentului cu Enbrel la pacienții cu scleroză multiplă , studiile clinice efectuate cu alți antagoniști de TNF la pacienți cu scleroză multiplă au indicat creșteri ale activității bolii . În cazul prescrierii Enbrel la pacienții cu boală demielinizantă a SNC , pre- existentă sau recentă , precum și la pacienții considerați ca prezentând
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]