30,075 matches
-
Oamenii de știință nu-l luau în serios. Antonie van Leeuwenhoek nu vorbea latina, nu avea studii, iar descoperirile sale erau rodul întâmplării. Antonie a început să încerce diferite combinații de lupe, ca să vadă mai bine urzeala țesăturilor pe care le vindea, și, de la o lupă la alta, a inventat un microscop de cinci sute de lentile, capabil să vadă într-o picătură de apă o mulțime de gângănii care
24 OCTOMBRIE. A VEDEA (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296034_a_297363]
-
fie bine și frumos, să avem și noi cu ce ieși și umbla prin lume. De aceea țăranul este încă foarte important pentru tot eșafodajul identitar, cu manifestările-i aferente și pentru tot ceea ce înseamnă celebrare a identității, într-o combinație de ritual cu divertisment. Muzici țărănești sau mai degrabă inspirate din acestea, „costume naționale”, „tradiții tradiționale”, mâncăruri, jocuri, credințe etc., toate acestea compun un tablou ce se derulează constant sub ochii noștri și ne reamintește că suntem români și că
Comment peut-on être paysan? () [Corola-website/Science/296081_a_297410]
-
zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . Este folosit împreună cu alte antidiabetice ( ca „ dublă terapie ” ) , atunci când diabetul pacientului este insuficient controlat prin luarea unui singur medicament . Xiliarx se poate administra alături de metformin , tiazolidindionă sau sulfoniluree , dar este folosit numai în combinație cu o sulfoniluree la pacienții care nu pot primi metformin . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xiliarx ? La adulți , doza recomandată de Xiliarx este : un comprimat dimineața și unul seara când este administrat alături de
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
placebo în reducerea valorilor HbA1c . Cu meformin și pioglitazonă , doza de 100 mg pe zi a fost mai eficace decât doza de 50 mg pe zi , cu o reducere a valorilor HbA1c cuprinsă între 0, 8 și 1, 0 % . În combinație cu glimepiridă , atât doza de 50 mg , cât și cea de 100 mg au dus la reduceri de aproximativ 0, 6 % În schimb , pacienții la care , pe lângă tratamentul existent , s- a suplimentat cu placebo au înregistrat reduceri mai mici ale
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
placebo . Studiul a evaluat numărul de atacuri de cataplexie pe o perioadă de 2 săptămâni . Celelalte două studii ( 516 pacienți ) au evaluat efectele Xyrem asupra somnolenței diurne excesive și asupra altor simptome ale narcolepsiei , fie în administrare unică , fie în combinație cu tratamentul deja existent cu modafinil ( un medicament stimulant folosit în tratamentul narcolepsiei ) Măsura principală de eficiență a fost constituită de modificarea somnolenței diurne . Ce beneficii a prezentat Xyrem în timpul studiilor ? Xyrem a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește reducerea
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
1 ml soluție injectabilă conține bortezomib 1 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere sub formă de aglomerat de culoare albă până la aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice VELCADE în combinație cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu netratați anterior , care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociat cu transplant de măduvă osoasă . VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de interacțiune de evaluare a efectului inductorilor CYP3A4 asupra farmacocineticii bortezomibului , pacienții trebuie să fie atent monitorizați când li se administrează bortezomib concomitent cu inductori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicina ) Un studiu de interacțiune medicamentoasă efectuat pentru evaluarea efectului combinației melfalan - prednison asupra bortezomid a demonstrat o creștere de 17 % a mediei ASC pentru bortezomib , pe baza datelor obținute de la 21 pacienți . 4. 6 Sarcina și alăptarea În studiile non- clinice , la cele mai mari doze tolerate de femelele gestante
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
tenofovir disoproxil și didanozină , a fost observată , rar , apariția unei inflamații a pancreasului și a acidozei lactice ( exces de acid lactic în sânge ) , care a determinat uneori decesul . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție necesitatea de a vă trata cu combinații de tenofovir și didanozină . Nu încetați să luați alte medicamente anti- HIV prescrise de medicul dumneavoastră când începeți tratamentul cu Viread dacă aveți atât infecție cu VHB cât și cu HIV . Folosirea Viread cu alimente și băuturi • Luați Viread cu
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
nou agent antiretroviral/ agenți antiretrovirali pentru a fi utilizați în asociere cu efavirenz trebuie să aibă în vedere potențialul de rezistență virală încrucișată ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Nu se recomandă administrarea concomitentă de efavirenz și un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu STOCRIN , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
4. 2 ) . Siguranța și eficacitatea efavirenz la pacienții cu antecedente semnificative de tulburări hepatice nu a fost stabilită . Efavirenz este contraindicat la pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
crescută la 500/ 125 mg de două ori pe zi . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Nelfinavir/ Efavirenz ( 750 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Nelfinavir : ASC : ↑ 20 % ( ↑ 8 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 33 ) Combinația a fost în general bine tolerată . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ritonavir/ Efavirenz ( 500 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Ritonavir : ASC dimineața : ↑ 18 % ( ↑ 6 la ↑ 33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
legate de efavirenz , datorită unei posibile interacțiuni farmacodinamice . Saquinavir/ ritonavir/ Efavirenz Antagonist CCR5 Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Vezi și rândul de mai sus referitor la ritonavir . Utilizarea efavirenzului în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
reflecta o inducție enzimatică . În studiul pe termen lung ( 006 ) , tratamentul a fost intrerupt la 1 % dintre pacienții din fiecare braț , datorită unor tulburări hepato- biliare . Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe ori apar doar în combinație cu K103N . Tipul substituțiilor de aminoacizi la nivelul RT asociate cu rezistența la efavirenz , a fost independent de alte medicamente antiretrovirale folosite în asociație cu efavirenz . 21 Rezistență încrucișată : profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină , în culturi celulare
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nou agent antiretroviral/ agenți antiretrovirali pentru a fi utilizați în asociere cu efavirenz trebuie să aibă în vedere potențialul de rezistență virală încrucișată ( vezi pct . 5. 1 ) . 28 Nu se recomandă administrarea concomitentă de efavirenz și un comprimat conținând o combinație fixă de efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Când se prescriu medicamente în asociere cu STOCRIN , medicii trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
4. 2 ) . Siguranța și eficacitatea efavirenz la pacienții cu antecedente semnificative de tulburări hepatice nu a fost stabilită . Efavirenz este contraindicat la pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
crescută la 500/ 125 mg de două ori pe zi . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Nelfinavir/ Efavirenz ( 750 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Nelfinavir : ASC : ↑ 20 % ( ↑ 8 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 33 ) Combinația a fost în general bine tolerată . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ritonavir/ Efavirenz ( 500 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Ritonavir : ASC dimineața : ↑ 18 % ( ↑ 6 la ↑ 33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
legate de efavirenz , datorită unei posibile interacțiuni farmacodinamice . Saquinavir/ ritonavir/ Efavirenz Antagonist CCR5 Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Vezi și rândul de mai sus referitor la ritonavir . Utilizarea efavirenzului în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nervoase . Administrarea STOCRIN concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu controlat ( 006 ) a fost evaluat profilul de siguranță pe termen lung al combinațiilor terapeutice ce au conținut efavirenz la pacienți ce au primit efavirenz + zidovudină + lamivudină ( n = 412 , durata medie 180 săptămâni ) , efavirenz + indinavir ( n = 415 , durata medie 102 săptămâni ) , sau indinavir + zidovudină + lamivudină ( n = 401 , durata medie 76 săptămâni ) . Utilizarea efavirenz pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
reflecta o inducție enzimatică . În studiul pe termen lung ( 006 ) , tratamentul a fost intrerupt la 1 % dintre pacienții din fiecare braț , datorită unor tulburări hepato- biliare . Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]