28,285 matches
-
trebuie prescris femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă m alăptarea în timpul tratamentului cu Quixidar . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . nu Informații importante privind unele componente ale Quixidar Acest medicament conține cel mult 23 mg sodiu în fiecare doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . l na 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI QUIXIDAR i dic Utilizați întotdeauna Quixidar exact așa cum v- a spus
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . me 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI QUIXIDAR Nu utilizați Quixidar : ul • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Quixidar us • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi severă od → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
afecta modul în care acționează Quixidar sau pot fi afectate de Quixidar . te Sarcina și alăptarea Quixidar nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . es dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ai Informații importante privind unele componente ale Quixidar Acest medicament conține cel mult 23 mg sodiu în fiecare doză și de aceea se poate considera că nu m conține sodiu . nu CUM SĂ UTILIZAȚI QUIXIDAR Utilizați întotdeauna Quixidar exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
la protejarea mediului . te Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • es fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau ai hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . m Quixidar nu conține nici o componentă animală . Quixidar este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Este ambalată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
concentrare a atenției , iritabilitate , tensiune musculară sau tulburări de somn . Aceste manifestări se deosebesc de stresul și grijile vieții cotidiene . 135 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI LYRICA Nu luați LYRICA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pregabalin sau la oricare dintre celelalte componente ale Lyrica . Aveți grijă deosebită când utilizați LYRICA Anumiți pacienți care au luat LYRICA au avut simptome care sugerează o reacție alergică . Aceste simptome includ umflarea feței , a buzelor , a limbii și a gâtului și înroșirea difuză a pielii . Dacă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Nu luați MIRAPEXIN - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRAPEXIN ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați MIRAPEXIN Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg conține pramipexol bază 0, 088 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Nu luați MIRAPEXIN - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRAPEXIN ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați MIRAPEXIN Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : Dacă aveți o formă avansată
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 18 mg conține pramipexol bază 0, 18 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 25 mg ) . 108 Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 18 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Nu luați MIRAPEXIN - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRAPEXIN ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați MIRAPEXIN Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza exactă . Puteți să luați
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 35 mg conține pramipexol bază 0, 35 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 118 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 35 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Nu luați MIRAPEXIN - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRAPEXIN ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați MIRAPEXIN Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 7 mg conține pramipexol bază 0, 7 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 128 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 7 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simptomelor formei primare a bolii Parkinson . cu levodopa - tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Nu luați MIRAPEXIN - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRAPEXIN ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați MIRAPEXIN Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI MIRAPEXIN Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 1, 1 mg conține pramipexol bază 1, 1 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 138 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 1, 1 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
curativă și/ sau radioterapia nu sunt posibile , în combinație cu cisplatina Informațiile care indică tratamentul în aceste condiții sunt limitate . 34 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PAXENE Nu utilizați Paxene : • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la paclitaxel sau la oricare dintre celelalte componente ale Paxene ; • dacă ați avut vreodată probleme cu ficatul ; • dacă vi s- a spus că numărul celulelor albe din sângele dumneavoastră este foarte scăzut ; • Dacă aveți o infecție serioasă , necontrolată ; • dacă sunteți gravidă , ați putea rămâne gravidă sau alăptați . Aveți
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
numit „ terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți au un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care are nevoie de reglare . Sunt incluși pacienți cu purpura trombocitopenică idiopată ( PTI ) care prezintă un deficit de trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitara ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina glargin sau la oricare dintre celelalte componente ale Optisulin . Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Grupuri speciale de pacienți 37 Călătorii - efectele posibile ale schimbărilor de
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]