30,075 matches
-
cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA . STOCRIN nu trebuie asociat cu ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din STOCRIN . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv tuberculoză și infecții cu complexul mycobacterium avium
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA . STOCRIN nu trebuie asociat cu ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din STOCRIN . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv tuberculoză și infecții cu complexul mycobacterium avium
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA . STOCRIN nu trebuie asociat cu ATRIPLA deoarece acesta conține efavirenz , substanța activă din STOCRIN . Medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor bacteriene , inclusiv tuberculoză și infecții cu complexul mycobacterium avium
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buget. Câștigasem dreptul de a nu plăti pentru instruirea mea superioară. Ca s-o și pot urma, aveam de ales între „descurcă-te cum poți” și „ce-o vrea Dumnezeu.” Și 2), ai mei își permiteau atunci o chirie în combinația „apartament 2 camere cu coleg inclus”, în jurul a 175-200 de euro, împărțiți pe din două. Mai ieftin de-atât, oficial, era doar Ferentariul. Am făcut naveta o lună jumate, în fiecare zi, până să dăm peste o fărâmă de noroc
Cartierul București-Ploiești-Cluj și retur () [Corola-website/Science/296003_a_297332]
-
disponibilă în alte vaccinuri . Cum a fost studiat Quintanrix ? ie Efectele Quintanrix au fost studiate în cinci studii principale pe mai mult de 2 000 de sugari . În trei dintre studii , efectele Quintanrix au fost comparate cu cele ale unei combinații de Tritanrix HepB cu un vaccin care conținea Hib : două din aceste studii au fost realizate pe un număr total de 1 208 sugari mă care au fost vaccinați la vârsta de două , patru și șase luni , iar unul din
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
ketoconazol , voriconazol , posaconazol , inhibitori ai proteazei HIV , claritromicină , telitromicină , nefazodon ) • Antiaritmice din clasa Ia ( de exemplu chinidine ) sau din clasa a III- a ( de exemplu dofetilid , sotalol ) altele decât amiodaronele . • Poate fi necesară o reducere a dozei de Ranexa în combinație cu : • Inhibitori moderați ai CYP3A4 ( de exemplu diltiazem , eritromicină , fluconazol ) • Inhibitori ai P- gp ( de exemplu ciclosporine , chinidine , verapamil ) • Sunt necesare precauții când se prescrie Ranexa la pacienți : • care iau cu siguranță alt medicament menționat în informațiile privind produsul • cu
Ro_857 () [Corola-website/Science/291616_a_292945]
-
un sistem de injectare din plastic . Cutii conținând 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NovoRapid NovoLet trebuie utilizat numai în combinație cu produse cu care este compatibil și permit funcționarea sigură și eficace a stilourilor injectoare ( pen- uri ) preumplute . NovoRapid NovoLet este de folosință individuală . NovoRapid NovoLet nu trebuie reumplut . Acele NovoFine S sunt destinate utilizării cu NovoRapid NovoLet . NovoRapid poate
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sistem de injectare din plastic . Cutii conținând 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NovoRapid FlexPen trebuie utilizat numai în combinație cu produse cu care este compatibil și permit funcționarea sigură și eficace a stilourilor injectoare ( pen- uri ) preumplute . NovoRapid FlexPen este de folosință individuală . NovoRapid FlexPen nu trebuie reumplut . Acele NovoFine S sunt destinate utilizării cu NovoRapid FlexPen . NovoRapid poate
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dintre studii , efectele Rasilez administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Rasilez , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Rasilez a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Rasilez , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Rasilez a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Rasilez , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Rasilez . Care este riscul asociat cu Rasilez ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Rasilez
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Rasilez , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Rasilez . Care este riscul asociat cu Rasilez ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Rasilez ( observată la 1- 10 pacienți din 100
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
și , prin urmare , tensiunea arterială scade . Hidroclorotiazida este un diuretic , acesta reprezentând un alt tip de tratament pentru hipertensiune . Ea acționează prin creșterea volumului de urină , ceea ce conduce la reducerea cantității de fluid din sânge și la scăderea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare din cele două medicamente administrate în monoterapie . Prin reducerea tensiunii arteriale , se reduce riscul de leziuni cauzate de tensiunea arterială mare , cum ar fi accidentul
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
a nouă studii principale care au inclus un total de aproximativ 9 000 de pacienți cu hipertensiune esențială . Majoritatea studiilor au inclus pacienți cu hipertensiune ușoară spre moderată . Un singur studiu a inclus pacienți cu hipertensiune severă . Studiile au comparat combinația de aliskiren și hidroclorotiazidă cu placebo ( un preparat inactiv ) , cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau cu alte medicamente pentru hipertensiune ( valsartan , irbesartan , lisinopril sau amlodipină ) . Studiile au durat între opt săptămâni și un an , iar principalul indicator al
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
prezentat Rasilez HCT în timpul studiilor ? Rasilez HCT a fost mai eficace decât placebo în scăderea tensiunii arteriale . La pacienții a căror tensiune arterială nu a fost controlată în mod adecvat numai cu aliskiren sau cu hidroclorotiazidă în monoterapie , trecerea la combinația acestora a avut ca rezultat scăderi mai mari ale tensiunii arteriale decât tratamentul cu o singură substanță activă . Care este riscul asociat cu Rasilez HCT ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Rasilez HCT ( observat la 1 până la 10 pacienți
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
capsulele de Agenerase sunt administrate în mod obișnuit cu doze mici de ritonavir ( alt medicament antiviral ) . Deși soluția orală de Agenerase este disponibilă pentru pacienții care nu pot înghiți capsulele , aceasta nu se poate administra împreună cu ritonavirul deoarece siguranța acestei combinații nu a fost evaluată . Medicii trebuie să prescrie Agenerase în funcție de medicamentele antivirale pe care pacientul le- a primit anterior și de rezultatele testelor de rezistență a virusului la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Agenerase nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Agenerase ? Combinația dintre Agenerase și un alt medicament antiviral , dar fără ritonavir , a fost evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase ” . Alimta se utilizează în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Alimta ? Alimta trebuie administrat numai
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
docetaxelului ( alt medicament împotriva cancerului ) într- un studiu care a implicat 571 de pacienți cu boală avansată local sau metastazată , care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie . Alimta a fost comparat , de asemenea , cu gemcitabină ( alt medicament împotriva cancerului ) , ambele în combinație cu cisplatină , într- un studiu care a implicat 1 725 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru cancer pulmonar . În toate cele trei studiile , măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de durata de supraviețuire a pacienților
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
aceea , atât bărbații , cât și femeile care primesc acest medicament trebuie avertizați cu privire la acest aspect . De ce a fost aprobat Alimta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Alimta sunt mai mari decât riscurile sale în combinație cu cisplatină pentru tratamentul pacienților cu mesoteliu pleural malign nerezacabil netratați anterior cu chimioterapie și în combinație cu cisplatină pentru tratamentul de primă linie , iar în monoterapie pentru tratamentul de linia a doua pentru 2/ 3 pacienții cu cancer pulmonar
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
fost aprobat Alimta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Alimta sunt mai mari decât riscurile sale în combinație cu cisplatină pentru tratamentul pacienților cu mesoteliu pleural malign nerezacabil netratați anterior cu chimioterapie și în combinație cu cisplatină pentru tratamentul de primă linie , iar în monoterapie pentru tratamentul de linia a doua pentru 2/ 3 pacienții cu cancer pulmonar avansat local sau metastazat fără celule mici , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase . Comitetul a
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
principal a implicat aproximativ 14 000 de pacienți și a comparat eficacitatea Angiox , administrat singur sau în asociere cu un inhibitor de glicoproteină IIb/ IIIa ( GPI , un alt tip de medicament care previne formarea de cheaguri de sânge ) , cu eficacitatea combinației standard de tratament reprezentată de heparină ( alt anticoagulant ) și un GPI . De asemenea , toți pacienții au primit aspirină , cu sau fără clopidogrel . Eficacitatea Angiox pentru PCI a fost studiată la peste 6 000 de pacienți . Angiox a fost comparat cu
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
lui asupra tensiunii arteriale . Aprovel a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) la 712 de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) la 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazidă la 1 736 de pacienți . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . În tratamentul bolilor renale , Aprovel a fost evaluat în două studii de anvergură care au
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Aprovel în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
care se utilizează în calitate de „ amplificator ” . El încetinește rata de descompunere a substanței tipranavir , crescând astfel nivelurile de tipranavir din sânge . În acest fel este posibil ca o doză mai mică de tipranavir să aibă același efect antiviral . APTIVUS , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . APTIVUS nu vindecă nici infecția cu HIV și nici SIDA , dar poate încetini distrugerea sistemului imunitar și evoluția infecțiilor și bolilor asociate cu
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]