28,285 matches
-
vehicul sau folosirea de utilaje ) . Trebuie să întrebați medicul dacă puteți conduce vehicule în situația în care : - aveți episoade frecvente de hipoglicemie , - primele simptome de avertizare care vă ajută să recunoașteți hipoglicemia sunt reduse sau absente . Informații importante privind unele componente ale Optisulin Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) pentru o doză , adică , practic , “ nu conține sodiu ” . 39 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Doze În funcție de stilul dumneavoastră de viață , de rezultatele testelor privind cantitatea zahărului din
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Optisulin - Substanța activă este insulina glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Optisulin sunt : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , polisorbat 20 ( numai în cazul flacoanelor de 10 ml ) , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optisulin și conținutul ambalajului Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina glargin sau la oricare dintre celelalte componente ale Optisulin . Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Grupuri speciale de pacienți 47 Călătorii Înainte de a pleca într- o
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vehicul sau folosirea de utilaje ) . Trebuie să întrebați medicul dacă puteți conduce vehicule în situația în care : - aveți episoade frecvente de hipoglicemie , - primele simptome de avertizare care vă ajută să recunoașteți hipoglicemia sunt reduse sau absente . Informații importante privind unele componente ale Optisulin Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) pentru o doză , adică , practic , “ nu conține sodiu ” . Doze În funcție de stilul dumneavoastră de viață , de rezultatele testelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) și de utilizarea anterioară
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Optisulin - Substanța activă este insulina glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Optisulin sunt : clorură de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optisulin și conținutul ambalajului Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede și incoloră . Optisulin este
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . aluminiu , și vaccinul conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține aluminiu ) pentru a stimula un răspuns mai bun . PROCOMVAX este o combinație de componente care sunt disponibile în alte vaccinuri , de câțiva ani , în Uniunea Europeană ( UE ) . Cum a fost studiat PROCOMVAX ? PROCOMVAX a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 882 de sugari . Studiul a comparat efectele PROCOMVAX cu cele ale unor
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
mediată de UGT1A1 . Laropiprant Laropiprantul este metabolizat în principal prin acil glucuronoconjugare , cu o componentă mai redusă de metabolizare oxidativă , urmată de excreția de glucuronoconjugat în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . Laropiprantul și acil glucuronoconjugatul său reprezintă principalele componente circulante din plasmă la om . Studiile in vitro au demonstrat faptul că , acil glucuronoconjugatul laropiprantului are o afinitate redusă de cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
un regim alimentar conceput să vă scadă valoarea colesterolului sau alte tratamente nefarmacologice ( de exemplu exerciții fizice , scădere ponderală ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PELZONT Nu luați Pelzont dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare dintre celelalte componente ale Pelzont ( enumerate la pct . 6 ) . • aveți în prezent probleme hepatice . • aveți un ulcer gastric . • prezentați hemoragie arterială . Nu luați Pelzont dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , unele persoane prezintă amețeli după utilizarea Pelzont . Dacă prezentați amețeli , trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje după ce utilizați Pelzont . 32 Informații importante privind unele componente ale Pelzont Pelzont conține un glucid denumit lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI PELZONT Luați întotdeauna Pelzont
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de lumină și umiditate . 34 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Pelzont • Substanțele active sunt acidul nicotinic și laropiprantul . Fiecare comprimat conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Pelzont și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
puteți deplasa și intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje , trebuie să țineți cont de faptul că uneori pot apare amețeli , după ce vi s- a efectuat un procedeu diagnostic care a inclus injectarea Optimark . Informații importante privind unele componente ale Optimark Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Optimark Substanța activă este gadoversetamidă . 1 ml conține gadoversetamidă 330, 9 mg , corespunzător la 500 micromoli . Celelalte componente sunt : versetamidă , hidroxid de calciu , clorură de calciu dihidrat , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optimark și conținutul ambalajului Seringile cu Optimark conțin o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie . Optimark este furnizat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
puteți deplasa și intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje , trebuie să țineți cont de faptul că uneori pot apare amețeli , după ce vi s- a efectuat un procedeu diagnostic care a inclus injectarea Optimark . Informații importante privind unele componente ale Optimark Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Optimark Substanța activă este gadoversetamidă . 1 ml conține gadoversetamidă 330, 9 mg , corespunzător la 500 micromoli . Celelalte componente sunt : versetamidă , hidroxid de calciu , clorură de calciu dihidrat , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optimark și conținutul ambalajului Flacoanele cu Optimark conțin o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie . Optimark este furnizat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în zonele coloanei , șoldurilor și articulațiilor mâinii . Preotact reduce riscul de rupere a oaselor coloanei , deoarece mărește calitatea și rezistența acestora . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREOTACT Nu folosiți Preotact : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la parathormon sau la oricare dintre celelalte componente ale Preotact ; • dacă ați efectuat anterior ședințe de radioterapie a scheletului ; • dacă aveți concentrații crescute ale calciului și alte tulburări ale metabolismului calciu- fosfor ; • dacă aveți altă boală de oase ( inclusiv hiperparatiroidism și boala lui Paget ) ; • dacă aveți concentrații mari
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
vaccin ( 5 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepandrix constă în două recipiente : Flaconul A : flacon multidoză care conține antigenul ( suspensia ) Flaconul B : flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 8 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Prepandrix constă în două recipiente : Flaconul A : flacon multidoză care conține antigenul ( suspensia ) Flaconul B : flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 8 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
micrograme hemaglutinină de la următoarea tulpină de virus gripal : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) Flaconul cu emulsie conține un „ adjuvant ” ( AS03 ) . Acest compus conține scualen ( 10, 68 miligrame ) , DL- α- tocoferol ( 11, 86 miligrame ) și polisorbat 80 ( 4, 85 miligrame ) . Celelalte componente sunt : polisorbat 80 , octoxinol 10 , tiomersal , clorură de sodiu ( NaCl ) , hidrogenofosfat disodic ( NaHPO 4 ) , dihidrogenfosfat de potasiu ( KH2PO4 ) , clorură de potasiu ( KCl ) , clorură de magneziu ( MgCl ) , apă pentru preparate injectabile Cum arată Prepandrix și conținutul ambalajului Un ambalaj de Prepandrix
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
2, 5 ml suspensie ( antigen ) pentru 10 doze - două cutii conținând 25 flacoane a câte 2, 5 ml emulsie ( adjuvant ) pentru 10 doze Suspensia este un lichid incolor , ușor opalescent . Emulsia este un lichid albicios omogen . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul 29 GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Flacon A : un flacon multidoză care conține antigenul ( suspensia ) , Flacon B : un flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Flacon A : un flacon multidoză care conține antigenul ( suspensia ) , Flacon B : un flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
cu vârsta de peste 12 luni pentru a- i proteja de patru boli : rujeolă , oreion , rubeolă și varicelă ( vărsat de vânt ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ProQuad ? ProQuad se prezintă sub formă de două componente distincte : o pulbere care trebuie păstrată la congelator și un solvent , în fiolă sau seringă preumplută , care se păstrează la frigider sau la temperatura camerei . Chiar înainte de administrare , medicul sau asistenta va prepara suspensia pentru injectare dizolvând pulberea congelată cu ajutorul
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
extirparea acestora nu este posibilă . În hiperparatiroidismul primar și secundar este produs prea mult PTH de către glandele paratiroide . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PARAREG Nu luați Parareg : NU luați Parareg dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la cinacalcet sau la oricare dintre celelalte componente ale Parareg . 58 Aveți grijă deosebită când utilizați Parareg : Pe durata tratamentului cu Parareg , spuneți medicului dumneavoastră : • dacă începeți să fumați sau renunțați la fumat , deoarece acestea pot afecta modul de acțiune al Parareg . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
și pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Parareg Substanța activă este cinacalcet . Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg , 60 mg sau 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : • Amidon pregelatinizat ( de porumb ) • Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt acoperite cu : • Ceară Carnauba • Opadry II Green ( care conține lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetatde glicerol , indigo carmin
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Vaccin lichid PRP- OMPC Merck Reacții locale la locul de injectare : ulcerații tranzitorii , eritem , indurație 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 PROCOMVAX este un vaccin steril bivalent alcătuit din componente antigenice , folosite pentru producerea vaccinului PRP- OMPC Merck și a vaccinului hepatitic B Merck ( Recombinant ) . Aceste componente sunt polizaharidele capsulare ( PRP ) de Haemophilus influenzae tip b , care sunt legate covalent de un complex de proteine din membrana externă ( OMPC ) de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]