28,285 matches
-
de injectare : ulcerații tranzitorii , eritem , indurație 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 PROCOMVAX este un vaccin steril bivalent alcătuit din componente antigenice , folosite pentru producerea vaccinului PRP- OMPC Merck și a vaccinului hepatitic B Merck ( Recombinant ) . Aceste componente sunt polizaharidele capsulare ( PRP ) de Haemophilus influenzae tip b , care sunt legate covalent de un complex de proteine din membrana externă ( OMPC ) de Neisseria meningitidis și antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) produs pe culturi recombinate de drojdie
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
poate fi utilizat pentru prevenirea infecțiilor fungice la pacienții cu sistem imunitar slăbit din cauza altor medicamente sau boli . 27 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POSACONAZOLE SP Nu utilizați Posaconazole SP : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la posaconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Posaconazole SP . - Dacă luați medicamente care conțin alcaloizi din ergot ( utilizați pentru tratarea migrenelor ) . Posaconazol poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente , ceea ce poate duce la reducerea severă a fluxului sanguin în anumite părți ale organismului și la lezarea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați efecte precum somnolența sau vederea încețoșată care vă pot produce probleme la conducerea vehiculelor și folosirea de utilaje . Informații importante privind unele componente ale Posaconazole SP Posaconazole SP conține aproximativ 1, 75 g glucoză în 5 ml suspensie . Acest medicament nu trebuie utilizat dacă aveți o boală numită malabsorbție de glucoză- galactoză și dacă , din orice motiv , această cantitate de glucoză trebuie luată
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului nu trebuie să utilizați nici un rest de suspensie rămasă în flacon . 6 . Ce conține Posaconazole SP - Substanța activă din Posaconazole SP suspensie orală este posaconazol . suspensie orală conține 40 miligrame de posaconazol . - Celelalte componente ale suspensiei orale sunt polisorbat 80 , simeticonă , benzoat de sodiu ( E211 ) , citrat de sodiu dihidrat , acid citric monohidrat , glicerol , gumă xantan , glucoză lichidă , dioxid de titan ( E171 ) , aromă artificială de cireșe conținând alcool benzilic și propilenglicol , și apă purificată . Cum
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
trebuie să depășească 24 de ore la 2șC - 8șC , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 105 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține NovoSeven : • Substanța activă este factorul de coagulare VIIa recombinant ( eptacog alfa activat ) . • Celelalte componente ale pulberii sunt : clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , glicilglicină , polisorbat 80 , manitol , zahăr , metionină , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . Componentele solventului sunt : histidină , acid clorhidric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pulberea pentru soluție injectabilă conține : 1
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
6 ( 20, 6- 96, 6 ) Cmax , concentrația serică maximă ; Cmin , concentrația serică minimă ( valoarea minimă ) ; t½ , timpul de înjumătățire prin eliminare IgG și complexele IgG sunt distruse în celule de către sistemul reticuloendotelial . 5. 3 Date preclinice de siguranță Imunoglobulinele sunt componente normale ale organismului uman . Siguranța medicamentului Privigen a fost evaluată în câteva studii preclince , referitoare în special la excipientul L- prolină . Câteva studii publicate referitoare la hiperprolinemie au evidențiat faptul că dozele mari de L- prolină administrate pe perioade îndelungate
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
să citiți cu atenție acest punct . Informațiile pe care le conține trebuie luate în considerare de dumneavoastră și de medicul dumneavoastră , înainte să utilizați Privigen . Privigen nu trebuie utilizat ► Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobuline umane la oricare dintre celelalte componente ale Privigen ( pentru lista completă a excipienților vezi punctul 6 al acestui prospect ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , cu privire la orice medicament sau aliment pe care nu l- ați tolerat . Dacă în sângele dumneavoastră
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
dacă observați că soluția este tulbure sau prezintă particule . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Privigen ● Substanța activă este imunoglobulina umană normală ( anticorpi de tipul IgG ) . Privigen conține 100 mg/ ml ( 10 % ) proteină umană din care minim 98 % este IgG . Celelalte componente sunt aminoacidul L- prolină și apa pentru preparate injectabile . Cum arată Privigen și conținutul ambalajului Privigen se prezintă sub formă de soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă , incoloră până la galben pal . Mărimea ambalajului este de 1 flacon ( 5
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
se elimină în laptele de mamă . Mamele cu HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii pentru a evita transmiterea infecției . Norvir poate da somnolență și amețeli . Dacă aveți aceste simptome , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Norvir Norvir conține alcool etilic ( etanol ) 43 vol % , de exemplu , fiecare doză de 600 mg poate conține până la 258 mg alcool etilic , echivalent a 65 ml bere , 27 ml vin pentru o doză . Fiecare 100 mg conține până la 43
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
foarte cald sau foarte frig sau în congelator ) . Este important să păstrați Norvir soluție orală în flaconul în care este ambalat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Norvir − Substanța activă este ritonavirul . Un ml de Norvir conține ritonavir 80 mg . − Alte componente sunt alcool etilic , apă distilată , ulei de ricin polioxil 35 , propilen glicol , zaharină sodică , acid citric anhidru , ulei de mentă , aromă de caramel și colorant sunset yellow E110 . Cum arată Norvir și conținutul ambalajului Norvir soluție orală se găsește într-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se elimină în laptele de mamă . Mamele cu HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii pentru a evita transmiterea infecției . Norvir poate da somnolență și amețeli . Dacă aveți aceste simptome , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Norvir Acest medicament conține o cantitate mică de alcool etilic ( alcool ) , mai puțin de 100 mg pentru o doză maximă de 600 mg . Norvir capsule moi conține ulei de ricin polioxil 35care poate determina jenă la nivelul stomacului și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 , 5 , 10 FIOLE ȘI 1 , 5 , 10 FIOLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O fiolă cu pulbere conține : folitropină alfa 75 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 fiolă cu pulbere pentru soluție injectabilă 1 fiolă cu solvent . 5 fiole cu pulbere pentru soluție injectabilă . 5
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 , 10 FIOLE ȘI 1 , 10 FIOLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O fiolă cu pulbere conține : folitropină alfa 150 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 fiolă cu pulbere pentru soluție injectabilă 1 fiolă cu solvent . 10 fiole cu pulbere pentru soluție injectabilă . 10
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
CUTIE CU 1 FLACON ȘI 1 FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține 6 micrograme folitropină alfa . pentru a elibera 5, 5 micrograme , echivalent cu 75 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 1 flacon cu solvent . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
FLACOANE ȘI 1 , 5 , 10 SERINGI PREUMPLUTE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține 6 micrograme folitropină alfa . pentru a elibera 5, 5 micrograme , echivalent cu 75 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . O seringă preumplută cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
CUTIE CU 1 FLACON ȘI 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține 12 micrograme folitropină alfa . pentru a elibera 11 micrograme , echivalent cu 150 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . O seringă preumplută cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
1 FLACON ȘI 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține 3 micrograme folitropină alfa . pentru a elibera 2, 8 micrograme , echivalent cu 37, 5 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . O seringă preumplută cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Folitropină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon multidoză cu pulbere conține : folitropină alfa 600 UI/ ml . Conținutul net per flacon : 450 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . O seringă preumplută cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile , alcool benzilic 0, 9 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Folitropină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon multidoză cu pulbere conține : folitropină alfa 600 UI/ ml . Conținutul net per flacon : 300 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . O seringă preumplută cu solvent conține : 0, 75 ml apă pentru preparate injectabile , alcool benzilic 0, 9 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sperma la bărbați , care sunt infertili datorită deficitului hormonal . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Înaintea începerii tratamentului , trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul . • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hormon foliculostimulant ( FSH ) sau la oricare dintre celelalte componente ale GONAL- f 161 • dacă aveți tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize . Dacă sunteți femeie , în caz de : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • sângerări ginecologice de cauză necunoscută • cancer ovarian , uterin sau mamar . Medicamentul nu trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 162 Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este consideratfără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa , 75 UI ( Unități Internaționale ) . Folitropina alfa este obținută prin inginerie genetică din celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Celelalte componente sunt zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sperma la bărbați , care sunt infertili datorită deficitului hormonal . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Înaintea începerii tratamentului , trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul . • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hormon foliculostimulant ( FSH ) sau la oricare dintre celelalte componente ale GONAL- f 170 • dacă aveți tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize . Dacă sunteți femeie , în caz de : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • sângerări ginecologice de cauză necunoscută • cancer ovarian , uterin sau mamar . Medicamentul nu trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 171 Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa , 150 UI ( Unități Internaționale ) . Folitropina alfa este obținută prin inginerie genetică din celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Celelalte componente sunt zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]