2,962 matches
-
4 și 5, 7 mmHg . Dorzolamida a provocat reduceri între 4, 3 și 4, 9 mmHg . De asemenea , atunci când a fost folosit ca adjuvant al tratamentului cu timolol , Azopt a fost mai eficace decât placebo . Când a fost utilizat ca adjuvant la travoprost , Azopt a avut o eficacitate similară timololului în reducerea presiunii oculare . În ambele studii , adăugarea fie de Azopt , fie de timolol a dus la o reducere a presiunii oculare de aproximativ 3, 5 mmHg după 12 săptămâni . În
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
aproape albă , rotunde , plate , cu margini aplatizate , marcate cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AZILECT este indicat în tratamentul bolii Parkinson idiopatică ( BP ) ca monoterapie ( fără levodopa ) sau ca adjuvant ( în asociere cu levodopa ) la pacienții cu fluctuații de sfârșit de doză . 4. 2 Doze și mod de administrare Rasagilina se administrează pe cale orală , în doză de 1 mg o dată pe zi cu sau fără levodopa . Vârstnici : Copii și adolescenți
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei . Studiile in vitro privind metabolizarea au evidențiat faptul că izoenzima 1A2 a citocromului P450 ( CYP1A2 ) este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea rasagilinei . Administrarea concomitentă de rasagilină
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
0, 7 % ) . Tegumente și anexele acestora : frecvente : dermatite de contact ( 1, 3 % față de 0 % ) , erupție cutanată veziculobuloasă ( 1, 3 % față de 0 % ) , carcinom tegumentar ( 1, 3 % față de 0, 7 % ) . Aparat urogenital : frecvente : senzație imperioasă de micțiune ( 1, 3 % față de 0 % ) . Terapie adjuvantă Lista care urmează include reacții adverse care au fost raportate cu incidență mai mare în studiile placebo - controlate la pacienții care au fost tratați cu rasagilină 1 mg pe zi ( grupul rasagilină n=380 , grupul placebo n=388 ) . În paranteze
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
p=0, 0050 . Efectul a fost evident , totuși amplitudinea acestuia a fost modestă la populația de pacienți cu boală ușoară . S- a observat un efect benefic și semnificativ în ceea ce privește calitatea vieții ( așa cum s- a evaluat conform scalei PD- QUALIF ) . Terapie adjuvantă : În studiul II pacienții au fost randomizați pentru a li se administra placebo ( 229 pacienți ) sau rasagilină 1 mg pe zi ( 231 pacienți ) sau inhibitor de catecol- O- metil transferază ( COMT ) , entacaponă 200 mg administrate concomitent cu schema pentru dozele
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
utilizați AZILECT 3 . Cum să utilizați AZILECT 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează AZILECT 6 . 1 . CE ESTE AZILECT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AZILECT se utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson ca monoterapie ( fără levodopa ) sau ca terapie adjuvantă ( cu levodopa ) . În boala Parkinson există o pierdere de celule producătoare de dopamină în anumite zone din creier . AZILECT este capabil să crească și mențină concentrația dopaminei în aceste zone . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AZILECT Nu utilizați AZILECT - dacă sunteți
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
în cazul pacienților cărora nu li se poate administra melfalan sau care nu pot fi De ce a fost aprobat Beromun ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Beromun sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant în tratamentul chirurgical pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii cu scopul de a preveni sau întârzia amputarea , sau ca tratament paliativ în cazul sarcoamelor de țesuturi moi de la nivelul membrelor care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală , administrat în asociere
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
1 Indicații terapeutice AZOPT este indicat pentru scăderea presiunii intraoculare crescute în : • hipertensiune oculară • glaucom cu unghi deschis ca monoterapie la pacienți care nu răspund la beta- blocante sau la cei la care beta- blocantele sunt contraindicate sau ca terapie adjuvantă la beta- blocante sau analogi de prostaglandină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Când este utilizat ca monoterapie sau în asociere , doza este de o picătură AZOPT administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat ( ochilor
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
AZOPT la pacienții cu glaucom pseudoexfoliativ sau pigmentar este limitată . AZOPT a fost evaluat îndeosebi în administrare concomitentă cu timolol în timpul tratamentului asociat al glaucomului : În plus , a fost studiat efectul de reducere a PIO al Azopt utilizat ca terapie adjuvantă la analogul de prostaglandină , travoprost . Nu sunt disponibile date pe termen lung privind utilizarea Azopt ca terapie adjuvantă la travoprost ( vezi pct . 5. 1 ) . AZOPT nu s- a studiat la pacienți cu glaucom cu unghi îngust . Rolul posibil al brinzolamidei
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cu timolol în timpul tratamentului asociat al glaucomului : În plus , a fost studiat efectul de reducere a PIO al Azopt utilizat ca terapie adjuvantă la analogul de prostaglandină , travoprost . Nu sunt disponibile date pe termen lung privind utilizarea Azopt ca terapie adjuvantă la travoprost ( vezi pct . 5. 1 ) . AZOPT nu s- a studiat la pacienți cu glaucom cu unghi îngust . Rolul posibil al brinzolamidei asupra funcției endoteliului cornean nu s- a investigat la pacienții cu afectare corneană ( îndeosebi la pacienți cu număr
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
inhibitorii de anhidrază carbonică administrați sistemic . Același tip de reacții adverse care sunt atribuite inhibitorilor de anhidrază carbonică administrați oral pot să apară după administrare topică . Nu au fost observate reacții adverse neașteptate atunci când Azopt a fost utilizat ca terapie adjuvantă la travoprost . Reacțiile adverse observate prin utilizarea terapiei adjuvante au fost observate la administrarea fiecărei substanțe active în parte . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
reacții adverse care sunt atribuite inhibitorilor de anhidrază carbonică administrați oral pot să apară după administrare topică . Nu au fost observate reacții adverse neașteptate atunci când Azopt a fost utilizat ca terapie adjuvantă la travoprost . Reacțiile adverse observate prin utilizarea terapiei adjuvante au fost observate la administrarea fiecărei substanțe active în parte . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Pot să apară : dezechilibru electrolitic , acidoză și posibile
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
un inhibitor al anhidrazei carbonice II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivelul ochiului , având in vitro CI50 = 3, 2 nM și Ki = 0, 13 nM pentru AC- II . A fost studiat efectul de reducere a PIO al Azopt ca terapie adjuvantă la travoprost- analog de prostaglandină . După un tratament de 4 săptămâni cu travoprost , pacienților cu PIO≥19 mmHg li s- a administrat în plus tratament cu brinzolamidă sau timolol . A fost observată o scădere suplimentară a PIO medii diurne între
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13 Absorbție S- a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28 Absorbție S- a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 43 Absorbție S- a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
realizat în cadrul unor studii care au fost limitate și care nu au avut durata dorită de către Comitet . Comitetul a hotărât că beneficiile Diacomit sunt mai mari decât riscurile sale privind utilizarea în asociere cu clobazam și valproat ca măsură terapeutică adjuvantă contra crizelor tonico- clonice refractare generalizate la pacienții care suferă de EMIS ( sau sindromul Dravet ) în cazul în care crizele nu sunt controlate în mod adecvat cu clobazam și valproat . Comistetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Diacomit ? Societatea care produce Diacomit va efectua un studiu comparativ între Diacomit și clobazam , ca adjuvant la tratamentul existent pentru copiii ale căror simptome nu sunt controlate în mod adecvat cu clobazam și valproat . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Diacomit ? Societatea care produce Diacomit va monitoriza efectele medicamentului
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
pulbere conține betaină anhidră 1 g . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul adjuvant al homocistinuriei , implicând deficiențe sau defecte ale : • cistationin beta- sintetazei ( CBS ) , • 5, 10- metilen- tetrahidrofolat reductazei ( MTHFR ) , • cofactorului metabolic al cobalaminei ( cbl ) . Cystadane trebuie utilizat ca supliment al altor tratamente precum vitamina B6 ( piridoxina ) , vitamina B12 ( cobalamina ) , folatul și dieta
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cervarix , suspensie injectabilă Vaccin papilomavirus uman [ tipurile 16 și 18 ] ( recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
injectabilă Vaccin papilomavirus uman [ tipurile 16 și 18 ] ( recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
07/ 419/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizari : 20 septembrie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 9 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cervarix , suspensie injectabilă , multidoză Vaccin papilomavirus uman [ tipurile 16 și 18 ] ( recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
multidoză Vaccin papilomavirus uman [ tipurile 16 și 18 ] ( recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizari : 20 septembrie 2007 17 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 18 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cervarix , suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ tipurile 16 și 18 ] ( recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
preumplută Vaccin papilomavirus uman [ tipurile 16 și 18 ] ( recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]