2,953 matches
-
hipersensibile ( alergice ) la efavirenz sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții cu boli grave ale ficatului sau celor care iau unul din următoarele medicamente : astemizol , terfenadină ( utilizate în mod obișnuit pentru a trata simptomele alergiei - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; dihidroergotamină , ergotamină , ergonovină , metilergonovină ( utilizate pentru a trata cefaleele de tip migrenă ) ; midazolam , triazolam ( utilizate pentru a ameliora anxietatea sau tulburările de somn ) ; pimozid ( utilizat pentru a trata bolile psihice ) ; cisapridă ( utilizat pentru
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
volumul redus de sânge pompat la o singură bătaie a inimii ) și scăderea greutății . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sutent , a se consulta prospectul . Sutent nu trebuie utilizat în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sunitinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului . Trebuie luate măsuri de precauție în cazul administrării acestuia în asociere cu unele medicamente , precum rifampicină ( utilizată în cazul tuberculozei ) sau ketoconazol ( un medicament antimicotic ) . A se consulta prospectul pentru
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și dispepsia ( indigestia ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu tadalafil , a se consulta prospectul . Tadalafil Lilly nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tadalafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori în cazurile în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace ) . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
primele 8 săptămâni după aceea , chiar dacă nu credeți că acestea sunt asociate medicamentului . La pacienții tratați cu Simulect au fost raportate reacții alergice grave cu debut brusc . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta imediat dacă observați apariția bruscă de semne de alergie precum erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , puls crescut , amețeală , stare confuzivă ușoară , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome asemănătoare răcelii . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
primele 8 săptămâni după aceea , chiar dacă nu credeți că acestea sunt asociate medicamentului . La pacienții tratați cu Simulect au fost raportate reacții alergice grave cu debut brusc . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta imediat dacă observați apariția bruscă de semne de alergie precum erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , puls crescut , amețeală , stare confuzivă ușoară , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome asemănătoare răcelii . La copii , cele mai frecvente reacții adverse
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsături și diaree . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tamiflu , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se administrează pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oseltamivir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tamiflu ? În mod normal , gripa sezonieră este controlată cu ajutorul vaccinării . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Tamiflu sunt mai
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Tevagrastim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tevagrastim , a se consulta prospectul . Tevagrastim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tevagrastim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Tevagrastim a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate comparabile cu
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
și nu rămân însărcinate în timpul sau la scurt timp după tratament ; pacienții care nu sunt capabili să respecte sau să se supună cerinței de a utiliza metode contraceptive . De asemenea , Thalidomide Celgene nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la talidomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Thalidomide Celgene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în condițiile
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
Rasilez HCT trebuie oprit . Similar oricărui medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică ar putea conduce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . 5 La pacienți cu sau fără antecedente de alergie sau astm bronșic pot apărea reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Rasilez HCT trebuie oprit . Similar oricărui medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică ar putea conduce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . 21 La pacienți cu sau fără antecedente de alergie sau astm bronșic pot apărea reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Rasilez HCT trebuie oprit . Similar oricărui medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică ar putea conduce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . 38 La pacienți cu sau fără antecedente de alergie sau astm bronșic pot apărea reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu Rasilez HCT trebuie oprit . Similar oricărui medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică ar putea conduce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienți cu sau fără antecedente de alergie sau astm bronșic pot apărea reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . 55 Excipienți Rasilez
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
colesterolului sau trigliceridelor în sânge . - dacă aveți valori reduse ale potasiului , sodiului sau magneziului în sânge sau dacă aveți valori mari ale calcemiei . dacă suferiți de o boală numită lupus eritematos ( denumită , de asemenea , „ lupus ” sau „ LES ” ) . - dacă suferiți de alergie sau astm bronșic . - dacă prezentați semne și simptome cum sunt senzație anormală de sete , uscăciune a gurii , stare generală de slăbiciune , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau ritm cardiac anormal de accelerat care ar putea indica un efect
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta poate fi utilizat de pacienții cu boală celiacă . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RASILEZ HCT Utilizați întotdeauna Rasilez HCT exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia de care suferă pacientul decât cu Thymanax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Thymanax , a se consulta prospectul . Thymanax nu se utilizează la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agomelatină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice , cum ar fi ciroză ( cicatrizare a ficatului ) sau boală hepatică activă . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cărora li se administrează
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 77 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 85 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea 92 țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 100 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 107 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune a • măduvei osoase , • rinichiului , • ficatului , • inimii , • tiroidei , • sau dacă ați avut depresie , • sau dacă aveți antecedente de crize epileptice astfel încât medicul dumneavoastră să monitorizeze atent tratamentul și agravarea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]