4,386 matches
-
de reparare a plăgilor (Visse, Nagase, 2003, Hashizume, 2007). Familia TIMPs cuprinde patru membri (TIMP-1, 2, 3 și 4), cu rol de inhibitori naturali ai activității MMP. TIMPs (21-29 kDa) prezintă un capăt amino-(125 aminoacizi) și unul carboxi(65 aminoacizi), fiecare conținând trei legături conservate disulfidice (English et al., 2006). Capătul N-terminal se pliază ca o unitate separată și este capabilă să inhibe MMP (Folgueras et al., 2004). TIMP-1 inhibă activitatea majoritățiii MMP, cu excepția MT1-MMP și a MMP-2. TIMP-1
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
solventul III, iar soluțiile celor două clorofile vor fi aduse la un volum determinat și spectrofotometrate la lungimea de undă de absorbție maximă. Calculul rezultatelor se face conform curbei etalon stabilită cu substanțe pure. Analiza calitativă Metode de identificare a aminoacizilor Metodele de identificare se bazează pe reacțiile date de aminoacizi datorită grupărilor funcționale din moleculă (carboxil, amino), precum și datorită naturii radicalului pe care sunt grefate aceste grupări funcționale. Separarea și identificarea cromatografică aminoacizilor Metoda permite identificarea aminoacizilor liberi și a
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
la un volum determinat și spectrofotometrate la lungimea de undă de absorbție maximă. Calculul rezultatelor se face conform curbei etalon stabilită cu substanțe pure. Analiza calitativă Metode de identificare a aminoacizilor Metodele de identificare se bazează pe reacțiile date de aminoacizi datorită grupărilor funcționale din moleculă (carboxil, amino), precum și datorită naturii radicalului pe care sunt grefate aceste grupări funcționale. Separarea și identificarea cromatografică aminoacizilor Metoda permite identificarea aminoacizilor liberi și a celor rezultați la hidroliza proteinelor. Se folosește cromatografia pe hârtie
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
pure. Analiza calitativă Metode de identificare a aminoacizilor Metodele de identificare se bazează pe reacțiile date de aminoacizi datorită grupărilor funcționale din moleculă (carboxil, amino), precum și datorită naturii radicalului pe care sunt grefate aceste grupări funcționale. Separarea și identificarea cromatografică aminoacizilor Metoda permite identificarea aminoacizilor liberi și a celor rezultați la hidroliza proteinelor. Se folosește cromatografia pe hârtie, unidimensională (ascendentă, descendentă sau circulară) și bidimensională. Principiul metodei Aminoacizii prezenți în soluție se separă cromatografic pe baza vitezelor diferite de migrare într-
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
de identificare a aminoacizilor Metodele de identificare se bazează pe reacțiile date de aminoacizi datorită grupărilor funcționale din moleculă (carboxil, amino), precum și datorită naturii radicalului pe care sunt grefate aceste grupări funcționale. Separarea și identificarea cromatografică aminoacizilor Metoda permite identificarea aminoacizilor liberi și a celor rezultați la hidroliza proteinelor. Se folosește cromatografia pe hârtie, unidimensională (ascendentă, descendentă sau circulară) și bidimensională. Principiul metodei Aminoacizii prezenți în soluție se separă cromatografic pe baza vitezelor diferite de migrare într-un anumit mediu, aminoacizii
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
naturii radicalului pe care sunt grefate aceste grupări funcționale. Separarea și identificarea cromatografică aminoacizilor Metoda permite identificarea aminoacizilor liberi și a celor rezultați la hidroliza proteinelor. Se folosește cromatografia pe hârtie, unidimensională (ascendentă, descendentă sau circulară) și bidimensională. Principiul metodei Aminoacizii prezenți în soluție se separă cromatografic pe baza vitezelor diferite de migrare într-un anumit mediu, aminoacizii ocupând poziții diferite pe cromatogramă. Identificarea lor se bazează pe reacția de culoare cu un reactiv dat (ex. ninhidrina). În final, aminoacizii apar
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
aminoacizilor liberi și a celor rezultați la hidroliza proteinelor. Se folosește cromatografia pe hârtie, unidimensională (ascendentă, descendentă sau circulară) și bidimensională. Principiul metodei Aminoacizii prezenți în soluție se separă cromatografic pe baza vitezelor diferite de migrare într-un anumit mediu, aminoacizii ocupând poziții diferite pe cromatogramă. Identificarea lor se bazează pe reacția de culoare cu un reactiv dat (ex. ninhidrina). În final, aminoacizii apar în cromatogramă sub formă de spoturi, de diferite dimensiuni, de intensități de culoare diferite. Reactivi 1. soluția
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
metodei Aminoacizii prezenți în soluție se separă cromatografic pe baza vitezelor diferite de migrare într-un anumit mediu, aminoacizii ocupând poziții diferite pe cromatogramă. Identificarea lor se bazează pe reacția de culoare cu un reactiv dat (ex. ninhidrina). În final, aminoacizii apar în cromatogramă sub formă de spoturi, de diferite dimensiuni, de intensități de culoare diferite. Reactivi 1. soluția de analizat: amestec de 3-4 aminoacizi (20 µmoli/ml apă) sau hidrolizat proteic; 2. soluții etalon de aminoacizi (20 µmoli/ml apă
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
Identificarea lor se bazează pe reacția de culoare cu un reactiv dat (ex. ninhidrina). În final, aminoacizii apar în cromatogramă sub formă de spoturi, de diferite dimensiuni, de intensități de culoare diferite. Reactivi 1. soluția de analizat: amestec de 3-4 aminoacizi (20 µmoli/ml apă) sau hidrolizat proteic; 2. soluții etalon de aminoacizi (20 µmoli/ml apă); 3. solvent de irigare (eluant): n-butanol : acid acetic : apă = 25 : 6 : 25; 4. ninhidrină, soluție 0,1-0,2% în n-butanol; 5. hârtie
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
ex. ninhidrina). În final, aminoacizii apar în cromatogramă sub formă de spoturi, de diferite dimensiuni, de intensități de culoare diferite. Reactivi 1. soluția de analizat: amestec de 3-4 aminoacizi (20 µmoli/ml apă) sau hidrolizat proteic; 2. soluții etalon de aminoacizi (20 µmoli/ml apă); 3. solvent de irigare (eluant): n-butanol : acid acetic : apă = 25 : 6 : 25; 4. ninhidrină, soluție 0,1-0,2% în n-butanol; 5. hârtie cromatografică. Modul de lucru Soluția de analizat se aplică în cantități mici
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
aer cald. La 2 cm distanță de locul aplicării soluției de analizat se aplică o picătură din prima soluție etalon, pe linia de start, la alți 2 cm o picătură din cea de-a doua, etc, notându-se locul fiecărui aminoacid cunoscut luat drept etalon. Hârtia se introduce în camera cromatografică cu solventul de irigare, unde se lasă jumătate de oră o oră. După uscare se pulverizează benzile cu reactivul de revelare (soluția de ninhidrină) și se usucă din nou, la
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
unde se lasă jumătate de oră o oră. După uscare se pulverizează benzile cu reactivul de revelare (soluția de ninhidrină) și se usucă din nou, la termostat, 10 minute la 80100°C. Se determină valoarea Rf (factor de retenție) pentru aminoacizii din soluția de analizat și pentru cei etalon. Rf este o constantă fizică ce reprezintă raportul dintre distanța parcursă de substanță (d) și cea parcursă de solvent (D). Distanțele se măsoară de la linia de start la centrul spotului, în cm
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
dintre distanța parcursă de substanță (d) și cea parcursă de solvent (D). Distanțele se măsoară de la linia de start la centrul spotului, în cm sau mm. Rf = d / D Acest raport este întotdeauna mai mic ca unitatea și specific fiecărui aminoacid, în anumite condiții de determinare (temperatură, solvent, tip de hârtie). Valorile Rf sunt tabelate și pot fi folosite dacă determinările se execută în aceleași condiții. Identificarea aminoacizilor din soluția de analizat se face prin compararea valorilor lor Rf cu cele
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
d / D Acest raport este întotdeauna mai mic ca unitatea și specific fiecărui aminoacid, în anumite condiții de determinare (temperatură, solvent, tip de hârtie). Valorile Rf sunt tabelate și pot fi folosite dacă determinările se execută în aceleași condiții. Identificarea aminoacizilor din soluția de analizat se face prin compararea valorilor lor Rf cu cele ale aminoacizilor etalon. În condițiile de lucru descrise anterior, valorile Rf ale următorilor aminoacizi sunt: -glicocol 0,33;metionină 0,57; -leucină 0,72. Reacția care are
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
anumite condiții de determinare (temperatură, solvent, tip de hârtie). Valorile Rf sunt tabelate și pot fi folosite dacă determinările se execută în aceleași condiții. Identificarea aminoacizilor din soluția de analizat se face prin compararea valorilor lor Rf cu cele ale aminoacizilor etalon. În condițiile de lucru descrise anterior, valorile Rf ale următorilor aminoacizi sunt: -glicocol 0,33;metionină 0,57; -leucină 0,72. Reacția care are loc între aminoacizi și reactivul de revelare (ninhidrina) este următoarea: Determinarea punctului izoelectric al unor
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
tabelate și pot fi folosite dacă determinările se execută în aceleași condiții. Identificarea aminoacizilor din soluția de analizat se face prin compararea valorilor lor Rf cu cele ale aminoacizilor etalon. În condițiile de lucru descrise anterior, valorile Rf ale următorilor aminoacizi sunt: -glicocol 0,33;metionină 0,57; -leucină 0,72. Reacția care are loc între aminoacizi și reactivul de revelare (ninhidrina) este următoarea: Determinarea punctului izoelectric al unor soluții coloidale Principiul metodei Soluțiile coloidale de proteine au la punctul izoelectric
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
de analizat se face prin compararea valorilor lor Rf cu cele ale aminoacizilor etalon. În condițiile de lucru descrise anterior, valorile Rf ale următorilor aminoacizi sunt: -glicocol 0,33;metionină 0,57; -leucină 0,72. Reacția care are loc între aminoacizi și reactivul de revelare (ninhidrina) este următoarea: Determinarea punctului izoelectric al unor soluții coloidale Principiul metodei Soluțiile coloidale de proteine au la punctul izoelectric (pHi) solubilitate minimă. La această valoare a pH-ului (4,5-6,7), la care suma algebrică
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
sau organe animale), precum și tehnologii genetice cu rol de suport pentru cercetările aplicative viitoare din mai multe ramuri, sectoare sau activități; 3. studii și cercetări privind izolarea din diverse biotipuri, caracterizarea și ameliorarea în scop bioproductiv a unor antibiotice, enzime, aminoacizi, alcooli, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente
HOTĂRÂRE nr. 1.667 din 7 octombrie 2004 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Chimico-Farmaceutică - ICCF Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161992_a_163321]
-
sau organe animale), precum și tehnologii genetice cu rol de suport pentru cercetările aplicative viitoare din mai multe ramuri, sectoare sau activități; 3. studii și cercetări privind izolarea din diverse biotipuri, caracterizarea și ameliorarea în scop bioproductiv a unor antibiotice, enzime, aminoacizi, alcooli, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente
REGULAMENT din 7 octombrie 2004 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Chimico-Farmaceutică - ICCF Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161993_a_163322]
-
Articolul 1 Se aprobă Normă veterinară ce stabilește metode naționale de analiză pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor și grăsimilor brute și a olaquindoxului din furaje, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Institutele centrale de profil, direcțiile veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire
ORDIN nr. 20 din 10 iunie 2004 pentru aprobarea Normei veterinare ce stabileşte metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162322_a_163651]
-
2.1. Conținut de umiditate, proteină brută, grăsime brută, celuloza brută, cenușă brută, carbohidrați. Limite ale variației acestor parametri 3.2.2. Conținut total de amoniu, amida, azot din nitriți și nitrați, acizi nucleici, proteine. Compoziție calitativa și cantitativa a aminoacizilor totali și liberi, precum și a bazelor purinice și pirimidinice 3.2.3. Compoziție calitativa și cantitativa a lipidelor totale: acizi grași, materie nesaponificabila, pigmenți lipidici solubili, fosfolipide 3.2.4. Compoziția fracțiunii de carbohidrați 3.2.5. Compoziție calitativa și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 7 octombrie 2003 referitoare la fixarea liniilor directoare pentru evaluarea unor produse utilizate în nutritia animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
unei terțe părți. 244 Medicamente și produse farmaceutice 2441 Produse farmaceutice de bază 2441.1 Acid salicilic și derivații săi 2441.10 Acid salicilic și derivații săi 2918(.21-.23) 2441.2 Substanțe active azotate 2441.20 Substanțe active azotate (aminoacizi -lizina, 2922(.41,.42), acid glutamic etc.) și sărurile lor; 2923, fosfoaminolipide (colina, lecitina); 2924(.1, .23, amide ciclice și aciclice și derivații lor .24, .29) 2441.3 Compuși heterociclici și sulfamide 2441.31 Compuși heterociclici (fenazone, pirozoli, 2932.29
ORDIN nr. 296 din 1 iulie 2003 privind actualizarea Clasificarii produselor şi serviciilor asociate activităţilor - CPSA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151323_a_152652]
-
caracterului bazic, reacții de alchilare,acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter amfoter, reacții de condensare și policondensare - formarea de peptide; importanța fiziologică. 13. Monozaharide - glucoza și fructoza. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: oxidarea monozaharidelor, fermentația alcoolică. Dizaharide - zaharoza. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de hidroliză, carbonizarea zahărului
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
dextrinizat, amidonul modificat prin tratament acid sau alcalin, amidonul albit, amidonul modificat fizic și amidonul tratat cu enzime amilolitice; ... e) clorura de amoniu; ... f) plasma sanguina, gelatina alimentară, hidrolizatele de proteine și sărurile lor, albumina de lapte și glutenul; ... g) aminoacizii și sărurile lor, alții/altele decât acidul glutamic, glicina, cisteina și cistina și sărurile lor și care nu prezintă funcție aditiva; ... h) cazeinații și cazeina; i) inulina. ... Articolul 17 (1) Substanțele enumerate în anexele IX, XI, XII, XIII pot fi
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
în vigoare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── E 472c Esteri citrici ai mono și 7,5 g/l comercializate sub digliceridelor cu acizi grași formă de praf 9 g/l comercializate sub formă lichidă în cazul în care produsele conțin proteine parțial hidrolizate, peptide sau aminoacizi și sunt conform legislației în vigoare E 473 Sucroesteri ai acizilor grași 120 mg/l în produsele care conțin proteine hidrolizate, peptide sau aminoacizi Partea a 2-a LISTA CU ADITIVII ALIMENTARI AUTORIZAȚI ÎN PREPARATELE POST-INTARCARE PENTRU SUGARI SĂNĂTOȘI Notă
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]