3,233 matches
-
Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost efectuate studii clinice privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină , itraconazol , ketoconazol , trimetoprim , ciclosporină , alte antidiabetice , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei 13 de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , AINS ( antiinflamatoare nesteroidiene ) , octreotid , alcool etilic și steroizi anabolizanți . Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a gemfibrozilului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost efectuate studii clinice privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină , itraconazol , ketoconazol , trimetoprim , ciclosporină , alte antidiabetice , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei 22 de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , AINS ( antiinflamatoare nesteroidiene ) , octreotid , alcool etilic și steroizi anabolizanți . Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a gemfibrozilului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Ce este Prandin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Prandin 3 . Cum să luați Prandin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Prandin 6 . 1 . CE ESTE PRANDIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Prandin este un antidiabetic oral care conține repaglinidă . Aceasta vă ajută pancreasul să producă mai multă insulină , scăzând astfel cantitatea de zahăr ( glucoză ) din sânge . Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla cantitatea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Apidra este o insulină cu durată scurtă de acțiune , care se administrează în asociere cu insuline cu durată medie sau lungă de acțiune sau cu analogi de insulină ( forme modificate de insulină ) . Poate fi utilizată și în asociere cu medicamente antidiabetice administrate pe cale orală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum acționează Apidra ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză din sânge sau nu poate utiliza insulina în
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
tip 2 ( atunci când organismul este incapabil să folosească insulina în mod eficace ) , Apidra a fost studiată pe 878 de adulți . În acest studiu , Apidra a fost utilizată în asociere cu o insulină cu durată medie de acțiune și cu medicamente antidiabetice administrate oral . În toate cele patru studii Apidra a fost comparată cu alte insuline sau cu analogi de insulină ( insulină umană regular sau insulină lispro ) . Ce beneficii a prezentat Apidra în timpul studiilor ? Apidra a fost cel puțin la fel de eficace ca
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
lipide . Tratamentul cu orlistat poate diminua absorbția vitaminelor liposolubile ( A , D , E și K ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Dat fiind faptul că scăderea ponderală poate fi însoțită de îmbunătățirea controlului metabolic al diabetului zaharat , pacienții care urmează tratament cu medicamente antidiabetice trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de inițierea tratamentului cu alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale și îmbunătățirea valorilor colesterolemiei . Pacienții care urmează un tratament pentru hipertensiune arterială
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
suferiți de colestază ( afecțiune în care fluxul bilei din ficat este blocat ) . • dacă aveți probleme de absorbție a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) . • dacă urmați un tratament cu amiodaronă pentru probleme de ritm cardiac . • dacă urmați un tratament cu medicamente antidiabetice . • dacă urmați un tratament cu medicamente pentru hipertensiune arterială . • dacă urmați un tratament cu medicamente pentru colesterol crescut . • luați o capsulă întreagă cu apă , de trei ori pe zi , la fiecare masă principală care conține grăsimi . • nu luați mai mult
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
colestază ( afecțiune în care fluxul bilei din ficat este blocat ) . • Dacă aveți probleme de absorbție a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) diagnosticate Dacă aveți diabet zaharat . Spuneți- i medicului dumneavoatră deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei de medicamente antidiabetice . Folosirea altor medicamente Este posibil ca alli să interfere cu medicația concomitentă pe care o luați . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
care suferă de diabet de tip 2 ( diabet non - insulinodependent ) . Avaglim se utilizează la pacienții la care nu se poate realiza un control satisfăcător al glucozei ( zahărului ) din sânge prin utilizarea unei doze adecvate de sulfoniluree ( un tip de medicament antidiabetic ) în monoterapie și pentru care metformina ( un alt medicament antidiabetic ) nu este indicată . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avaglim ? Avaglim se administrează o dată pe zi , imediat înainte sau în timpul mesei , în general la
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
Avaglim se utilizează la pacienții la care nu se poate realiza un control satisfăcător al glucozei ( zahărului ) din sânge prin utilizarea unei doze adecvate de sulfoniluree ( un tip de medicament antidiabetic ) în monoterapie și pentru care metformina ( un alt medicament antidiabetic ) nu este indicată . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avaglim ? Avaglim se administrează o dată pe zi , imediat înainte sau în timpul mesei , în general la micul dejun . Medicii trebuie să fie precauți în ceea ce privește trecerea la
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]