4,107 matches
-
1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22), apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea startului de cloroform, se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon de 100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
la reflux, sub amestecare, timp de 30 minute. 6.2.2.2 Se transferă conținutul vasului într-o pâlnie de separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N HCl (4.7). Se transferă faza apoasă într-un balon cu fund rotund (5.1) și se spală faza de benzen cu 5 ml acid clorhidric (4.7). 6.2.2.3 În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea în continuare, se amestecă 0,500 g de probă
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ușoară presiune de azot). În timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste umplutura coloanei. Primii 10 ml de eluat se tratează mai departe conform 6.2.2.4. 6.2.2.4 Se evaporă fazele apoase colectate (6.2.2.2) sau eluatul (6.2.2.3) aproape până de uscare într-un evaporator rotativ la presiune redusă. 6.2.2.5 Se dizolvă reziduul în 6 ml soluție de hidroxid de sodiu (4.9). Se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 7. CURBA STANDARD În patru baloane cu fund rotund de 100 ml (5.1), fiecare conținând 3 ml soluție apoasă de etanol 30% (4.20), se pun cu pipeta 5, 10, 15 și 20 ml soluție standard (4.15.1) corespunzând la 5, 10, 15 și 20 mg 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1. Probe
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorură de bariu la o porțiune analizată de produs cosmetic diluată într-un mediu de soluție apoasă de metanol. Orice precipitat care s-ar putea forma se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evită pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, din anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și din sărurile acizilor
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de electroni. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil. 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamidă (diazald). 4.3. Dietileter. 4.4. Metanol. 4.5. Carbitol. 4.6. Acid formic. 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasă 50% (m/m) (proaspăt preparată zilnic). 4.8. Hexan pentru spectroscopie. 4.9. Bromclorofen (standard nr. 1). 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2). 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3). 4.12
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
REACTIVI 4.1. Acid clorhidric diluat. Un volum de acid clorhidric (d = 1,18) + un volum de apă. 4.2. Soluție de NaOH minimum 30% (d = 1,33). 4.3. Soluție peroxid de hidrogen, 30% m/m. 4.4. Soluție apoasă de clorură de bariu (BaCl2*2H20), 122 g/l. 5. APARATURĂ Plită electrică cu temperatura reglabilă. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba. Se cântărește, cu o precizie de un miligram, o cantitate de îngrășământ ce
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
adaugă un mililitru de soluție standard (4.1). Când în soluție există și calciu și magneziu, EDTA complexează întâi calciul și apoi magneziul. În acest caz, cele două elemente se determină concomitent. 4.7. Soluție de cianură de potasiu Soluție apoasă de KCN 2%. (Nu se trage cu gura din pipetă; vezi 10.7.). 4.8. Soluție de hidroxid de potasiu și cianură de potasiu. Se dizolvă 280 g KOH și 66 g KCN în apă, se aduce volumul la un
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
nu 3301 Uleiuri esențiale (terpenice sau neterpenice), incluzând concretes și absolutes; rășini; concentratele de uleiuri esențiale în grăsimi, în uleiuri saturate, în tipuri de ceară sau produse similare, obținute prin extracție sau macerare; subproduse terpenice ale deterpenării uleiurilor esențiale; distilate apoase și soluții apoase ale uleiurilor esențiale 1 JO nr. L 371, 30.12.1987, p.11 2 JO nr. L 298, 31.10.1988, p.1 944/89
jrc1496as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86637_a_87424]
-
esențiale (terpenice sau neterpenice), incluzând concretes și absolutes; rășini; concentratele de uleiuri esențiale în grăsimi, în uleiuri saturate, în tipuri de ceară sau produse similare, obținute prin extracție sau macerare; subproduse terpenice ale deterpenării uleiurilor esențiale; distilate apoase și soluții apoase ale uleiurilor esențiale 1 JO nr. L 371, 30.12.1987, p.11 2 JO nr. L 298, 31.10.1988, p.1 944/89
jrc1496as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86637_a_87424]
-
nu poate prezenta o înroșire perivertebrală, în afară de urme fine; b) în ceea ce privește mediul de conservare, acesta trebuie să aibă o culoare și o consistență caracteristice denumirii și ingredientelor folosite. În cazul unei conservări în ulei, acesta nu poate conține un exsudat apos mai mare de 8% din greutatea netă; c) să păstreze mirosul și gustul caracteristice speciei "sardina pilchardus WALBAUM" și al tipului de mediu de conservare și să nu prezinte mirosuri și gusturi dezagreabile, în special gust amar, oxidat sau rânced
jrc1521as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86662_a_87449]
-
la testele de migrare cu un anumit aliment sau cu o grupă specifică de alimente sunt indicați cu ajutorul literelor de mai jos: Simulantul A: apă distilată sau apă de calitate echivalentă; Simulantul B: acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasă; Simulantul C: etanol 15% (v/v) în soluție apoasă; Simulantul D: ulei de măsline rafinat 7; dacă din motive tehnice legate de metoda de analiză este necesar să se folosească simulanți diferiți, uleiul de măsline trebuie înlocuit cu un amestec
jrc993as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86132_a_86919]
-
cu o grupă specifică de alimente sunt indicați cu ajutorul literelor de mai jos: Simulantul A: apă distilată sau apă de calitate echivalentă; Simulantul B: acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasă; Simulantul C: etanol 15% (v/v) în soluție apoasă; Simulantul D: ulei de măsline rafinat 7; dacă din motive tehnice legate de metoda de analiză este necesar să se folosească simulanți diferiți, uleiul de măsline trebuie înlocuit cu un amestec de trigliceride sintetice 8 sau cu ulei de floarea-soarelui9
jrc993as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86132_a_86919]
-
pudră B. Fructe sub formă de bucăți, piure sau pastă X(a) X(a) C. Fructe conservate (gemuri sau produse similare - fructe întregi sau bucăți sau sub formă de făină sau pudră, conservate într-un mediu lichid): I. În mediu apos X(a) X(a) II. În mediu de ulei X(a) X(a) X III. În mediu de alcool ( 5% vol.) X* X 04.03 Fructe în coajă lemnoasă (arahide, castane, migdale, alune, nuci, conuri de pin și alte produse
jrc993as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86132_a_86919]
-
04 Legume întregi, proaspete sau refrigerate 04.05 Legume preparate: A. Legume uscate sau deshidratate întregi sau sub formă de făină sau pudră B. Legume tăiate, sub formă de piure X(a) X(a) C. Legume conservate: I. în mediu apos X(a) X(a) II. în mediu de ulei X(a) X(a) X III. în mediu de alcool ( 5% vol.) X* X 05 Grăsimi și uleiuri 05.01 Grăsimi și uleiuri animale și vegetale, naturale sau tratate (inclusiv unt
jrc993as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86132_a_86919]
-
afumată X X/4 B. Sub formă de pastă, creme X X/4 06.04 Produse din carne prelucrate (șuncă, salam, costiță și alte produse similare) X X/4 06.05 Carne și pește conservate și semiconservate: A. în mediu apos X(a) X(a) B. în mediu de ulei X(a) X(a) X 06.06 Ouă fără coajă: A. praf sau uscate B. altele X 06.07 Gălbenuș de ou: A. lichid X B. praf sau congelat 06.08
jrc993as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86132_a_86919]
-
5% * Acest test se efectuează numai în cazurile în care valoarea pH-ului este 4,5 sau mai mică. ** Acest test se efectuează în cazul lichidelor sau băuturilor alcoolice cu o tărie alcoolică ce depășește 15% vol. cu ajutorul unei soluții apoase de etanol sau de o tărie similară. ** Testul cu simulantul D poate fi eliminat dacă se demonstrează cu ajutorul unui test adecvat că nu există 'contact gras' cu materialul plastic. * Acest test se efectuează numai dacă valoarea pH-ului este 4
jrc993as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86132_a_86919]
-
sulfuric concentrat, S2O 1,84 g/ml 4.2. Sulfat de potasiu anhidru (K2SO4) 4.3 Sulfat de potasiu pentahidratat (II) (CuSO45H2O). 4.4 Zaharoză (C12H22O11) 4.5 Acid boric, soluție 40 g/l. 4.6 Hidroxid de sodiu, soluție apoasă concentrată 30% (m/m) fără carbonat 4.7 Acid clorhidric, 0,1 mol/l. 4.8 Indicator mixt. Se amestecă volume egale a câte 2g/l soluție de roșu de metil în cel puțin 95% etanol (V/V) și o
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
ȘI DOMENIUL DE APLICARE Această metodă determină aciditatea liberă a: - cazeinelor acide. 2. DEFINIȚIE Aciditatea liberă a cazeinelor acide: volumul în milimetri a unei soluții standard de hidroxid de sodiu de 0,1 mol/l necesară pentru neutralizarea unui extract apos dintr-un gram de produs. 3. PRINCIPIU Se obține un extract apos al probei la 60C și se filtrează. Soluția filtrată este titrată cu hidroxid de sodiu standard utilizând indicatorul fenolftaleină. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizată în
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
2. DEFINIȚIE Aciditatea liberă a cazeinelor acide: volumul în milimetri a unei soluții standard de hidroxid de sodiu de 0,1 mol/l necesară pentru neutralizarea unui extract apos dintr-un gram de produs. 3. PRINCIPIU Se obține un extract apos al probei la 60C și se filtrează. Soluția filtrată este titrată cu hidroxid de sodiu standard utilizând indicatorul fenolftaleină. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizată în metodă sau la pregătirea reactivilor este fără dioxid de carbon dacă se
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
în 95% din cazuri pentru ca metoda să fie efectuată corect. METODA 6 DETERMINAREA pH-ului 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Această metodă determină pH-ul: - cazeinaților. 2. DEFINIȚIE pH-ul cazeinaților : pH-ul la 20 C al unei soluții apoase de cazeinați așa cum a fost determinat prin metoda specificată. 3. PRINCIPIU Determinarea electrometrică a pH-ului unei soluții apoase de cazeinați, utilizând un aparat de măsurare a pH-ului. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizat la pregătirea reactanților sau
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
DE APLICARE Această metodă determină pH-ul: - cazeinaților. 2. DEFINIȚIE pH-ul cazeinaților : pH-ul la 20 C al unei soluții apoase de cazeinați așa cum a fost determinat prin metoda specificată. 3. PRINCIPIU Determinarea electrometrică a pH-ului unei soluții apoase de cazeinați, utilizând un aparat de măsurare a pH-ului. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizat la pregătirea reactanților sau în procedura (6) este o apă recent distilată care a fost protejată de absorbția de dioxid de carbon. 4
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
acestui lichid, utilizând pH-metrul (pct. 5.2) după ce s-a clătit cu grijă electrodul de sticlă cu apă. 6.2.3.2. Se măsoară pH-ul. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Înregistrarea pH-ului Se înregistrează, ca pH al soluției apoase de cazeinați, valoarea citită pe cadranul pH-metrului cu cel puțin două zecimale. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceiași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
să depășească 0,01%. IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA SULFIȚILOR ANORGANICI ȘI SULFIȚILOR ACIZI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Metoda descrie identificarea și determinarea sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Ea este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasă sau alcoolică și pentru concentrații de dioxid de sulf de până la 0,2%. A. IDENTIFICARE 2. PRINCIPIU Proba este încălzită în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul său sau prin efectul său asupra
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Clorații sunt separați de alți compuși halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii, cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție de amoniac (28% m/v) / acetonă / butanol (60/130/30 v/v/v). 2.3. Iodură de potasiu, soluție apoasă (5
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]