4,265 matches
-
eșantionului de oglindă retrovizoare sau se poate afla pe una dintre fețele ei, acest lucru depinzând de tipul oglinzii, care poate fi de tip suprafață primară, de tip suprafață secundară sau prismatică de tip "ilip". 3 PROCEDURA 3.1 Metoda calibrării directe În metoda calibrării directe se utilizează aerul în calitate de etalon de referință. Această metodă se poate aplica pentru acele instrumente care sunt construite astfel încât să permită calibrarea la punctul 100 % al scalei orientând receptorului direct pe axa sursei luminoase (vezi
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
sau se poate afla pe una dintre fețele ei, acest lucru depinzând de tipul oglinzii, care poate fi de tip suprafață primară, de tip suprafață secundară sau prismatică de tip "ilip". 3 PROCEDURA 3.1 Metoda calibrării directe În metoda calibrării directe se utilizează aerul în calitate de etalon de referință. Această metodă se poate aplica pentru acele instrumente care sunt construite astfel încât să permită calibrarea la punctul 100 % al scalei orientând receptorului direct pe axa sursei luminoase (vezi figura 1). Această metodă
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
tip suprafață secundară sau prismatică de tip "ilip". 3 PROCEDURA 3.1 Metoda calibrării directe În metoda calibrării directe se utilizează aerul în calitate de etalon de referință. Această metodă se poate aplica pentru acele instrumente care sunt construite astfel încât să permită calibrarea la punctul 100 % al scalei orientând receptorului direct pe axa sursei luminoase (vezi figura 1). Această metodă permite în unele cazuri (ca de exemplu măsurarea suprafețelor cu coeficient scăzut de reflexie), să se utilizeze un punct de calibrare intermediar (între
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
să permită calibrarea la punctul 100 % al scalei orientând receptorului direct pe axa sursei luminoase (vezi figura 1). Această metodă permite în unele cazuri (ca de exemplu măsurarea suprafețelor cu coeficient scăzut de reflexie), să se utilizeze un punct de calibrare intermediar (între 0 % și 100 % ale scalei). În aceste cazuri, pe traiectoria optică trebuie intercalat un filtru de densitate neutră, având un factor de transmisie cunoscut, iar apoi elementul de control pentru calibrare trebuie reglat până când aparatul de măsură indică
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
reflexie), să se utilizeze un punct de calibrare intermediar (între 0 % și 100 % ale scalei). În aceste cazuri, pe traiectoria optică trebuie intercalat un filtru de densitate neutră, având un factor de transmisie cunoscut, iar apoi elementul de control pentru calibrare trebuie reglat până când aparatul de măsură indică procentul de transmisie corespunzător filtrului de densitate neutră. Acest filtru trebuie înlăturat înainte de efectuarea măsurătorilor pentru coeficientul de reflexie. 3.2 Metoda calibrării indirecte Metoda calibrării indirecte se poate aplica pentru acele instrumente
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
factor de transmisie cunoscut, iar apoi elementul de control pentru calibrare trebuie reglat până când aparatul de măsură indică procentul de transmisie corespunzător filtrului de densitate neutră. Acest filtru trebuie înlăturat înainte de efectuarea măsurătorilor pentru coeficientul de reflexie. 3.2 Metoda calibrării indirecte Metoda calibrării indirecte se poate aplica pentru acele instrumente care prezintă o geometrie fixă a sursei și a receptorului. Este necesar un etalon de reflexie calibrat și întreținut în mod adecvat. Este de preferat ca etalonul să fie o
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
cunoscut, iar apoi elementul de control pentru calibrare trebuie reglat până când aparatul de măsură indică procentul de transmisie corespunzător filtrului de densitate neutră. Acest filtru trebuie înlăturat înainte de efectuarea măsurătorilor pentru coeficientul de reflexie. 3.2 Metoda calibrării indirecte Metoda calibrării indirecte se poate aplica pentru acele instrumente care prezintă o geometrie fixă a sursei și a receptorului. Este necesar un etalon de reflexie calibrat și întreținut în mod adecvat. Este de preferat ca etalonul să fie o oglindă retrovizoare plană
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
plană care să prezinte un coeficient de reflexie cât mai apropiat de cele ale eșantioanelor supuse încercării. 3.3 Măsurarea reflexiei oglinzilor retrovizoare plane Coeficientul de reflexie al eșantioanelor de oglinzi plane poate fi măsurat utilizând instrumente care folosesc metoda calibrării directe sau metoda calibrării indirecte. Valoarea coeficientului de reflexie se citește direct de pe cadranul indicatorului instrumentului. 3.4 Măsurarea reflexiei oglinzilor retrovizoare care nu sunt plane (convexe) Măsurarea coeficientului de reflexie al oglinzilor care nu sunt plane (convexe) necesită utilizarea
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
un coeficient de reflexie cât mai apropiat de cele ale eșantioanelor supuse încercării. 3.3 Măsurarea reflexiei oglinzilor retrovizoare plane Coeficientul de reflexie al eșantioanelor de oglinzi plane poate fi măsurat utilizând instrumente care folosesc metoda calibrării directe sau metoda calibrării indirecte. Valoarea coeficientului de reflexie se citește direct de pe cadranul indicatorului instrumentului. 3.4 Măsurarea reflexiei oglinzilor retrovizoare care nu sunt plane (convexe) Măsurarea coeficientului de reflexie al oglinzilor care nu sunt plane (convexe) necesită utilizarea instrumentelor care încorporează în
jrc973as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86112_a_86899]
-
aparat de măsurare a pH-ului. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizat la pregătirea reactanților sau în procedura (6) este o apă recent distilată care a fost protejată de absorbția de dioxid de carbon. 4.1. Soluții tampon pentru calibrarea dispozitivului de măsurare a pH-ului (pct. 5.2) Două soluții tampon standard cu valorile pH-ului la 20 C care sunt cunoscute cu o aproximație de două zecimale și care delimitează valoarea pH-ului probei în cadrul testului, de exemplu
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
din Regulamentul (CEE) nr. 103/76, inferioară sau superioară cu 5% față de greutatea indicată sau presupusă, sub rezerva dispozițiilor naționale mai restrictive în materie de drept comercial. Articolul 6 1. Clasarea heringului și macroului în diferitele categorii de prospețime și calibrare, pe baza unui sistem de eșantionaj, așa cum se prevede în art. 8a din Regulamentul (CEE) nr. 103/76, se face conform modalităților definite la aliniatele următoare. 2. Eșantioanele sunt prelevate din cantitatea destinată a fi pusă în vânzare conform modalităților
jrc1048as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86187_a_86974]
-
sunt apoi clasate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CEE) nr. 103/76, în funcție de rezultatele eșantionajului și sub rezerva dispozițiilor următoare precum și a unei inspecții vizuale complementare. Dacă dintr-un eșantion prelevat rezultă : a) că peștii examinați corespund aceleiași categorii de prospețime și calibrare, cantitățile luate în considerație sunt clasate pe baza acestui rezultat. Este admisă o variație a calibrării și a prospețimii așa cum este ea prevăzută la art. 2; b) că o parte a peștilor examinați, reprezentând mai mult de 10% din cantitatea
jrc1048as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86187_a_86974]
-
dispozițiilor următoare precum și a unei inspecții vizuale complementare. Dacă dintr-un eșantion prelevat rezultă : a) că peștii examinați corespund aceleiași categorii de prospețime și calibrare, cantitățile luate în considerație sunt clasate pe baza acestui rezultat. Este admisă o variație a calibrării și a prospețimii așa cum este ea prevăzută la art. 2; b) că o parte a peștilor examinați, reprezentând mai mult de 10% din cantitatea eșantionului, este în conformitate cu categoria B, numărul eșantioanelor prelevate va fi cel puțin dublu. Totuși, cantitățile luate
jrc1048as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86187_a_86974]
-
echipate cu containere de conservare, acestea trebuie să fie bine curățate, iar temperatura în interiorul lor trebuie să permită o conservare adecvată; această temperatură trebuie să poată fi constatată, - toate cantitățile comercializate vor fi înregistrate, defalcate pe categorii de prospețime și calibrare. Înregistrarea se efectuează, în cazul vizat la art. 7 alin. (1), pe baza documentelor justificative semnate de căpitanul navei respective și de cumpărător, iar în cazul vizat la art. 7 alin. (3), pe baza documentelor semnate de căpitanii navelor respective
jrc1048as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86187_a_86974]
-
2 0,50 cea corespunzătoare condiției nr. 2, înmulțită cu factorul 1,7 Punctul 2.3 se elimină. Punctul 2.4 se renumerotează și devine punctul 2.3. Se adaugă o nouă anexă VII, după cum urmează: "ANEXA VII METODA DE CALIBRARE A DINAMOMETRULUI 1. Prezenta anexă descrie metoda care urmează a fi utilizată pentru a stabili relația dintre puterea indicată și puterea efectiv absorbită de dinamometru. Puterea efectiv absorbită de dinamometru (Pa) este egală cu puterea absorbită de frână plus puterea
jrc468as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85606_a_86393]
-
numai 100 ml. (c) Arderea trebuie efectuată într-un cuptor închis fără injectare de aer sau oxigen. (d) Temperatura indicată de pirometru nu trebuie să depășească 475°C. 5.1.2. Determinarea spectrofotometrică 5.1.2.1. Prepararea soluțiilor de calibrare Pentru fiecare dintre elementele care urmează să fie determinate se prepară din soluțiile standard de lucru date la pct. 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1 și 3.10.1 un interval de soluții de calibrare, fiecare soluție
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
soluțiilor de calibrare Pentru fiecare dintre elementele care urmează să fie determinate se prepară din soluțiile standard de lucru date la pct. 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1 și 3.10.1 un interval de soluții de calibrare, fiecare soluție de calibrare conținând o concentrație de HCl de aproximativ 0,5N și (în cazul fierului, manganului și zincului), o concentrație de clorură de lantan echivalentă cu 0,1% (w/v). Concentrațiile de elemente de detectare selectate trebuie să
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
fiecare dintre elementele care urmează să fie determinate se prepară din soluțiile standard de lucru date la pct. 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1 și 3.10.1 un interval de soluții de calibrare, fiecare soluție de calibrare conținând o concentrație de HCl de aproximativ 0,5N și (în cazul fierului, manganului și zincului), o concentrație de clorură de lantan echivalentă cu 0,1% (w/v). Concentrațiile de elemente de detectare selectate trebuie să se situeze în intervalul
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
o concentrație de clorură de lantan echivalentă cu 0,1% (w/v). Concentrațiile de elemente de detectare selectate trebuie să se situeze în intervalul sensibilității spectrofotometrului folosit. Tabelele prezentate în continuare indică, de exemplu, compozițiile intervalelor tipice ale soluțiilor de calibrare; în funcție, totuși, de tipul și sensibilitatea spectrofotometrului folosit poate fi necesar să se selecteze alte concentrații. Fier g Fe/ml 0 0,5 1 2 3 4 5 ml soluție standard de lucru (3.7.1) 0 0,5
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
până la 100 ml apă. 5.1.2.2. Prepararea soluției pentru analiză Pentru determinarea cuprului, soluția preparată la pct. 5.1.1. poate fi, în mod normal, folosită direct. Dacă este necesar să se obțină concentrația din intervalul soluțiilor de calibrare, o cotă-parte poate fi picurată într-un balon gradat de 100 ml și completată până la marcaj cu acid clorhidric 0,5N (3.3). Pentru determinarea fierului, manganului și zincului se picură o cotă-parte din soluția preparată la pct. 5.1
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
până la marcaj cu acid clorhidric 0,5N (3.3) (vezi și pct. 8 "Observații"). 5.1.2.3. Experiment martor Experimentul martor trebuie să includă toate etapele prevăzute în procedură, cu excepția faptului că materialul de eșantion este omis. Soluția de calibrare "0" nu trebuie să fie folosită ca martor. 5.1.2.4. Măsurarea absorbției atomice Se măsoară absorbția atomică a soluțiilor de calibrare și a soluției care urmează să fie analizată folosind o flacără de oxidare a acetilenei în aer
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
să includă toate etapele prevăzute în procedură, cu excepția faptului că materialul de eșantion este omis. Soluția de calibrare "0" nu trebuie să fie folosită ca martor. 5.1.2.4. Măsurarea absorbției atomice Se măsoară absorbția atomică a soluțiilor de calibrare și a soluției care urmează să fie analizată folosind o flacără de oxidare a acetilenei în aer, la următoarele lungimi de undă: Fe: 248,3 nm Cu: 324,8 nm Mn: 279,5 nm Zn: 213,8 nm Fiecare măsurătoare
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Dacă eșantionul nu conține materie organică, arderea prealabilă nu este necesară. Se procedează conform descrierii de la pct. 5.1.1 (i), începând de la al doilea paragraf. Evaporarea cu acid fluorhidric poate fi omisă. 6. CALCULAREA REZULTATELOR Folosind o curbă de calibrare, se calculează concentrația de elemente de detectare în soluția care urmează să fie analizată și se exprimă rezultatul în mg de elemente de detectare pe kg de eșantion (ppm). 7. REPETABILITATE Diferența dintre rezultatele celor două determinări paralele efectuate pe
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
interferență trebuie să fie corectată prin adăugarea de soluție de clorură de lantan (3.11). Dacă, totuși, în eșantion raportul de greutate este , adăugarea de soluție de clorură de lantan (3.11) în soluția de analiză și în soluțiile de calibrare poate fi omisă. 1 JO L 170, 3.8.1970, p. 2. 2 JO L 155, 12.7.1971, p. 13. 3 JO L 279, 20.12.1971, p. 7. 4 JO L 123, 29.5.1972, p. 6. 5
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Soluția finală trebuie să conțină 10 % (v/v) de soluție de clorură de stronțiu (4.4) 7.4. Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor în care nu se pune proba de analizat. 7.5. Pregătirea soluțiilor standard pentru calibrare Prin diluarea soluției standard (4.3) cu soluția de acid clorhidric 0,5 N (4.2) se pregătesc cel puțin cinci soluții de referință de concentrații crescătoare corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului. Soluțiile finale trebuie să conțină 10
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]