3,300 matches
-
adolescenți Imprida nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
adolescenți Imprida nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
adolescenți Imprida nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare și excreție a saquinavirului fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de ciroză , se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore . Această recomandare se bazează pe date limitate de farmacocinetică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă ; din
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 5 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de ciroză , se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore . Această recomandare se bazează pe date limitate de farmacocinetică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă ; din
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 31 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de ciroză , se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore . Această recomandare se bazează pe date limitate de farmacocinetică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă ; din
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 57 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de alterare hepatică ( niveluri ridicate de alanin aminotransferază [ ALT ] , o enzimă hepatică și semne de alterare când țesutul hepatic este examinat microscopic ; • hepatită C cronică ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic C ) . Se poate utiliza la pacienții cu ciroză ( scleroză ) hepatică și la pacienții care sunt , de asemenea , infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Modul optim de utilizare a Pegasys este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este adecvată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la pacienții care prezintă diureză rapidă , la pacienții care primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la pacienții care prezintă diureză rapidă , la pacienții care primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la pacienții care prezintă diureză rapidă , la pacienții care primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la pacienții care prezintă diureză rapidă , la pacienții care primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la pacienții care prezintă diureză rapidă , la pacienții care primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
intestinale , precum greață sau vărsături ( vezi pct . 4. 8 ) . - Hipokaliemie Deși poate să apară hipokaliemie în cazul utilizării diureticelor tiazidice , terapia asociată cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic . Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacienții cu ciroză hepatică , la pacienții care prezintă diureză rapidă , la pacienții care primesc un aport necorespunzător de electroliți și la pacienții care urmează un tratament concomitent cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Invers , datorită antagonismului dintre receptorii angiotensinei II
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie refractară ; hipercalcemie Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară și colestază 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipotensiune arterială - Pacienți cu depleție de volum : Karvezide a fost asociat rareori cu hipotensiune arterială simptomatică la pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc pentru hipotensiune arterială
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
și tulburările gastro- intestinale , cum sunt greața și vărsăturile . Cu toate că poate să apară hipokaliemie în timpul utilizării diureticelor tiazidice , tratamentul asociat cu irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză excesivă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei care primesc tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Karvezide , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]