3,495 matches
-
observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă date acum de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : polisorbat 80 acid citric acid clorhidric clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat sau administrat simultan prin același cateter cu alte medicamente administrate intravenos sau asocieri de soluții perfuzabile . Acest medicament nu trebuie amestecat cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
A MEDICAMENTULUI CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Micofenolat de mofetil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare flacon conține micofenolat de mofetil 500 mg sub formă de clorhidrat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR polisorbat 80 , acid citric , acid clorhidric și clorură de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Numai pentru perfuzie intravenoasă A se reconstitui și dilua înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de sulf 05 07 99 deșeuri nespecificate în altă parte 06 DEȘEURI DIN PROCEDEELE CHIMIEI ANORGANICE 06 01 deșeuri provenite de la fabricarea, formularea, distribuirea și utilizarea (FFDU) acizilor 06 01 01* acid sulfuric și acid sulfuros 06 01 02* acid clorhidric 06 01 03* acid fluorhidric 06 01 04* acid fosforic și acid fosforos 06 01 05* acid azotic și acid azotos 06 01 06* alți acizi 06 01 99 deșeuri nespecificate în altă parte 06 02 deșeuri provenite de la FFDU
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții vasului cu apă distilată. Se încălzește din nou și se evaporă până aproape de uscare. Se începeți din nou cu 50 mililitri de soluție 10% de acid clorhidric și încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar de 400 ml și se diluează până la 200 ml cu apă. Se aduce la fierbere și se trece un curent de hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Când precipitatul
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze patru ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% de acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiartă până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă 1 - 2 grame de urotropină solidă pentru a aduce soluția la un
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
într-un vas de platină pe baie de apă, apoi pe baie de nisip. După degajarea unor vapori albi denși de acid percloric (se continuă până la uscare), se dizolvă cu 20 mililitri apă fierbinte și 2 - 3 mililitri de acid clorhidric concentrat. Se transferă într-un balon gradat de 200 ml și se completează volumul cu apă distilată. Reactivi: soluție 6% de tetrafenilborat de sodiu: se dizolvă 1,5 grame de reactiv în 250 mililitri apă distilată. Se elimină opalescența ușoară
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
componente special concepute sau pregătite pentru procedeul de separare prin schimb chimic: 1. coloane de schimb rapid lichid-lichid în contracurent cu un timp de staționare de 30 secunde sau mai puțin și rezistente la acțiunea corozivă a soluțiilor de acid clorhidric concentrat (de exemplu, realizate din sau căptușite cu sticlă sau materiale plastice de tipul "polimeri" ai fluorocarbonului); 2. contactori centrifugali de schimb rapid lichid-lichid, cu un timp de staționare de 30 secunde sau mai puțin, rezistenți la coroziunea soluțiilor de
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
de exemplu, realizate din sau căptușite cu sticlă sau materiale plastice de tipul "polimeri" ai fluorocarbonului); 2. contactori centrifugali de schimb rapid lichid-lichid, cu un timp de staționare de 30 secunde sau mai puțin, rezistenți la coroziunea soluțiilor de acid clorhidric concentrat (de exemplu, confecționați din sau căptușiți cu sticlă sau materiale plastice de tipul "polimeri" de fluorcarburi); 3. celule pentru reducere electrochimică, rezistente la efectul de coroziune al soluțiilor de acid clorhidric concentrat, destinate reducerii uraniului dintr-o stare de
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
mai puțin, rezistenți la coroziunea soluțiilor de acid clorhidric concentrat (de exemplu, confecționați din sau căptușiți cu sticlă sau materiale plastice de tipul "polimeri" de fluorcarburi); 3. celule pentru reducere electrochimică, rezistente la efectul de coroziune al soluțiilor de acid clorhidric concentrat, destinate reducerii uraniului dintr-o stare de valență la alta; 4. sisteme situate la extremitatea cascadei de reducere electrochimică, concepute pentru prelevarea U4 din fluxul organic și, pentru părțile în contact cu fluxul, realizate din sau căptușite cu
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
un strat superficial care acoperă un suport poros inactiv și alte structuri compozite sub o formă adecvată, inclusiv sub formă de particule sau de fibre cu un diametru de 0,2 mm sau mai mic, rezistente la soluții de acid clorhidric concentrat și concepute pentru a obține timp de înjumătățire a vitezei de schimb mai mici de 10 s și care pot funcționa la temperaturi cuprinse între 373 K (100 °C) și 473 K (200 °C); 2. coloane schimbătoare de ioni
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
care pot funcționa la temperaturi cuprinse între 373 K (100 °C) și 473 K (200 °C); 2. coloane schimbătoare de ioni (cilindrice) cu un diametru mai mare de 1 000 mm, realizate din sau căptușite cu materiale rezistente la acid clorhidric concentrat (de exemplu, titan sau materiale plastice pe bază de fluorocarbon) și capabile să funcționeze la temperaturi cuprinse între 373 K (100 °C) și 473 K (200 °C) și la presiuni mai mari de 0,7 MPa; 3. sisteme schimbătoare
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 18 august 1972. Pentru Consiliu Președintele T. WESTERTERP ANEXĂ A. Produse corosive și asfixiante: 1. La manipulare: Halogeni, acizi hidrohalogenați (acizi clorhidric și fluorhidric), fluoruri de halogeni; acid sulfuric, clorură de sulf, sodă caustică și potasă caustică, amoniac. 2. În procesele tehnice: Decaparea și pasivizarea oțelurilor inoxidabile și a aliajelor ușoare, prin submersie sau contact direct, cu ajutorul agenților de oxidare sau decapare
jrc174as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85309_a_86096]
-
iar apoi este trecută în soluție acidă. Soluția se tratează cu reactivul vanado-molibdenic. Densitatea optică a soluției galbene astfel formate se măsoară cu un spectrofotometru la 430 nm. 3. Reactivi 3.1 Carbonat de calciu pentru analiză. 3.2 Acid clorhidric pentru analiză, d: 1,1 (aproximativ 6 N). 3.3 Acid azotic pentru analiză, d: 1,045. 3.4 Acid azotic pentru analiză, d: între 1,38 și 1,42. 3.5 Acid sulfuric pentru analiză, d: 1,84. 3
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
550°C 5°C până se obține o cenușă albă sau gri (nu deranjează existența unei cantități mici de cărbune). Se transvazează cenușa într-un pahar de laborator de 250 ml. Se adaugă 20 ml de apă și de acid clorhidric (3.2) până la încetarea efervescenței. Se adaugă apoi 10 ml de acid clorhidric (3.2) în exces. Se așează paharul pe o baie de nisip și se evaporă în stare uscată pentru a face insolubilă silicea. Se ia din nou
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
deranjează existența unei cantități mici de cărbune). Se transvazează cenușa într-un pahar de laborator de 250 ml. Se adaugă 20 ml de apă și de acid clorhidric (3.2) până la încetarea efervescenței. Se adaugă apoi 10 ml de acid clorhidric (3.2) în exces. Se așează paharul pe o baie de nisip și se evaporă în stare uscată pentru a face insolubilă silicea. Se ia din nou reziduul cu 10 ml de acid azotic (3.3) și se fierbe timp
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
precum și alimentele compuse îmbogățite în grăsimi. 2. Principiu 2.1. Procedeul A: Substanțele grase se extrag cu eter dietilic. Solventul se elimină, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B: Proba se hidrolizează la cald cu acid clorhidric. Soluția se răcește și se filtrează. Reziduul, spălat și uscat, este supus extracției cu eter dietilic conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic anhidru, d: 0,720, punct de fierbere: 34,5°C, lipsit practic de peroxizi. 3
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
este supus extracției cu eter dietilic conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic anhidru, d: 0,720, punct de fierbere: 34,5°C, lipsit practic de peroxizi. 3.2. Sulfat de sodiu pentru analiză, anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N. 3.4. Auxiliar de filtrare, de exemplu diatomit, 'Hyflo-supercel'. 3.5. Tetraclorură de carbon pentru analiză. 4. Aparatură 4.1. Extractor de tip Soxhlet sau un aparat echivalent. 4.2. Aparat de încălzit la o temperatură reglabilă, protejat
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 2,5 g de probă (vezi observația 7.2) și se introduc într-un pahar de laborator de 400 ml sau un pahar Erlenmeyer de 300 ml. Se adaugă 100 ml de acid clorhidric 3 N (3.3) și câteva bucăți de piatră ponce. Se acoperă complet paharul cu o sticlă de ceas ori se atașează paharului Erlenmeyer un condensator de reflux. Se aduce amestecul la fierbere lentă, cu ajutorul unei flăcări mici sau al
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
probei poate fi determinat prin titrarea filtratului amoniacal acidificat cu acid nitric. 3. DOZAREA CALCIULUI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului total de calciu din furajele. 2. Principiul Proba se incinerează, cenușa este tratată cu acid clorhidric și calciul se precipită sub forma de oxalat de calciu. După dizolvarea precipitatului în acid sulfuric, acidul oxalic format este titrat într-o soluție de permanganat de potasiu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d: 1,14 3.2
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
incinerează, cenușa este tratată cu acid clorhidric și calciul se precipită sub forma de oxalat de calciu. După dizolvarea precipitatului în acid sulfuric, acidul oxalic format este titrat într-o soluție de permanganat de potasiu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d: 1,14 3.2. Acid azotic p.a., d: 1,40 3.3. Acid sulfuric p.a., d: 1,13 3.4. Amoniac p.a., d:0,98 3.5. Soluție saturată la rece de oxalat de amoniu p.a. 3.6
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cu precizie de 1 mg, o cantitate de aproximativ 5 g de probă (sau mai mult, dacă este necesar), se calcinează la 550 °C și se transvazează cenușa într-un vas de 250 ml. Se adaugă 40 ml de acid clorhidric (3.1.), 60 ml de apă și câteva picături de acid azotic (3.2.). Se aduce la fierbere încet timp de treizeci de minute. Se răcește și se transvazează soluția într-un balon de 250 ml. Se clătește, se completează
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
100 ml cu apă. Se fierbe, adăugând 8-10 picături de soluție de verde de bromocresol (3.8) și 30 ml soluție caldă de oxalat de amoniu (3.5). Dacă apare un precipitat, acesta se dizolvă cu câteva picături de acid clorhidric (3.1). Se neutralizează apoi foarte lent cu amoniac (3.4), agitându-se în mod constant, până la obținerea unui pH de 4,4-4,6 (până când indicatorul își schimbă culoarea). Se așează vasul într-o baie de apă la temperatura de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
nou la 550 °C și se cântărește. Dacă p reprezintă greutatea sulfatului de calciu obținut, valoarea cantității de calciu prelevată = p x 0,2944. 7.2 Dacă proba este constituită numai din materii minerale se procedează la dizolvarea cu acid clorhidric fără o incinerare prealabilă. Pentru produse cum ar fi fosfații aluminocalcici, dificil de dizolvat în acizi, se procedează la o fuziune alcalină înainte de dizolvare. Se amestecă bine într-un creuzet de platină doza de încercare cu aproximativ de 5 ori
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
platină doza de încercare cu aproximativ de 5 ori greutatea sa într-un amestec, în părți egale, cu carbonat de potasiu și carbonat de sodiu. Se încălzește cu precauție până la fuzionarea complectă a amestecului. După răcire, se dizolvă cu acid clorhidric. 7.3. Dacă conținutul în magneziu al eșantionului este ridicat, se procedează la a doua precipitare cu oxalat de calciu. 4. DOZAREA CARBONAȚILOR 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite dozarea carbonaților, în mod convențional exprimați în carbonat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
domeniul de aplicare Metoda permite dozarea carbonaților, în mod convențional exprimați în carbonat de calciu, din majoritatea furajelor. Totuși, în anumite cazuri (cum ar fi carbonatul de fier), trebuie utilizată o metodă specifică. 2. Principiul Carbonații sunt descompuși de acidul clorhidric; gazul carbonic eliberat este recoltat într-un tub gradat și volumul său este comparat cu al celui degajat, în aceleași condiții, de o cantitate cunoscută de carbonat de calciu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,10. 3.2
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]