3,158 matches
-
toate gradele în cazul terapiei asociate cu capecitabină . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină în monoterapie sau capecitabină în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că SMP ( de toate gradele ) a apărut la 1788 ( 47 % ) pacienți după un timp median de 155 zile [ IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și moartea celulelor . Efectele lipsei de ADN și ARN sunt mai evidente asupra acelor celule care proliferează mai rapid și care metabolizează 5- FU cu viteză mai mare . Tratamentul adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
acelor celule care proliferează mai rapid și care metabolizează 5- FU cu viteză mai mare . Tratamentul adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
0212 ) , precum și pentru supraviețuirea generală ( rata de risc 0, 828 ; IÎ 95 % 0, 705 - 0, 971 ; p = 16 0, 0203 ) . În prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Xeloda în asociere cu alte chimioterapice , în terapia adjuvantă a cancerului de colon , . Monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
luni pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea 5- FU cu Xeloda în monoterapie și terapie asociată în cancerul gastro- intestinal . Analiza completă include 3097 pacienți cărora
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
supraviețuire a fost de 384 și 373 zile . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că pacienții tratați cu Xeloda la care a apărut sindromul mână- picior ( SMP ) au avut o perioadă globală de supraviețuire mai lungă comparative cu pacienții la care nu a apărut SMP ; perioadă mediană
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
52 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Dozele standard și dozele reduse , calculate în funcție de suprafața corporală pentru determinarea dozelor inițiale de Xeloda de 1250 mg/ m și 1000 mg/ m sunt prezentate în tabelele 1 și respectiv 2 . Doze recomandate ( vezi pct . 5. 1 ) Monoterapie Cancer de colon , colorectal și cancer de sân Doza inițială recomandată de Xeloda , administrat în monoterapie , pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon , pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic sau al cancerului de sân local avansat sau metastatic , este de 1250 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
m sunt prezentate în tabelele 1 și respectiv 2 . Doze recomandate ( vezi pct . 5. 1 ) Monoterapie Cancer de colon , colorectal și cancer de sân Doza inițială recomandată de Xeloda , administrat în monoterapie , pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon , pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic sau al cancerului de sân local avansat sau metastatic , este de 1250 mg/ m administrată de două ori pe zi ( dimineața și seara ; echivalent cu 2500 mg/ m doză zilnică totală ) timp de 14 zile
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mg/ m administrată de două ori pe zi ( dimineața și seara ; echivalent cu 2500 mg/ m doză zilnică totală ) timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de 25 pauză . Tratamentul adjuvant la pacienții cu cancer de colon stadiul III este recomandat pentru o perioadă de 6 luni . Terapie asociată Cancer colorectal și cancer gastric În terapia asociată , doza inițială recomandată de Xeloda trebuie redusă la 800- 1000 mg/ m administrată de două ori pe zi , timp de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme de chimioterapie din indicații multiple . Profilurile de siguranță pentru Xeloda în monoterapie sunt comparabile pentru cancerul de sân metastatic , cancerul colorectal metastatic și tratamentul adjuvant al cancerului de colon . Cele mai frecvent raportate și/ sau relevante clinic reacții adverse la medicament ( RAM ) , legate de tratament , au fost tulburări gastro- intestinale ( în special diaree , greață , vărsături , dureri abdominale , stomatită ) , sindromul mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) , fatigabilitate , astenie , anorexie , cardiotoxicitate , accentuarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pe zi în zilele 1 până la 14 la intervale de 3 săptămâni , s- a observat o frecvență de 53 % până la 60 % de SMP de toate gradele în studiile cu capecitabină în monoterapie ( conținând studiile de terapie adjuvantă în cancerul de colon , tratamentul cancerului colorectal metastatic și tratamentul cancerului de sân ) și o frecvență de 63 % a fost observată în brațul capecitabină/ docetaxel pentru tratamentul cancerului de sân metastatic . Pentru doza de capecitabină de 1000 mg/ m de două ori pe zi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
toate gradele în cazul terapiei asociate cu capecitabină . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină în monoterapie sau capecitabină în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că SMP ( de toate gradele ) a apărut la 1788 ( 47 % ) pacienți după un timp median de 155 zile [ IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și moartea celulelor . Efectele lipsei de ADN și ARN sunt mai evidente asupra acelor celule care proliferează mai rapid și care metabolizează 5- FU cu viteză mai mare . Tratamentul adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
acelor celule care proliferează mai rapid și care metabolizează 5- FU cu viteză mai mare . Tratamentul adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
0, 0212 ) , precum și pentru supraviețuirea generală ( rata de risc 0, 828 ; IÎ 95 % 0, 705 - 0, 971 ; p = 0, 0203 ) . În prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Xeloda în asociere cu alte chimioterapice , în terapia adjuvantă a cancerului de colon , . Monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
luni pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea 5- FU cu Xeloda în monoterapie și terapie asociată în cancerul gastro- intestinal . Analiza completă include 3097 pacienți cărora
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
supraviețuire a fost de 384 și 373 zile . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că pacienții tratați cu Xeloda la care a apărut sindromul mână- picior ( SMP ) au avut o perioadă globală de supraviețuire mai lungă comparative cu pacienții la care nu a apărut SMP ; perioadă mediană
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 150 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
conține capecitabină 150 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XELODA Nu luați Xeloda : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la capecitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 500 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
conține capecitabină 500 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XELODA Nu luați Xeloda : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la capecitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pe baza datelor acumulate în 7 studii cu Nespo randomizate , dublu- orb , placebo- controlate , la un total de 2112 pacienți ( Nespo 1200 , placebo 912 ) . În studii clinice au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]