4,248 matches
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de Helixate NexGen pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de Helixate NexGen pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de Helixate NexGen pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de Helixate NexGen pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
la aceeași oră în fiecare zi , preferabil dimineața . − Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . − Puteți utiliza Imprida cu sau fără alimente . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare sau mai mică . Nu depășiți doza prescrisă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Imprida Dacă ați luat prea multe comprimate de Imprida sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
medic . 75 Dacă uitați să utilizați Imprida Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Imprida poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) . Dacă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la aceeași oră în fiecare zi , preferabil dimineața . − Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . − Puteți utiliza Imprida cu sau fără alimente . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare sau mai mică . Nu depășiți doza prescrisă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Imprida Dacă ați luat prea multe comprimate de Imprida sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
medic . 82 Dacă uitați să utilizați Imprida Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Imprida poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) . Dacă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la aceeași oră în fiecare zi , preferabil dimineața . − Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . − Puteți utiliza Imprida cu sau fără alimente . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare sau mai mică . Nu depășiți doza prescrisă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Imprida Dacă ați luat prea multe comprimate de Imprida sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
medic . 89 Dacă uitați să utilizați Imprida Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Imprida poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) . Dacă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Kuvan este puțin probabil să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KUVAN Utilizați întotdeauna Kuvan exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . FCU Doza inițială uzuală pentru Kuvan la pacienții adulți și copii diagnosticați cu FCU este de 10 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția , și la aceeași
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
dozate EU/ 1/ 98/ 070/ 009 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 98/ 070/ 010 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 Iulie 1998 Data ultimei reînnoiri : 15 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în țările/ regiunile cu prevalență semnificativă a S pyogenes cu rezistență la macrolide mediată de ermTR sau mefA ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare ul Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi , adică 2 comprimate a câte 400 mg o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de apă . sau fără alimente . Se poate lua în considerare administrarea Levviax la culcare
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
pahar cu apă . tor Se recomandă să luați comprimatele la aceeași oră în fiecare zi . Pe cât posibil , luați comprimatele înainte de culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și a pierderii conștienței . ie pentru următoarea doză , nu mai luați doza uitată și luați numai doza următoare , la ora obișnuită . 4 . Ca toate medicamentele , Levviax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate d reacții adverse hepatice grave și insuficiență hepatică , incluzând cazuri letale . De aceea , dacă apar oricare din
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
considerare în funcție de riscul de neutropenie al pacientului și de recomandările curente . La pacientele care au stomatită de gradul 3 sau 4 , trebuie redusă doza de docetaxel la 60 mg/ m . În asociere cu cisplatină La pacienții cărora li se stabilește doza inițială de docetaxel de 75 mg/ m în asociere cu cisplatină și a căror valoare minimă a numărului de trombocite în timpul ciclului anterior de tratament este de < 25000 / mm , la pacienții care au avut neutropenie febrilă sau la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( 5- FU ) : Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : se reduce apoi doza de docetaxel cu 20 % . Diaree de grad 4 Stomatită/ mucozită de grad 3 Primul episod : se reduc dozele de docetaxel și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
se reduce apoi doza de docetaxel cu 20 % . Diaree de grad 4 Stomatită/ mucozită de grad 3 Primul episod : se reduc dozele de docetaxel și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
considerare în funcție de riscul de neutropenie al pacientului și de recomandările curente . La pacientele care au stomatită de gradul 3 sau 4 , trebuie redusă doza de docetaxel la 60 mg/ m . În asociere cu cisplatină La pacienții cărora li se stabilește doza inițială de docetaxel de 75 mg/ m în asociere cu cisplatină și a căror valoare minimă a numărului de trombocite în timpul ciclului anterior de tratament este de < 25000/ mm , la pacienții care au avut neutropenie febrilă sau la pacienții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în caz de fenomene toxice la pacienții tratați cu Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( 5- FU ) : Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : se reduce apoi doza de docetaxel cu 20 % . Diaree de grad 4 Stomatită/ mucozită de grad 3 Primul episod : se reduc dozele de docetaxel și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
se reduce apoi doza de docetaxel cu 20 % . Diaree de grad 4 Stomatită/ mucozită de grad 3 Primul episod : se reduc dozele de docetaxel și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă a tratamentului . Primul episod : se reduce doza de 5- FU cu 20 % . Al doilea episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
asemănătoare gripei după administrarea injecției − tulburări de somn , oboseală , slăbiciune , amețeală , durere de cap − creștere în greutate , greață , nivele serice crescute ale unor enzime hepatice − transpirație excesivă ( inclusiv transpirații nocturne ) Reacțiile adverse la locul injectării sunt mai frecvente la prima doza și mai puțin frecvente la dozele ulterioare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ FIRMAGON Acest medicament nu necesită condiții
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]