3,074 matches
-
PCR Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura PCR (secțiunea III.4). Produsul PCR al culturii trebuie să aibă aceeași dimensiune și același profil al analizei enzimatice restrictive (REA) ca și cel a controlului pozitiv. Hibridizare fluorescentă in-situ (FISH) Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura FISH (van Beuningen et al, 1995) cu
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
pozitiv. Notă: Controlul de apă trebuie să fie negativ în toate cazurile. Dacă este pozitiv, testul se repetă. 4.6.10. Dacă este necesară o înregistrare permanentă, se fotografiază gelul. 4.6.11. Autenticitatea fragmentului amplificat este confirmată prin analiza enzimatică restrictivă (REA). 4.7 Analiza enzimatică restrictivă (REA) 4.7.1. Se transferă 8,5 μl din produsul PCR (4.5.3) într-o altă microfiolă. Se adaugă 1 μl din tamponul enzimatic X10 și 0,5 μl din enzima
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
să fie negativ în toate cazurile. Dacă este pozitiv, testul se repetă. 4.6.10. Dacă este necesară o înregistrare permanentă, se fotografiază gelul. 4.6.11. Autenticitatea fragmentului amplificat este confirmată prin analiza enzimatică restrictivă (REA). 4.7 Analiza enzimatică restrictivă (REA) 4.7.1. Se transferă 8,5 μl din produsul PCR (4.5.3) într-o altă microfiolă. Se adaugă 1 μl din tamponul enzimatic X10 și 0,5 μl din enzima de restricție Ava II. 4.7
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Autenticitatea fragmentului amplificat este confirmată prin analiza enzimatică restrictivă (REA). 4.7 Analiza enzimatică restrictivă (REA) 4.7.1. Se transferă 8,5 μl din produsul PCR (4.5.3) într-o altă microfiolă. Se adaugă 1 μl din tamponul enzimatic X10 și 0,5 μl din enzima de restricție Ava II. 4.7.2 Se amestecă prin aspirarea ușoară în conul pipetei. Dacă rămân picături pe pereții fiolei, se rotește pulsator într-o microcentrifugă. Se incubează o oră la 37
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
3201 90 - Altele: 3201 90 10 - - Extract de sumac, extract de valonia 9 5,8 - 3201 90 90 - - Altele 9 5,369 - 3202 Produse tanante organice sintetice; produse tanante anorganice; preparate tanante care conțin sau nu produse tanante naturale; preparate enzimatice pentru pretanare: 3202 10 00 - Produse tanante sintetice organice 10 5,3 - 3202 90 00 - Altele 10 5,3 - 3203 00 Materiale colorante de origine vegetală sau animală (inclusiv extracte colorante dar exclusiv negru de origine animală), definite sau nedefinite
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
DE AMIDON SAU DE FECULE MODIFICATE; ENZIME Note 1. Prezentul capitol nu cuprinde : (a) drojdiile (poziția nr. 2102); (b) fracțiunile de sânge (altele decât albumina nepreparată pentru utilizări terapeutice sau profilactice), medicamentele sau alte produse de la Capitolul 30; (c) preparatele enzimatice pentru pretanare (poziția nr. 3202); (d) preparatele enzimatice pentru înmuiere sau spălare și alte produse de la Capitolul 34; (e) proteinele întărite (poziția nr. 3913); sau (f) produsele pe suport de gelatină pentru industria tipografică (Capitolul 49). 2. În sensul prevederilor
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
1. Prezentul capitol nu cuprinde : (a) drojdiile (poziția nr. 2102); (b) fracțiunile de sânge (altele decât albumina nepreparată pentru utilizări terapeutice sau profilactice), medicamentele sau alte produse de la Capitolul 30; (c) preparatele enzimatice pentru pretanare (poziția nr. 3202); (d) preparatele enzimatice pentru înmuiere sau spălare și alte produse de la Capitolul 34; (e) proteinele întărite (poziția nr. 3913); sau (f) produsele pe suport de gelatină pentru industria tipografică (Capitolul 49). 2. În sensul prevederilor de la poziția nr. 3505, termenul "dextrină" se aplică
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
analiză: Rezultat pozitiv: Substanța inhibitoare nu poate fi identificată prin această procedură. Rezultat negativ: Substanțele inhibitoare sunt un antibiotic β-lactam și o/un sulfamidă/dapson. ANEXA XXII (Articolul 16) DETERMINAREA CANTITATIVĂ A LAPTELUI PRAF DEGRESAT ÎN FURAJE COMBINATE PRIN COAGULAREA ENZIMATICĂ A PARA-CAZEINEI 1. Scop Determinarea cantitativă a laptelui praf degresat în furajele combinate prin coagularea enzimatică a para-cazeinei. 2. Domeniu de aplicare Această metodă se aplică furajelor combinate conținând cel puțin 10% lapte praf degresat; prezența unor cantitățile mari de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
sunt un antibiotic β-lactam și o/un sulfamidă/dapson. ANEXA XXII (Articolul 16) DETERMINAREA CANTITATIVĂ A LAPTELUI PRAF DEGRESAT ÎN FURAJE COMBINATE PRIN COAGULAREA ENZIMATICĂ A PARA-CAZEINEI 1. Scop Determinarea cantitativă a laptelui praf degresat în furajele combinate prin coagularea enzimatică a para-cazeinei. 2. Domeniu de aplicare Această metodă se aplică furajelor combinate conținând cel puțin 10% lapte praf degresat; prezența unor cantitățile mari de zară și/sau de anumite proteine care nu provin din lapte pot duce la apariția unor
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
anexa la prezenta decizie. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 21 februarie 2002. Pentru Comisie, DAVID BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ "ANEXA D PESTA CABALINĂ AFRICANĂ DIAGNOSTIC Reactivii pentru testele de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) descrise în cele ce urmează pot fi obținuți de la laboratorul comunitar de referință sau de la laboratoarele de referință ale OIE pentru pesta cabalină africană. 1. TEST ELISA DE COMPETIȚIE PENTRU DETECTAREA PREZENȚEI ANTICORPILOR VIRUSULUI PESTEI CABALINE AFRICANE (VPCA) (TEST
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
2. Hidrolaza beta-glucan (responsabilă pentru descompunerea glucanului în Botrytis cinerea) 3. Origine: Trichoderma harzianum 4. Domeniul de aplicare: descompunerea beta-glucanului prezent în vin, în special în vinurile obținute din struguri cu mucegai nobil 5. Doza maximă: 3 g din preparatul enzimatic conținând 25% materie organică în suspensie (TOS) pe hectolitru 6. Specificații privind puritatea chimică și microbiologică: Pierderi după uscare Sub 10% Metale grele Sub 30 ppm Pb: Sub 10 ppm As: Sub 3 ppm Număr total de bacterii coliforme: Absente
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
Domeniul de aplicare: descompunerea ureei din vinul destinat unei maturări prelungite, în cazul în care concentrația inițială de uree a vinului respectiv este mai mare de 1 mg/l. 5. Cantitatea maximă care poate fi folosită: 75 g de preparat enzimatic pe litru de vin tratat, fără să se depășească 375 de unități de urează pe litru de vin. După efectuarea tratamentului, trebuie să se elimine prin filtrarea vinului întreaga activitate a enzimelor reziduale (dimensiunea porilor < 1 µm). 6. Specificații privind
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
se realizeze atât în prezența, cât și în absența sistemului de activare metabolică corespunzător. Sistemul cel mai frecvent utilizat este o fracție postmitocondrială la care s-au adăugat cofactori (S9), preparată din ficat de rozătoare tratat cu agenți de inducție enzimatică, de ex. Aroclor 1254 (6) (7) (8) (9) sau un amestec de fenobarbitonă și β-naftoflavonă (10) (11) (12). Fracția postmitocondrială se utilizează, de obicei, la concentrații cuprinse între limitele 1-10% vol./ vol. în mediul experimental final. Compoziția unui sistem de
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
se realizeze atât în prezența, cât și în absența unui sistem corespunzător de activare metabolică. Sistemul utilizat cel mai frecvent conține o fracție post mitocondrială îmbogățită cu un cofactor (S9), preparată din ficat de rozătoare tratat cu agenți de inducție enzimatică, de ex. Aroclor 1254 (1) (2) sau un amestec de fenobarbitonă și β-naftoflavonă (18) (20) (21). Fracția postmitocondrială se utilizează, de obicei, la concentrații cuprinse între 5 și 30% vol./ vol. în amestecul S9. Alegerea și compoziția unui sistem de
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
prin alte mecanisme, negenotoxice sau mecanisme absente în celulele bacteriene (6). A se vedea și introducerea generală din partea B. 1.2. DEFINIȚII Mutație directă: o mutație a genelor de la forma originală la forma mutantă care generează o reducere a activității enzimatice din funcția proteinei codificate. Mutageni care provoacă substituția perechilor de bază: substanțe care produc substituția uneia sau mai multor perechi de bază din ADN. Mutageni de decalare a cadrului de citire: substanțe care produc adăugarea sau deleția uneia sau a
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
realizeze atât în prezența, cât și în absența unui sistem de activare metabolică corespunzător. Sistemul cel mai frecvent utilizat este o fracție postmitocondrială la care s-au adăugat cofactori (S9), preparată din ficat de rozătoare tratat cu agenți de inducție enzimatică, de ex. Aroclor 1254 (15) (16) (17) (18) sau un amestec de fenobarbitonă și β-naftoflavonă (19) (20). Fracția post-mitocondrială se utilizează, de obicei, la concentrații cuprinse între limitele 1-10% vol./ vol. în mediul de testare final. Selectarea și tipul unui
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
în aplicare programe de control al bolii Aujeszky Germania: toate regiunile, cu excepția următoarelor Länder: Thuringia, Saxonia, Brandenburg, Mecklenburg-Pomerania de Vest, Saxonia-Anhalt, Rheineland-Pfalz, Baden-Württemberg. ANEXA III Standarde pentru teste serologice de depistare a bolii Aujeszky - Protocol pentru testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA) pentru detectarea anticorpilor virusului bolii lui Aujersky (întregul virus), la glicoproteina B (ADV-gB), la glicoproteina D (ADV- gD) sau la glicoproteina E (ADV-gE) 1. Institutele menționate în alin. (2) lit. (d) evaluează testele și trusele ELISA ADV-gE pe
jrc5009as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90177_a_90964]
-
Comunităților Europene. Articolul 4 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Luxemburg, 15 octombrie 1998 Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele J.M. GIL-ROBLES C. EINEM ANEXĂ 1. În anexa I, se adaugă următorii aditivi: "E 469 Carboximetilceluloză hidrolizată enzimatic E 920 L-Cisteină (*) E 1103 Invertază E 1451 Amidon oxidat acetilat (*) Se poate utiliza doar ca agent de tratare a făinii." 2. În anexa II: (a) lista aditivilor și nivelul maxim pentru "Gemuri, jeleuri și marmelade în sensul Directivei
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
Acizi grași E 900 Dimetilpolisiloxan Polietilenglicol 6000 îndulcitori E 425 Konjac (i) gumă konjac (ii) glucomanan de konjac E 459 Beta-ciclodextrină 1 g/kg E 1451 Amidon oxidat acetilat E 468 Carboximetilceluloză de sodiu reticulată îndulcitori E 469 Carboximetilceluloză hidrolizată enzimatic" 9. La anexa VI: (a) primul paragraf din nota introductivă se înlocuiește cu următorul text: "rețetele și alimentele de înțărcare pentru sugari și copii mici pot să conțină E 414 (gumă arabică) și E 551 (bioxid de siliciu) rezultate din
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
de îndepărtarea secvențelor de acid nucleic dintr-o celulă a unui organism care poate să fie urmată sau nu de reinserarea tuturor sau a unei părți din acel acid nucleic (sau echivalent sintetic) cu sau fără etape anterioare de natură enzimatică sau mecanică, în celule ale aceleiași specii sau în celule ale unor specii apropiat înrudite filogenetic care pot schimba material genetic prin procese fiziologice naturale și dacă nu este probabil ca microorganismele rezultate să provoace boli la om, animale sau
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
dozele terapeutice administrate la om . Administrarea a 300 mg/ kg și zi a determinat o creștere a incidenței a adenoamelor cu celule foliculare tiroidiene . S- a demonstrat că administrarea cronică de nelfinavir la șobolani determină efecte în concordanță cu inducția enzimatică , care predispune șobolanii , dar nu omul , la apariția neoplasme tiroidiene . Greutatea acestei dovezi evidențiază faptul că este puțin probabil ca nelfinavirul să fie carcinogen la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților - aspartam ( E951 ) - palmitat de zaharoză 6. 2 Incompatibilități Datorită
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
necesară creșterea dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 , precum ketoconazolul , poate crește concentrațiile plasmatice de sunitinib . Se recomandă alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial de inhibiție enzimatică minim . Dacă nu este posibil , poate fi necesară reducerea dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Tegumente și țesuturi Modificările de culoare ale pielii , posibil datorită culorii substanței active ( galben ) reprezintă o reacție adversă frecventă legată de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se recomandă alegerea unor medicamente cu un potențial mai mic de inducție enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu anticoagulante
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
necesară creșterea dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 , precum ketoconazolul , poate crește concentrațiile plasmatice de sunitinib . Se recomandă alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial de inhibiție enzimatică minim . Dacă nu este posibil , poate fi necesară reducerea dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Tegumente și țesuturi Modificările de culoare ale pielii , posibil datorită culorii substanței active ( galben ) reprezintă o reacție adversă frecventă legată de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se recomandă alegerea unor medicamente cu un potențial mai mic de inducție enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu anticoagulante
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]