4,490 matches
-
de preparare. ... (8) Etichetarea formulelor de început nu poate să conțină mențiuni nutriționale și referitoare la sănătate decât în cazurile enumerate în anexa nr. 5 și în conformitate cu condițiile stabilite în această. ... (9) Formulele de început și formulele de continuare sunt etichetate într-un mod care să permită consumatorilor să facă o distincție clară între aceste produse, astfel încât să se evite orice risc privind apariția oricărei confuzii între formulele de început și formulele de continuare. ... (10) Cerințele, interdicțiile și restricțiile menționate la
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208635_a_209964]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208635_a_209964]
-
de preparare. ... (8) Etichetarea formulelor de început nu poate să conțină mențiuni nutriționale și referitoare la sănătate decât în cazurile enumerate în anexa nr. 5 și în conformitate cu condițiile stabilite în această. ... (9) Formulele de început și formulele de continuare sunt etichetate într-un mod care să permită consumatorilor să facă o distincție clară între aceste produse, astfel încât să se evite orice risc privind apariția oricărei confuzii între formulele de început și formulele de continuare. ... (10) Cerințele, interdicțiile și restricțiile menționate la
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
de varsta specifice, daca este cazul; ... d) la nevoie, o mențiune care precizează că produsul prezintă un risc pentru sănătate dacă este consumat de către o persoană care nu are boală, dereglarea sau condiția medicală pentru care este destinat produsul. ... (4) Eticheta mai trebuie să conțină: ... a) mențiunea pentru regimul dietetic al..., unde spațiile albe trebuie completate cu bolile, dereglările sau starea medicală pentru care este destinat produsul; ... b) la nevoie, o mențiune care se referă la măsurile de precauție necesare și
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
sex cu cea percheziționata. ... Identificarea și păstrarea obiectelor Articolul 107 (1) Obiectele sau înscrisurile se prezintă persoanei de la care sunt ridicate și celor care asistă, pentru a fi recunoscute și a fi însemnate de către acestea spre neschimbare, după care se etichetează și se sigilează. (2) Obiectele care nu pot fi însemnate ori pe care nu se pot aplica etichete și sigilii se împachetează sau se închid, pe cît posibil laolaltă, după care se aplică sigilii. ... (3) Obiectele care nu pot fi
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 12 noiembrie 1968 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 23 februarie 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208249_a_209578]
-
201.2 și RF 303 din Regulamentul Aranjamentului privind serviciile de plată ale poștei. 3.1.1. Expeditorul trebuie să indice, în apropierea adresei coletului și pe spatele buletinului de expediție, numele și adresa sa în caractere latine. 3.2. Eticheta 3.2.1. Buletinele de expediție ale coletelor contra ramburs sunt însoțite de o etichetă de culoare portocalie, conform modelului CN 29. Dacă buletinul de expediție este introdus într-o anvelopă autocolantă și poartă indicația exactă a sumei de plătit
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind coletele poştale (Anexa 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211817_a_213146]
-
suprafață transportate pe cale aeriană (S.A.L.) sunt schimbate în condițiile convenite între administrațiile interesate. Articolul RC 164 Transmiterea în depeșe închise 1. În cazul general de transmitere în depeșe închise, recipienți (saci, coșuri, rame, etc.) trebuie să fie marcate, închise și etichetate în felul prevăzut mai jos: 2. Formarea sacilor 2.1. Depeșele, inclusiv acelea care sunt alcătuite exclusiv din saci goi sunt închise în saci al căror număr trebuie redus la strictul necesar. Acești saci trebuie să fie în stare bună
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind coletele poştale (Anexa 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211817_a_213146]
-
în interiorul sacilor. 5. Dacă nu sunt prea numeroși, sacii goi înapoiați pe cale de suprafață, pot fi plasați în sacii conținând colete poștale. În toate celelalte cazuri, inclusiv cel al sacilor goi înapoiați pe cale aeriană, aceștia trebuie plasați separat în saci etichetați cu numele birourilor de schimb. Acești saci pot fi sigilați conform acordului administrațiilor interesate. Etichetele trebuie să poarte mențiunea "Sacs Vides". 6. Dacă în cursul controlului exercitat de o administrație se stabilește că sacii care-i aparțin nu au fost
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind coletele poştale (Anexa 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211817_a_213146]
-
1. va duplica identificatorul aplicat de țara de origine; 2.2.2. va fi poziționată astfel încât să nu acopere nicio parte a identificatorului aplicat de țara de origine. 2.3. În cazul în care o trimitere de corespondență care fost etichetată suplimentar în conformitate cu 2ter.2 este îndrumată către o altă administrație sau înapoiată administrației de origine, administrația care a aplicat eticheta suplimentară o va înlătura sau șterge înainte de expedierea trimiterii, dacă codul de bare de pe eticheta suplimentară are, de asemenea, formatul
ORDIN nr. 134 din 11 martie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului comunicaţiilor şi tehnologiei informaţiei nr. 220/2006 privind aprobarea documentelor adoptate de către Consiliul de Exploatare Poştală al Uniunii Poştale Universale la reuniunea anuală din ianuarie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209524_a_210853]
-
sex cu cea percheziționata. ... Identificarea și păstrarea obiectelor Articolul 107 (1) Obiectele sau înscrisurile se prezintă persoanei de la care sunt ridicate și celor care asistă, pentru a fi recunoscute și a fi însemnate de către acestea spre neschimbare, după care se etichetează și se sigilează. (2) Obiectele care nu pot fi însemnate ori pe care nu se pot aplica etichete și sigilii se împachetează sau se închid, pe cît posibil laolaltă, după care se aplică sigilii. ... (3) Obiectele care nu pot fi
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 12 noiembrie 1968 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 4 iunie 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211900_a_213229]
-
înconjurător; 8. etichetă a energiei electrice - document care specifică structura surselor primare de energie utilizate la producerea energiei electrice furnizate și care oferă consumatorilor informații privind impactul surselor respective asupra mediului; 9. eticheta energiei electrice pentru consumatorii la tarife reglementate - etichetă elaborată de către ANRE pentru consumatorii care nu își exercită dreptul la eligibilitate, care se publică pe www.anre.ro și pe care furnizorii de energie electrică la tarife reglementate au obligația să o transmită consumatorilor respectivi pe care îi deservesc
REGULAMENT din 2 iulie 2009 de etichetare a energiei electrice - Revizia 1. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213930_a_215259]
-
comunitară. ... (2) Pentru produsele în cazul cărora nu se pot exclude urmele de organisme modificate genetic, prezente accidental sau a căror prezență este inevitabilă din punct de vedere tehnic, se stabilește un prag minim sub care aceste produse nu se etichetează, conform prevederilor alin. (1), astfel: ... a) organismul modificat genetic în cauză trebuie să fie autorizat; ... b) pragul se stabilește în funcție de produs, conform procedurii comunitare și conform legislației naționale. ... (3) Pentru produsele care urmează să se folosească direct pentru prelucrare, alin
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 43 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind introducerea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
a mediului. Se va asigura ca aceste organisme, metaboliții lor și deșeurile formate să nu constituie un pericol pentru mediu și sănătatea umană. ... (2) Produsele conținând sau constând în organisme modificate genetic ori o combinație de asemenea organisme se manipulează, etichetează și ambalează cu respectarea legislației naționale și comunitare. ... Articolul 56 (1) Pe tot parcursul transportului unui produs conținând ori constând în organisme modificate genetic sau o combinație de asemenea organisme, de la exportator la importator, acesta trebuie să fie însoțit de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 43 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind introducerea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
etichetă sau într-un document însoțitor. Aceasta trebuie să conțină, cel puțin într-o formă sumară, un nume comercial al produsului, o mențiune că "Acest produs conține organisme modificate genetic", numele organismului modificat genetic și informațiile menționate la pct. 2. Eticheta ar trebui să indice cum se obțin informațiile din partea Registrului, accesibilă publicului. B. Următoarele informații se introduc în notificare, când sunt relevante, în completarea celor de la pct. A, în conformitate cu art. 29 din prezenta ordonanță de urgență: 1. măsurile care trebuie
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 43 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind introducerea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 711 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 714 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE. ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
indiferent dacă aceste operații sunt efectuate de ea însăși sau, în numele său, de o terță parte. (2) Obligațiile instituite prin prezenta hotărâre în sarcina producătorilor se aplică și persoanelor fizice sau juridice care asamblează, ambalează, prelucrează, recondiționează complet și/sau etichetează unul sau mai multe produse gata fabricate și/sau le atribuie acestora scopul propus de dispozitive pentru a fi introduse pe piață sub propriul lor nume. Prevederile prezentului alineat nu se aplică persoanei care, nefiind un producător în înțelesul definiției
HOTĂRÂRE nr. 54 din 29 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
destinate transportului ori depozitării de astfel de fluide corporale sau substanțe conțin ftalați clasificați drept cancerigeni, mutageni sau toxici pentru reproducere, în categoriile 1 sau 2, în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 1.408/2008 , dispozitivele în cauză trebuie să fie etichetate direct și/sau pe ambalajul fiecărei unități, ori, după caz, pe ambalajul de vânzare ca dispozitive care conțin ftalați. 7.5.3. În cazul în care dispozitivele în cauză sunt destinate, printre altele, aplicării unor tratamente copiilor, femeilor însărcinate sau
HOTĂRÂRE nr. 54 din 29 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
dispozitivul satisface cerințele esențiale atunci când este conectat cu orice dispozitive având caracteristicile specificate de producător; ... g) soluțiile adoptate în conformitate cu prevederile cap. I pct. 2 din anexa nr. 1; ... h) evaluarea preclinică; ... i) evaluarea clinică menționată în anexa nr. 10; ... j) eticheta și instrucțiunile de utilizare. ... 4. Producătorul instituie și actualizează o procedură sistematică de analiză a informațiilor obținute privind comportamentul dispozitivelor după încheierea fazei de producție, inclusiv dispozițiile menționate în anexa nr. 10, și creează mijloace adecvate de aplicare a măsurilor
HOTĂRÂRE nr. 54 din 29 ianuarie 2009 (*actualizată*) privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
închise și ferite de surse de foc. ... (2) Se evită păstrarea în același loc a substanțelor care prin amestec pot da naștere la reacții violente sau care pot forma amestecuri explozive. ... Articolul 307 Vasele în care se păstrează reactivi sunt etichetate cu indicarea substanței pe care o dețin. Articolul 308 (1) Pentru efectuarea lucrărilor care prezintă pericol de incendiu sau explozie se folosește numai sticlărie termoizolantă, care se verifică înainte de utilizare și care nu prezintă crăpături, bule de aer sau alte
NORME din 11 noiembrie 2008 de apărare împotriva incendiilor în Ministerul Apărării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206852_a_208181]
-
încăperi special amenajate în acest scop, ferite de surse de foc, scântei și temperaturi ridicate; ... b) în locurile unde se prepară cernelurile, se introduc cantitățile de solvenți necesare unui schimb de lucru; ... c) vasele care conțin cerneluri sau diluanți se etichetează și se păstrează în permanență închise ermetic; ... d) se asigură funcționarea în bune condiții a instalației de ventilație pentru evacuarea vaporilor ce se degajă; ... e) în încăperile de preparare a vopselelor este interzis să se depoziteze alte materiale care nu
NORME din 11 noiembrie 2008 de apărare împotriva incendiilor în Ministerul Apărării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206852_a_208181]
-
c) operațiunile de transvazare din care rezultă cantități mari de gaze sau vapori inflamabili ori toxici se execută numai sub nișe sau sub un puternic curent lateral de aer; ... d) damigenele cu acizi sau săruri chimice în stare lichidă se etichetează, indicându-se conținutul, denumirea chimic�� uzuală, densitatea și concentrația; ... e) conductele de alimentare și robinetele trebuie întreținute în bună stare de funcționare; ... f) la pregătirea soluțiilor, acizii se toarnă în apă, în jet subțire, amestecând continuu și răcind soluția; ... g
NORME din 11 noiembrie 2008 de apărare împotriva incendiilor în Ministerul Apărării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206852_a_208181]
-
cifre ale anului în care a fost aplicat; ... - numărul/numerele de identificare a organismului/organismelor notificat/notificate care a/au făcut supravegherea CE sau verificarea CE. Marcajul menționat mai sus și inscripționările trebuie aplicate pe aparat distinct, grupate împreună; b) etichetă cu fond verde, de formă pătrată, cu dimensiunile de cel puțin 12,5 mm x 12,5 mm, cu litera "M" imprimată în negru; ... c) următoarele inscripționări: ... - numărul certificatului de examinare CE de tip, unde este cazul; - sigla sau denumirea
HOTĂRÂRE nr. 617 din 29 mai 2003 (**republicată**) (*actualizată*) pentru stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205738_a_207067]