4,700 matches
-
la pacienții cărora le- a fost administrată enfuvirtidă concentrația minimă de tipranavir a fost cu 45 % mai mare comparativ cu pacienții cărora nu lis- a administrat enfuvirtidă . Nu sunt disponibile informații în legătură cu parametrii ASC și Cmax . Nu se așteaptă interacțiuni farmacocinetice , acest lucru fiind confirmat în cadrul unui studiu controlat asupra acestui tip de interacțiune . Relevanța clinică a datelor observate , mai ales a celor legate de profilul de siguranță al asocierii tipranavir/ ritonavir rămâne necunoscută . Cu toate acestea , datele clinice disponibile din
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
asocierii APTIVUS și ritonavir . Analgezice narcotice ( Metadona/ Meperidină ) : Într- un studiu la subiecți sănătoși à jeune , s- a demonstrat că , administrarea de APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , în asociere cu o doză unică de metadonă , scade parametrii farmacocinetici ai metadonei ( raportul ASC0- 24 de 0, 47 cu 90 % IÎ [ 0, 44 ; 0, 51 ] și raportul Cmax de 0, 45 cu 90 % IÎ [ 0, 41 ; 0, 49 ] ) . De aceea , în astfel de cazuri , pacienții cu sindrom de abstinență la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
acest lucru nu poate fi evitat , modificările prin creșterea dozei de omeprazol sau esomeprazol vor fi efectuate pe baza răspunsului clinic la tratament . Nu există date disponibile care să indice că modificarea dozelor de omeprazol sau esomeprazol va influența interacțiunile farmacocinetice observate . Recomandările referitoare la dozele maxime de omeprazol sau esomeprazol se regăsesc în informațiile despre medicamentele respective . Antagoniștii receptorului H2 : Nu sunt disponibile date privind administrarea antagoniștilor receptorului H2 concomitent cu tipranavir și o doză mică de ritonavir . Nu este
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
TPV . Loperamidă : Un studiu de interacțiune farmacodinamică la voluntari sănătoși a demonstrat că administrarea loperamidei concomitent cu APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , nu a produs nici o modificare relevantă clinic a răspunsului respirator la bioxidul de carbon . Analiza farmacocinetică a evidențiat că ASC și Cmax ale loperamidei se reduc cu 51 % și respectiv 61 % , iar Cmin a tipranavirului cu 26 % . Relevanța clinică a acestor modificări nu este cunoscută . Propionat de fluticazonă ( interacțiune cu ritonavir ) : Într- un studiu clinic în
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu modificări > 10 sunt rezistente . Concluzia cu privire la relevanța mutațiilor specifice sau modelelor mutaționale constituie subiectul unor date suplimentare , și se recomandă consultarea de fiecare dată a sistemelor de interpretare pentru a analiza rezultatele testelor de rezistență . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Pentru a realiza concentrații plasmatice eficace de tipranavir în regimul de dozare de două ori pe zi , este esențială administrarea de tipranavir concomitent cu o doză mică de ritonavir de două ori pe zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Ritonavirul acționează
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
echilibru după o doză de 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi cu o masă ușoară . Populații speciale : Deși în prezent datele disponibile în această fază sunt limitate pentru a permite o analiză definitivă , acestea sugerează că profilul farmacocinetic este nemodificat la vârstnici și este comparabil între rase . În schimb , în cadrul studiilor RESIST- 1 și RESIST- 2 , evaluarea concentrațiilor tipranavirului plasmatic la starea de echilibru la 10- 14 ore de la administrare demonstrează că femeile prezintă în general o concentrație
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
PIO față de momentul inițial de până la 5 mmHg . La pacienții care se aflau sub tratament cu medicamente administrate local pentru reducerea PIO ( 22 pacienți ) , valoarea medie a PIO a crescut ușor în grupul AZOPT față de momentul inițial . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare topică oculară , brinzolamida se absoarbe în circulația generală . Din cauza afinității mari pentru AC- II , brinzolamida se distribuie extensiv în eritrocite și are un timp de înjumătățire mare în sângele total ( în medie , aproximativ 24 săptămâni ) . La om , se
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . 3 Doze recomandate- Conversia de la tratamentul cu Prograf la Advagraf La pacienții cu transplant alogen aflați în tratament de întreținere cu Prograf capsule de două ori pe zi care solicită trecerea la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime de tacrolimus în intervalul țintă recomandat . Pacienți cu insuficiență renală Întrucât , din punct de vedere farmacocinetic , tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având în vedere potențialul nefrotoxic al tacrolimus , se recomandă monitorizarea atentă a funcției renale ( prin determinări repetate ale valorii creatininemiei , a clearance-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicamente antifungice cum ar fi ketoconazol , fluconazol , itraconazol și voriconazol , cu eritromicina și cu inhibitorii proteazici utilizați în infecția cu HIV ( de exemplu , ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . 18 Doze recomandate- Conversia de la tratamentul cu Prograf la Advagraf La pacienții cu transplant alogen aflați în tratament de întreținere cu Prograf capsule de două ori pe zi care solicită trecerea la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime de tacrolimus în intervalul țintă recomandat . Pacienți cu insuficiență renală Întrucât , din punct de vedere farmacocinetic , tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având în vedere potențialul nefrotoxic al tacrolimus , se recomandă monitorizarea atentă a funcției renale ( prin determinări repetate ale valorii creatininemiei , a clearance-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicamente antifungice cum ar fi ketoconazol , fluconazol , itraconazol și voriconazol , cu eritromicina și cu inhibitorii proteazici utilizați în infecția cu HIV ( de exemplu , ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . 33 Doze recomandate- Conversia de la tratamentul cu Prograf la Advagraf La pacienții cu transplant alogen aflați în tratament de întreținere cu Prograf capsule de două ori pe zi care solicită trecerea la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime de tacrolimus în intervalul țintă recomandat . Pacienți cu insuficiență renală Întrucât , din punct de vedere farmacocinetic , tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având în vedere potențialul nefrotoxic al tacrolimus , se recomandă monitorizarea atentă a funcției renale ( prin determinări repetate ale valorii creatininemiei , a clearance-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicamente antifungice cum ar fi ketoconazol , fluconazol , itraconazol și voriconazol , cu eritromicina și cu inhibitorii proteazici utilizați în infecția cu HIV ( de exemplu , ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 43 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
concentrația plasmatică de amoniac cel puțin înainte de fiecare administrare ; aceasta trebuie să se normalizeze în decurs de câteva ore de la începerea administrării Carbaglu . - La un pacient cu hiperamoniemie moderată se administrează o doză- test de 100 până la Pe baza datelor farmacocinetice și a experienței clinice se recomandă divizarea dozei zilnice totale în două până la patru prize , care vor fi administrate înainte de mese sau alăptare . Divizarea comprimatelor în jumătăți permite obținerea celor mai multe dintre ajustările de dozaj dorite . Ocazional , utilizarea sferturilor de comprimat
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
sintetază din ficat au fost semnificativ crescuți . La pacienții cu deficit de N- acetilglutamat sintetază , s- a constatat că acidul carglumic induce o normalizare rapidă a nivelurilor plasmatice de amoniac , de obicei în decurs de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai acidului carglumic s- au studiat la voluntari sănătoși de sex masculin , utilizând produs atât marcat cât și nemarcat radioactiv . Absorbție După o doză orală unică de 100 mg/ kg , se estimează o absorbție a acidului carglumic de
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
ficat au fost semnificativ crescuți . La pacienții cu deficit de N- acetilglutamat sintetază , s- a constatat că acidul carglumic induce o normalizare rapidă a nivelurilor plasmatice de amoniac , de obicei în decurs de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai acidului carglumic s- au studiat la voluntari sănătoși de sex masculin , utilizând produs atât marcat cât și nemarcat radioactiv . Absorbție După o doză orală unică de 100 mg/ kg , se estimează o absorbție a acidului carglumic de aproximativ 30
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]