4,199 matches
-
Decretul nr. 770. Figura 4. Raportul de dependență demografică în România*) Sursa: UN World Populations Prospects (Perspectivele populației mondiale ONU): Ediția revizuită din anul 2012 (date din 1950 până în 2010, bazate pe estimările ONU, proiecții bazate pe variante medii de fertilitate). În timp ce numărul populației active este estimat a fi în scădere, se preconizează că ponderea persoanelor active aparținând minorității de etnie romă din România va crește. Acest grup minoritar se confruntă cu o slabă participare pe piața muncii care, în cazul
STRATEGIE din 15 iulie 2015 (*actualizată*) naţionale pentru promovarea îmbătrânirii active şi protecţia persoanelor vârstnice pentru perioada 2015-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277466_a_278795]
-
din comunitățile marginalizate care au un ridicat procent de persoane vârstnice ce necesită îngrijire de lungă durată. 1.5. Independență sporită în îngrijirea de lungă durată Populația în curs de îmbătrânire cu speranță de viață mai mare și rate de fertilitate în scădere necesită regândirea actualelor politici privind îmbătrânirea și dezvoltarea unei strategii. Sistemul de îngrijire de lungă durată (ÎLD) din România, atât în ceea ce privește furnizarea de servicii sociale în regim public, cât și privat este în proces de dezvoltare și poate
STRATEGIE din 15 iulie 2015 (*actualizată*) naţionale pentru promovarea îmbătrânirii active şi protecţia persoanelor vârstnice pentru perioada 2015-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277466_a_278795]
-
contribui din punct de vedere economic și social, astfel încât toate acestea să participe la îmbunătățirea calității vieții acestui grup de persoane. 2.1. Motivarea strategiei Îmbătrânirea populației este una dintre provocările esențiale cu care se confruntă România. Efectele preconizate ale fertilității reduse, ale ratei mari a migrației și ale creșterii speranței de viață în următoarele câteva decenii vor influența profund economia României și societatea în general. Chiar dacă au fost legiferate și implementate diferite politici ca răspuns la procesul actual și preconizat
STRATEGIE din 15 iulie 2015 (*actualizată*) naţionale pentru promovarea îmbătrânirii active şi protecţia persoanelor vârstnice pentru perioada 2015-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277466_a_278795]
-
asociere cu inhibitori ai dipeptidilpeptidazei 4 (DPP-4). 7. Deshidratare Pacienții tratați cu lixisenatidă trebuie sfătuiți cu privire la riscul potențial de deshidratare, ca urmare a reacțiilor adverse gastro-intestinale și trebuie luate măsuri de precauție pentru a se evita depleția de lichide. 8. Fertilitatea, sarcina și alăptarea La femeile aflate la vârsta fertil�� lixisenatida nu este recomandată dacă nu se utilizează măsuri de contracepție. Sarcina Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii. În locul acesteia se recomandă utilizarea insulinei. Tratamentul cu lixisenatida trebuie întrerupt dacă o
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
sarcinii. În locul acesteia se recomandă utilizarea insulinei. Tratamentul cu lixisenatida trebuie întrerupt dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă. Alăptarea Nu se cunoaște dacă lixisenatida se excretă în laptele uman. Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe asupra fertilității. 9. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în principal pe cale renală; nu se anticipează ca afectarea funcției
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
trebuie întrerupt dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă. Alăptarea Nu se cunoaște dacă lixisenatida se excretă în laptele uman. Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe asupra fertilității. 9. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în principal pe cale renală; nu se anticipează ca afectarea funcției hepatice să influențeze farmacocinetica lixisenatidei. 10. Copii și adolescenți - Nu
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
asociere cu inhibitori ai dipeptidilpeptidazei 4 (DPP-4). 7. Deshidratare Pacienții tratați cu lixisenatidă trebuie sfătuiți cu privire la riscul potențial de deshidratare, ca urmare a reacțiilor adverse gastro-intestinale și trebuie luate măsuri de precauție pentru a se evita depleția de lichide. 8. Fertilitatea, sarcina și alăptarea La femeile aflate la vârsta fertilă lixisenatida nu este recomandată dacă nu se utilizează măsuri de contracepție. Sarcina Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii. În locul acesteia se recomandă utilizarea insulinei. Tratamentul cu lixisenatida trebuie întrerupt dacă o
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sarcinii. În locul acesteia se recomandă utilizarea insulinei. Tratamentul cu lixisenatida trebuie întrerupt dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă. Alăptarea Nu se cunoaște dacă lixisenatida se excretă în laptele uman. Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe asupra fertilității. 9. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficien��ă hepatică nu este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în principal pe cale renală; nu se anticipează ca afectarea
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
trebuie întrerupt dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă. Alăptarea Nu se cunoaște dacă lixisenatida se excretă în laptele uman. Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe asupra fertilității. 9. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficien��ă hepatică nu este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în principal pe cale renală; nu se anticipează ca afectarea funcției hepatice să influențeze farmacocinetica lixisenatidei. 10. Copii și adolescenți
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
prevăzute în anexa VII. Asemenea studii suplimentare ar putea include, de exemplu, elaborarea de metode analitice, care să facă posibilă detectarea unei substanțe sau a produselor ei de transformare, precum și studii cu privire la produsele de descompunere termică. Studii toxicologice Studiu de fertilitate (pe o specie, o generație, mascul și femelă, calea cea mai adecvată de administrare). În cazul unor rezultate neconcludente la prima generație, este necesară efectuarea de studii pe a doua generație. În funcție de dozajul planificat, este posibil ca în acest studiu
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
indicii cu privire la teratogeneză. Un indiciu pozitiv trebuie examinată într-un studiu de teratogeneză complet. - Studiu de teratogeneză (pe o specie, calea cea mai potrivită de administrare) Acest studiu este necesar dacă potențialul teratogen nu a fost examinat în studiul de fertilitate. - Este necesar un studiu de toxicitate subcronică și/sau cronică, inclusiv studii speciale (pe o specie, mascul și femelă, calea cea mai potrivită de administrare), dacă rezultatele studiului cu doză repetată de la anexa VII sau alte informații relevante demonstrează necesitatea
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
VII. NIVELUL 2 Studii toxicologice Programul de testare trebuie să cuprindă următoarele aspecte, cu excepția cazului în care există alte motive întemeiate, pe bază de dovezi, că acest program nu trebuie urmat: - Studiu de toxicitate cronică; - Studiu de cancerogeneză; - Studiu de fertilitate (de ex., studiu pe trei generații), doar dacă s-a constatat un efect asupra fertilității la nivelul 1; - Studiu de toxicitate asupra creșterii, cu privire la efecte peri- și postnatale; - Studiu de teratologie (specii care nu au fost utilizate la nivelul 1
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
în care există alte motive întemeiate, pe bază de dovezi, că acest program nu trebuie urmat: - Studiu de toxicitate cronică; - Studiu de cancerogeneză; - Studiu de fertilitate (de ex., studiu pe trei generații), doar dacă s-a constatat un efect asupra fertilității la nivelul 1; - Studiu de toxicitate asupra creșterii, cu privire la efecte peri- și postnatale; - Studiu de teratologie (specii care nu au fost utilizate la nivelul 1); - Studii toxicocinetice suplimentare, care cuprind biotransformarea, farmacocinetica; - Teste suplimentare pentru investigarea toxicității asupra organelor și
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
ani înainte de prima recoltă a produselor menționate la art. 1 alin. (1) lit. (a). Organismul de control poate, cu autorizarea autorității competente, să decidă, în anumite cazuri, prelungirea sau reducerea acestei perioade, având în vedere utilizarea anterioară a parcelei. 2. Fertilitatea și activitatea ecologică a solului trebuie să fie menținută sau mărită, atunci când este cazul, prin: (a) cultivarea de leguminoase, îngrășăminte verzi sau plante cu înrădăcinare profundă într-un program corespunzător de rotație multianuală; b) introducerea în sol a materialului organic
jrc1827as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86977_a_87764]
-
stabilirea valorii ereditare, influențele care nu sunt calități genetice trebuie eliminate prin procedee adecvate. 4) Trebuie precizați parametrii înregistrați (de exemplu câștigul în greutate vie, conversia alimentară, calitatea carcasei, producția de lapte, compoziția laptelui, calitatea producției de lână, caracteristicile reproducției, fertilitatea, prolificitatea, viabilitatea descendenților și/sau a colateralilor sau orice alte date pertinente). 5) Metoda utilizată pentru aprecierea valorii genetice trebuie să fie acceptabilă din punct de vedere științific, conform principiilor zootehnice stabilite. 1 JO L 153, 06.06.1989, p.
jrc1568as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86709_a_87496]
-
studiului. 3.6. Toxicitatea reproductivă Studiile asupra reproducerii trebuie efectuate de preferință pe șobolani. Ele trebuie să acopere cel puțin două generații filiale și pot fi combinate cu studii privind toxicitatea la embrion, inclusiv cele teratogenice. Toți parametrii relevanți de fertilitate, gestație, naștere și peri- sau postnatali, trebuie observați cu atenție și raportați. Studiile teratogenice specifice trebuie efectuate pe cel puți două specii corespunzătoare. 3.7. Biodisponibilitatea Cunoașterea evoluției reziduurilor de substanță activă etichetată din țesuturi și produse animaliere din speciile
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
de categoria 1 sau 2 pot provoca deteriorarea zestrei genetice. Substanțele menționate în anexa I la Directiva 67/548/CEE și care sunt clasificate drept toxice pentru reproducere de categoria 1 sau 2 pot provoca malformații congenitale sau pot afecta fertilitatea. (3) Pentru a se îmbunătăți protecția sănătății umane și a consumatorilor, utilizarea substanțelor nou clasificate drept cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere de categoria 1 sau 2 trebuie să fie reglementată, iar introducerea pe piață a substanțelor și preparatelor care
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
greutate care depășește 25 grame nu conțin substanțe sau preparate ignifuge cărora, în momentul solicitării etichetei ecologice, li se asociază următoarele fraze de risc: Periculos pentru sănătate: R45 (poate cauza cancer) R46 (poate cauza afectare genetică ereditară) R60 (poate afecta fertilitatea) R61 (poate afecta fătul) Periculos pentru mediu: R50 (foarte toxic pentru organismele acvatice) R50/R53 (foarte toxic pentru organismele acvatice, poate cauza efecte secundare pe termen lung în mediul acvatic) în conformitate cu Directiva 67/548/CEE8 a Consiliului; (i) componentele din
32005D0341-ro () [Corola-website/Law/293660_a_294989]
-
să conțină substanțe de încetinire a flăcării sau preparate cărora li se atribuie, la momentul solicitării etichetei ecologice, una dintre următoarele fraze de risc: Periculos pentru sănătate: R45 (poate cauza cancer) R46 (poate determina modificări genetice ereditare) R60 (poate afecta fertilitatea) R61 (poate produce efecte adverse asupra fătului în timpul sarcinii) Periculos pentru mediu: R50 (foarte toxic pentru organismele acvatice) R50/R53 (foarte toxic pentru organismele acvatice, poate cauza efecte dăunătoare pe termen lung asupra mediului acvatic) R51/R53 (toxic pentru organismele
32005D0343-ro () [Corola-website/Law/293662_a_294991]
-
toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte secundare pe termen lung asupra mediului acvatic) R51-53 (toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte secundare pe termen lung asupra mediului acvatic) R59 (periculos pentru stratul de ozon) R60 (poate afecta fertilitatea) R61 (poate dăuna fătului) R62 (posibil risc de afectare a fertilității) R63 (posibil risc de a dăuna fătului) R64 (poate dăuna sugarilor) Sunt prevăzute cerințe specifice pentru substanțe biocide, atât ca parte a formulei, cât și ca parte a preparatului
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
lung asupra mediului acvatic) R51-53 (toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte secundare pe termen lung asupra mediului acvatic) R59 (periculos pentru stratul de ozon) R60 (poate afecta fertilitatea) R61 (poate dăuna fătului) R62 (posibil risc de afectare a fertilității) R63 (posibil risc de a dăuna fătului) R64 (poate dăuna sugarilor) Sunt prevăzute cerințe specifice pentru substanțe biocide, atât ca parte a formulei, cât și ca parte a preparatului inclus în formulă (vezi criteriul privind substanțele biocide prezentat în continuare
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic); R51-53 (toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic); R59 (periculos pentru stratul de ozon); R60 (poate afecta fertilitatea); R61 (poate dăuna fătului); R62 (posibil risc de afectare a fertilității); R63 (posibil risc de a dăuna fătului); R64 (poate dăuna sugarilor). Se stabilesc cerințe specifice pentru biocidele care intră în compoziția produsului, fie în formulă, fie ca parte a
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
lung asupra mediului acvatic); R51-53 (toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic); R59 (periculos pentru stratul de ozon); R60 (poate afecta fertilitatea); R61 (poate dăuna fătului); R62 (posibil risc de afectare a fertilității); R63 (posibil risc de a dăuna fătului); R64 (poate dăuna sugarilor). Se stabilesc cerințe specifice pentru biocidele care intră în compoziția produsului, fie în formulă, fie ca parte a oricărui preparat inclus în această formulă (a se vedea criteriile privind
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
toxic; toxic prin contact cu pielea și prin ingestie) - Repr. Cat. 2; R 61 (toxic pentru reproducere categoria 2; riscuri nefaste pentru fetus în timpul sarcinii) - Repr. Cat. 3; R 62 (toxic pentru reproducere categoria 3; posibil risc de afectare a fertilității) - Xi; R 36 (iritant; iritant pentru ochi) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic) - R 44 (risc de explozie în caz de încălzire în mediu
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
contact cu pielea; pericol de efecte cumulative în organism) - Repr. Cat. 1; R61 (toxic pentru reproducere, categoria 1; poate provoca efecte adverse asupra copilului în timpul sarcinii) - Repr. Cat. 3; R62 (toxic pentru reproducere, categoria 3; posibil risc de alterare a fertilității) - N; R50/53 (periculos pentru mediu; foarte toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituții Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi, 200 R-1049 Bruxelles Belgia ANEXA
32005D0814-ro () [Corola-website/Law/293845_a_295174]