3,282 matches
-
se îndepărtează stratul apos și se spală stratul eterat de două ori cu 20 ml de apă distilată. Se adaugă în pâlnia de decantare o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru, se agită, se lasă câteva minute și se filtrează, se colectează apoi filtratul într-o eprubetă de 15 ml cu fund conic. Se evaporă solventul în baie de aburi, într-un curent de azot. Nota 1: Se pot prepara cu ușurință cantități mici de acid clorhidric gazos în laborator
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și se adaugă 2-3 g de pământ activat. Se restabilește vidul până la obținerea unei presiuni reziduale de 15-30 milibari și, la aceeași temperatură de 90°C, se agită timp de treizeci de minute la aproximativ 250 turații pe minut. Se filtrează apoi la cald într-o etuvă termostatică (50-60°C). ANEXA XIV NOTELE COMPLEMENTARE 2, 3 ȘI 4 LA CAPITOLUL 15 DIN NOMENCLATURA COMBINATĂ 1. "Nota 2A : Se consideră ulei de măsline în sensul numerelor de cod NC 1509 și 1510
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
acesta se pune în aparatul de extracție. Se începe din nou extracția timp de încă două ore folosindu-se același balon ce conține prima extracție. Soluția obținută în balonul de extracție trebuie să fie limpede. În caz contrar, aceasta se filtrează printr-o hârtie de filtru, spălându-se de mai multe ori primul balon și hârtia de filtru cu hexan. Se colectează filtratul și solventul de spălare într-un al doilea balon, uscat în prealabil și tarat cu o precizie de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
continuare în acord cu dispozițiile generale din Tratat. Articolul 5 Statele membre asigură că laptele tratat termic pentru consum nu este plasat pe piață dacă nu respectă următoarele condiții: 1. trebuie să fi fost obținut din lapte brut, purificat sau filtrat cu utilaj stabilit în anexa B, capitolul V alin. (e), care trebuie: (i) să respecte art. 3 (ii) în cazul laptelui de vacă, să respecte dispozițiile art. 3, alin.(1), lit.(b) și art. 6 alin.(3) din Regulamentul (CEE
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
Se lasă să se răcească, amestecându-se din când în când. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml sau de 500 ml ( a se vedea tabelul ). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni alicote din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
într-un balon cotat de 250 ml sau de 500 ml ( a se vedea tabelul ). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni alicote din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni alicote din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează pH - ul între 4 și 6 cu amoniac concentrat. (4.2) 8. DETERMINARE Determinarea fiecărui microelement se va face în
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
500 ml. Se închide bine vasul, se agită bine pentru a dispersa proba apoi se pune pe agitator și se agită 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 7.3.Pregătirea soluției de analizat Se filtrează rapid într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. NB: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. NB: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și în care s-a adăugat 5,00 ml acid clorhidric diluat (4.1). Se oprește filtrarea exact în momentul în care lichidul a ajuns la semn. Se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
după ce aceasta s-a răcit. Se fierbe din nou pentru a îndepărta excesul de peroxid. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține seama de această diluare atunci când se iau porțiunile alicote și se calculează procentul de microelemente din produs Metoda 9.4 DETERMINAREA MICROELEMENTELOR ÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ PROCEDURĂ GENERALĂ 1. OBIECT Prezentul document
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
amestecă 500 ml de acetonitril (3.1) cu 300 ml soluție tampon de acetat de amoniu (3.18) și 1 200 ml de apă (3.14). Se reglează pH-ul la valoarea 4,3 folosind acid acetic (3.5). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 μm (4.8) și se degazează soluția (ex. prin expunere la ultrasunete timp de 10 minute). Această soluție este stabilă timp de o lună dacă este depozitată într-un recipient închis, la întuneric. 4
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
2), iar temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. Se transferă cantitatea de reziduu într-un pahar calibrat de 10 ml, utilizând faza mobilă (3.21). Se aduce la gradație cu ajutorul fazei mobile și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru cu membrană (4.7). Această soluție se păstrează pentru determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC 5.4.1. Parametrii Condițiile următoare sunt oferite drept ghid, pot fi folosite și alte condiții dacă acestea
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
200 ml, folosind apă distilată, fiartă și răcită recent. Se spală vasul de cântărire cu apă distilată și se transferă apa de spălare în balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3. Metoda Charpentier-Volhard 3.1. Reactivi 3.1.1
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
cântărire cu apă distilată și se transferă apa de spălare în balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3. Metoda Charpentier-Volhard 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție etalon de nitrat de argint 0,1 N. 3.1.2. Acid
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Lane și Eynon, fără inversie. Metoda Lane și Eynon folosește soluția lui Fehling. 2. Reactivi 2.1. Soluția de sulfat de cupru Se dizolvă în apă distilată 34,639 g de CuSO4.5H2O, se diluează până la 500 ml și se filtrează prin vată de sticlă sau hârtie de filtru. 2.2. Soluția alcalină de tartrat de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu și sodiu 4H2O (sare de Rochelle) cu 50 g de NaOH în apă și
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu și sodiu 4H2O (sare de Rochelle) cu 50 g de NaOH în apă și se diluează până la 500 ml. Se lăsa ca atare două zile, iar apoi se filtrează prin azbest. 2.3. Soluție saturată de acetat de plumb. 2.4. Soluția de Carrez I. Soluție apoasă de ferocianură de potasiu 15%. II: Soluție apoasă de acetat de zinc 30%. 2.5. Soluție apoasă de 1% albastru de metilen
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
plumb, adaosul de sulfat de sodiu sau de soluție de oxalat produce un precipitat alb. 4.8. Se lasă timp de cincisprezece minute iar apoi se completează până la 20 de ml cu apă distilată. Se agită bine, iar apoi se filtrează folosind hârtie de filtru cutată. Se transferă o parte din filtratul limpede într-o biuretă de 100 de ml: această soluție este acum gata pentru analiză. 4.9. Trebuie efectuate două determinări ale conținutului de zahăr: (a) determinarea de testare
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
cantitate de produs corespunzând la , +/- 0,01 g unde R reprezintă conținutul NTSS (substanțele uscate solubile naturale). - Se transferă eșantionul într-un balon volumetric de 200 ml. Se completează până la 200 ml cu apă distilată fiartă. Se agită bine. Se filtrează. Se îndepărtează 50 ml de filtrat. Se transferă într-un pahar de laborator scund cu o capacitate minimă de 400 ml. Se adaugă între 150 și 200 ml de apă distilată fiartă. Metoda potențiometrică Folosind amestecuri tampon cu valori ale
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
01 g unde R reprezintă conținutul NTSS (substanțele uscate solubile naturale). - Se transferă eșantionul într-un balon volumetric de 200 ml. Se completează până la 200 ml cu apă distilată fiartă. Se agită bine. Se filtrează. Se îndepărtează 50 ml de filtrat. Se transferă într-un pahar de laborator scund cu o capacitate minimă de 400 ml. Se adaugă între 150 și 200 ml de apă distilată fiartă. Metoda potențiometrică Folosind amestecuri tampon cu valori ale pH-ului de aproximativ 8,0
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
din anexa la Directiva 80/1335/CEE se modifică după cum urmează: 1. La punctul 5 se adaugă următoarele : '5.13. Hârtie de filtru, Whatman nr. 4 sau echivalent' 2. La punctul 6.1 se adaugă următoarele: 6.1.1. Se filtrează, dacă este necesar cu ajutorul pompei de vid, și se reține filtratul. 6.1.2. Se repetă treapta de extracție cu un volum suplimentar de 50 ml apă distilată. Se filtrează și se combină filtrații.' 3. La pct. 6.2. trimiterea
jrc1196as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86335_a_87122]
-
punctul 6.1 se adaugă următoarele: 6.1.1. Se filtrează, dacă este necesar cu ajutorul pompei de vid, și se reține filtratul. 6.1.2. Se repetă treapta de extracție cu un volum suplimentar de 50 ml apă distilată. Se filtrează și se combină filtrații.' 3. La pct. 6.2. trimiterea la soluție ar trebui să fie 6.1.2. în loc de 6.1. Articolul 2 Statele membre adoptă dispozițiile legislative, regulamentare sau administrative necesare pentru conformarea cu prezenta directivă nu mai
jrc1196as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86335_a_87122]
-
secțiunea 4) pentru a acoperi complet granulele și se amestecă cu grijă pentru a asigura umezirea tuturor granulelor. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se lasă să stea o oră la 25 2 oC. 6.2. Se filtrează întregul conținut al paharului prin pâlnie (5.3), care conține sita de testare (5.4) Porțiunea reținută se lasă pe sită o oră astfel încât cea mai mare parte a excesului de motorină să se scurgă. 6.3. Se pun două
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
cântăresc 15 grame de hidroxid de bariu (Ba(OH)2·8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. . 3.5. Acid clorhidric: soluție standard 0,1 m; 3.6. Hidroxid de sodiu: soluție standard 0,1 m; 3.7. Albastru de bromfenol: soluție de 0,4 g/l în apă; 3.8
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
interior, cât și în exterior pentru a îndepărta hidroxidul de bariu și se colectează apele de spălare în absorberul corespunzător. Se pun distribuitorii unul după celălalt într-un pahar de 600 ml, care va fi folosit apoi pentru determinare. Se filtrează rapid sub vid întâi conținutul absorberului F2 și apoi cel al absorberului F1, folosind creuzetul din sticlă sinterizată. Se colectează precipitatul rezultat la clătirea absorberilor cu apă (3.10) și se spală creuzetul cu 50 ml din aceeași apă. Se
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
m de acid clorhidric (3.2) și de două ori cu 5 ml apă fiartă, colectând soluțiile de spălare în balonul cotat; se aduce la semn cu acid clorhidric 0,5 m (3.3) și se amestecă cu grijă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru fără cupru, aruncând primii 50 ml. 5.2. Soluție-martor Se pregătește o soluție-martor din care se omite doar proba și se tine cont de ea lan calculul rezultatelor finale. 5.3. Determinare 5.3.1
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]