5,487 matches
-
cu o masă maximă totală autorizată care nu depășește 3,5 tone, care, pe baza autorizației taxi, poate executa transport de persoane, mărfuri sau bunuri în regim de taxi; ... t) taximetru - dispozitiv, parte a aparatului de taxat, cuplat la un generator de semnale de distanță împreună cu care constituie un mijloc de măsurare. Taximetrul măsoară durata deplasării și staționării, calculează distanța parcursă, pe baza unui semnal produs de generatorul de semnale de distanță, calculează și afișează prețul de plată pentru o călătorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219027_a_220356]
-
de taxi; ... t) taximetru - dispozitiv, parte a aparatului de taxat, cuplat la un generator de semnale de distanță împreună cu care constituie un mijloc de măsurare. Taximetrul măsoară durata deplasării și staționării, calculează distanța parcursă, pe baza unui semnal produs de generatorul de semnale de distanță, calculează și afișează prețul de plată pentru o călătorie, pe baza distanței calculate și/sau a duratei măsurate a călătoriei, asigurând afișarea acestuia pe afișajul client în timpul desfășurării cursei; ... u) taximetrist - conducător auto atestat profesional să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219027_a_220356]
-
imediat după instalarea pe taxi a aparatului de taxat, ocazie cu care se eliberează buletinul de verificare metrologică. ... (3) Unitatea service autorizată, conform prevederilor legale, instalează aparatele de taxat pe taxiuri, în conformitate cu instrucțiunile producătorului, și efectuează reglarea taximetrului în funcție de constanta generatorului semnalelor de distanță și securizarea reglării, precum și securizarea conexiunii taximetrului cu autovehiculul în care este instalat, prin intermediul mijloacelor de securizare a taximetrului. În caz de intervenție asupra aparatului de taxat, unitatea service are dreptul să înlăture și să aplice elementele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219027_a_220356]
-
nr. 26/2011 privind înființarea Inspectoratului de Stat pentru Controlul în Transportul Rutier; ... b) dispozitive de semnalizare cu lumină intermitentă de culoare galbenă; ... c) echipament suplimentar de protecție pentru inspectori; ... d) echipament auxiliar pentru facilitarea efectuării controlului în trafic: ... (i) generator de curent alternativ cu tensiunea de 220V-240V; (îi) proiectoare pentru iluminarea locului controlului; (iii) dispozitiv de localizare și navigare prin satelit; (iv) calculator portabil tip laptop cu programe informatice specializate pentru control, acces la bazele de date necesare desfășurării activității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238012_a_239341]
-
autorizației de punere pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
5) Documentele și informațiile privind rezultatele testelor farmaceutice și preclinice și ale studiilor clinice prevăzute la alin. (4) lit. j) sunt însoțite de rezumate conform prevederilor art. 709. ... Articolul 703 O cererea de autorizare de punere pe piată pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 769; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
de punere pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe pia��a de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. ... ----------- Alin. (1) al art. 702
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
5) Documentele și informațiile privind rezultatele testelor farmaceutice și preclinice și ale studiilor clinice prevăzute la alin. (4) lit. j) sunt însoțite de rezumate conform prevederilor art. 709. ... Articolul 703 O cererea de autorizare de punere pe piată pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... ----------- Alin. (1) al art. 777 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
la rețelele de utilități, precum și caracteristicile terenului; - memoriul tehnic însoțit de piese desenate, pentru explicarea modului de rezolvare a următoarelor: circuitele funcționale și modul de structurare a lor; procesul tehnologic pe spații de lucru, insistandu-se asupra proceselor și operațiunilor generatoare de noxe; asigurarea aprovizionării cu apă potabilă; colectarea și tratarea apelor uzate și a deșeurilor lichide și solide; măsurile prevăzute pentru combaterea poluării atmosferei; măsurile prevăzute pentru protecția sanitară a alimentelor; măsurile prevăzute pentru realizarea unor circuite corecte în unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/118092_a_119421]
-
nr. 378 din 19 decembrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 827 din 23 decembrie 2013. Articolul 5 La baza gospodăririi deșeurilor radioactive și a combustibilului nuclear uzat, inclusiv a depozitării definitive a acestora, stau următoarele principii generale: a) principiul «generatorul de deșeuri radioactive plătește»; ... b) principiul responsabilității generatorului de deșeuri radioactive; ... c) principiul utilizării celor mai bune tehnici și tehnologii existente fără antrenarea unor costuri nejustificate pentru generațiile viitoare și luându-se în considerare posibilele efecte transfrontaliere; ... d) principiul menținerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187185_a_188514]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 827 din 23 decembrie 2013. Articolul 5 La baza gospodăririi deșeurilor radioactive și a combustibilului nuclear uzat, inclusiv a depozitării definitive a acestora, stau următoarele principii generale: a) principiul «generatorul de deșeuri radioactive plătește»; ... b) principiul responsabilității generatorului de deșeuri radioactive; ... c) principiul utilizării celor mai bune tehnici și tehnologii existente fără antrenarea unor costuri nejustificate pentru generațiile viitoare și luându-se în considerare posibilele efecte transfrontaliere; ... d) principiul menținerii generării deșeurilor radioactive la nivelul minim rezonabil din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187185_a_188514]
-
2. orice uzină care folosește combustibil nuclear pentru producerea de materiale nucleare, inclusiv orice uzină de retratare a combustibilului nuclear iradiat; 3. orice instalație în care sunt stocate materiale nucleare, cu excepția depozitărilor în vederea transportului de materiale nucleare; r) instalație radiologică - generatorul de radiație ionizantă, instalația, aparatul ori dispozitivul care extrage, produce, prelucrează sau conține materiale radioactive, altele decât cele prevăzute la lit. p); ... s) închiderea unei instalații de depozitare definitivă starea sau acțiunea asupra depozitului definitiv la sfârșitul vieții de funcționare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187185_a_188514]
-
Agenția Nucleară și pentru Deșeuri Radioactive - 1 membru; ... c) Agenția Nucleară - 1 membru; ... d) Ministerul Economiei****) - 2 membri; ... e) Ministerul Educației, Cercetării și Inovării****) - Autoritatea Națională pentru Cercetare Științifică - 1 membru; ... f) Ministerul Mediului****)- 1 membru; ... g) reprezentanți ai principalilor generatori de deșeuri radioactive - 2 membri. ... *) Conform art. 15 lit. a) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 24/2007 privind stabilirea unor măsuri de reorganizare în cadrul administrației publice centrale, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 247 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187185_a_188514]
-
j) elaborează criteriile de acceptare pentru depozitarea definitivă a deșeurilor radioactive și le supune aprobării CNCAN; ... k) elaborează procedurile necesare depozitării definitive a deșeurilor radioactive; ... l) avizează documentația aferentă procesului de dezafectare a instalațiilor nucleare și radiologice, întocmită de principalii generatori de deșeuri radioactive; ... m) coordonează activitatea de dezafectare a instalațiilor nucleare și radiologice; ... n) asigură elaborarea studiilor de caracterizare și amplasament pentru depozitele definitive de deșeuri radioactive; o) asigură, direct sau prin terți, proiectarea, construcția, punerea în funcțiune, exploatarea, închiderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187185_a_188514]
-
cooperează cu instituții și organisme internaționale în vederea îndeplinirii atribuțiilor și utilizării celor mai noi tehnologii privind depozitarea definitivă a deșeurilor radioactive; ... u) gestionează veniturile constituite conform art. 16 și art. 19 alin. (1) lit. a); ... v) efectuează audituri la principalii generatori de deșeuri radioactive pentru asigurarea conformității activităților de gospodărire în siguranță a deșeurilor radioactive cu criteriile de acceptare elaborate de Agenția Nucleară și pentru Deșeuri Radioactive în vederea depozitării definitive; ... w) monitorizează radioactivitatea mediului în zona depozitelor definitive în vederea protecției populației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187185_a_188514]
-
20 mai 1975 privind armonizarea legislației statelor membre referitoare la dispersoarele de aerosoli(5) și prin limitarea folosirii substanțelor inflamabile în generatoarele de aerosoli destinate agrementului și cu scop decorativ; întrucât limitele proiectate de un stat membru privind comercializarea anumitor generatoare de aerosoli destinate recreerii și cu scopuri decorative afectează direct realizarea și funcționarea pieței interne; întrucât este necesară prin urmare armonizarea legislației statelor membre în acest domeniu și, în consecință, modificarea anexei I la Directiva 76/769/CEE(6); întrucât
jrc2496as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87650_a_88437]
-
Directiva 67/548/CEE și sunt clasificate provizoriu și etichetate ca inflamabile, foarte inflamabile și extrem de inflamabile conform art. 5 alin. (2) din Directiva 67/548/CEE. 1. Nu pot fi folosite, ca atare sau sub forma unor preparate, în generatoare de aerosoli comercializate și destinate vânzării către publicul larg pentru recreere și cu scopuri decorative, cum ar fi următoarele: - pulberi metalice strălucitoare folosite la decorațiuni, - zăpadă și gheață artificială, - perne care fac zgomote neplăcute când cineva se așează pe ele
jrc2496as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87650_a_88437]
-
autorizației de punere pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. ... ----------- Alin. (1) al art. 702
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
fost introdus de pct. 34 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 703 O cererea de autorizare de punere pe piată pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... ----------- Alin. (1) al art. 777 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]