4,155 matches
-
polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . Fiecare cutie conține un stilou injector ( pen ) preumplut . Este un lichid limpede , incolor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 44 Informații suplimentare Pentru orice informații privind acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
până nu sunteți gata de injectare . 4 . Verificați data de expirare de pe eticheta stiloului injector ( EXP ) . Nu folosiți pen- ul dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 5 . Verificați aspectul Neulasta . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă există particule în el , nu trebuie să- l folosiți . 46 6 . Pentru o injectare cât mai confortabilă , lăsați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut circa 30 minute la temperatura camerei . Neulasta nu trebuie încălzit în nici un alt mod ( de exemplu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
este o soluție injectabilă în seringă preumplută ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . Fiecare cutie conține o seringă preumplută . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blister , cu sau fără o protecție automată a acului , fie fără blister . Este un lichid limpede , incolor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 54 Informații suplimentare Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
seringa expusă direct în lumină solară . 3 . Nu agitați seringa preumplută . 4 . Nu îndepărtați ambalajul de pe seringă până în momentul în care sunteți pregătit( ă ) să o administrați . 5 . 6 . Verificați aspectul soluției injectabile Neulasta . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . 7 . Spălați- vă bine pe mâini . 8 . Unde trebuie să îmi administrez injecția ? Locurile cele mai bune pentru a vă administra singur injecția sunt partea superioară a coapsei și abdomenul . Dacă vă face altcineva injecția , atunci poate
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme Produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie albă opalescentă . În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fendrix este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B ( VHB ) , determinată de toate subtipurile cunoscute , la pacienți cu insuficiență renală ( incluzând pacienți în stadiu anterior hemodializei , cât și cei hemodializați ) , cu
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
ambalaje cu 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului său fizic . Vaccinul nu
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
United Kingdom GlaxoSmithKline UK Tel : + 44 ( 0) 808 100 9997 customercontactuk@ gsk . com Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel . +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului său fizic . Vaccinul nu
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
de fluorocarbon ) . 3 ml soluție într- o seringă cu capacitatea de 3 ml . Ambalajul conține un ac hipodermic ( 25 G ; 16 mm ) . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Soluția trebuie să fie limpede și incoloră și nu trebuie să conțină particule vizibile . Pentru utilizare unică . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Jerini AG Invalidenstr . 130 D- 10115 Berlin Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
injectabilă în fiecare seringă preumplută . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic glacial , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Soluția nu conține conservanți . Cum arată Firazyr și conținutul ambalajului Firazyr se prezintă ca o soluție injectabilă limpede , incoloră , într- o seringă preumplută din sticlă ( 3 ml ) . Ambalajul conține un ac hipodermic ( 25 G ; 16 mm ) . Deținătorul autorizației de punerepe piață și producătorul Jerini AG Invalidenstr . 130 10115 Berlin Germania .
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
5 ml conținând substanța activă epoetină delta 1000 UI ( 2000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociată cu insuficiență renală cronică ( IRC ) ai la pacienții adulți . Poate fi utilizat la pacienții supuși dializei cât și
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
5 ml conținând substanța activă epoetină delta 2000 UI ( 4000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
3 ml conținând substanța activă epoetină delta 3000 UI ( 10000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
din polistiren și capac de protecție a acului . Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
4 ml conținând substanța activă epoetină delta 4000 UI ( 10000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
5 ml conținând substanța activă epoetină delta 5000 UI ( 10000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
din polistiren și capac de protecție a acului . Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
3 ml conținând substanța activă epoetină delta 6000 UI ( 20000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
din polistiren și capac de protecție a acului . Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
4 ml conținând substanța activă epoetină delta 8000 UI ( 20000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
din polistiren și capac de protecție a acului . Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
5 ml conținând substanța activă epoetină delta 10000 UI ( 20000 UI/ ml ) . Epoetina delta este produsă în celulele umane ( HT- 1080 ) prin tehnologie de activare a genelor . at 3 . FORMA FARMACEUTICĂ riz Soluție injectabilă în seringă preumplută to Soluție limpede , incoloră și de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
din polistiren și capac de protecție a acului . Sunt disponibile ambalaje cu 6 seringi preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 70 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton pentru a
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 74 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton pentru a
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton pentru a fi
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]