48,004 matches
-
comprimat (echivalent cu 12,5 mg iod) Comprimatul cu iodură de potasiu 65 mg se administrează pe cale orală și poate fi mestecat sau înghițit. Pentru administrare la copii cu vârsta sub 6 ani, doza poate fi zdrobită și amestecată cu lapte, suc de fructe, miere sau iaurt. În cazul administrării la sugari (cu vârsta sub 1 an), doza poate fi dizolvată în lapte, apă sau suc de fructe ori zdrobită și amestecată cu lapte sau suc de fructe. Beneficiul potențial al
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
sau înghițit. Pentru administrare la copii cu vârsta sub 6 ani, doza poate fi zdrobită și amestecată cu lapte, suc de fructe, miere sau iaurt. În cazul administrării la sugari (cu vârsta sub 1 an), doza poate fi dizolvată în lapte, apă sau suc de fructe ori zdrobită și amestecată cu lapte sau suc de fructe. Beneficiul potențial al profilaxiei cu iod este cu atât mai mare cu cât vârsta este mai mică. Populația-țintă pentru administrarea iodului este reprezentată mai ales
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
doza poate fi zdrobită și amestecată cu lapte, suc de fructe, miere sau iaurt. În cazul administrării la sugari (cu vârsta sub 1 an), doza poate fi dizolvată în lapte, apă sau suc de fructe ori zdrobită și amestecată cu lapte sau suc de fructe. Beneficiul potențial al profilaxiei cu iod este cu atât mai mare cu cât vârsta este mai mică. Populația-țintă pentru administrarea iodului este reprezentată mai ales de persoanele cu vârsta sub 40 de ani. Vă rugăm să
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
gravide sunt necesare monitorizarea ecocardiografică a fătului până la sfârșitul sarcinii și screeningul de rutină în perioada neonatală. La gravidele cu hipertiroidism nu trebuie să se administreze iodură de potasiu din cauza inhibiției tiroidei la făt. ... – Iodura se elimină în lapte. Tratamentul mamelor care alăptează trebuie să fie cât mai scurt posibil, în general, nedepășind două doze. Nu se recomandă întreruperea alăptării. ... – Prezintă risc pacienții cu tireotoxicoză tratați medicamentos sau pacienții cu antecedente de tireotoxicoză tratați medicamentos cărora li s-a
ORDIN nr. 1.648 din 21 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256695]
-
a altor pomi fructiferi 0126 - Cultivarea fructelor oleaginoase 0127 - Cultivarea plantelor pentru prepararea băuturilor 0128 - Cultivarea condimentelor, plantelor aromatice, medicinale și a plantelor de uz farmaceutic 0129 - Cultivarea altor plante permanente 0130 - Cultivarea plantelor pentru înmulțire 0141 - Creșterea bovinelor de lapte 0142 - Creșterea altor bovine 0143 - Creșterea cailor și a altor cabaline 0145 - Creșterea ovinelor și caprinelor 0146 - Creșterea porcinelor 0147 - Creșterea păsărilor 0149 - Creșterea altor animale 0150 - Activități în ferme mixte (cultura vegetală combinată cu creșterea animalelor) 0161 - Activități auxiliare
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 7 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256483]
-
Sarcina Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii. În locul acesteia se recomandă utilizarea insulinei. Tratamentul cu lixisenatidă trebuie întrerupt dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă. Alăptarea Nu se cunoaște dacă lixisenatida se excretă în laptele uman. Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe asupra fertilității. ... 9. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeași oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală. Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală și pregătită o nouă doză. Dacă
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeași oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală. Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală și pregătită o nouă doză. Dacă soluția de risdiplam se
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Manualul OIE 1050 330 151 Bacteriologie Izolarea și identificarea bacteriilor din genul Salmonella - proba negativă Probe organe, os lung, fecale, ouă pentru incubație, ouă embrionate, deșeuri de incubație (puf, coji ouă), meconiu, probe de așternut, avortoni, învelitori placentare, secreții cervico-vaginale, lapte mastitic, tampoane cloacale, hrană pentru animale Examen bacteriologic 101 84 ............................. 346 Biologie moleculară/ OMG Cuantificarea ADN specific liniei GTS 40-3-2 din produse alimentare și hrană pentru animale care conțin soia fără extracție Produse alimentare și hrană pentru animale care conțin
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
Denumire analiză, examen de laborator și activitate sanitară veterinară Tip probă Metoda/Tehnica de laborator/Referențial de metodă Tarif lei analiză/examen/ operațiune 65 Detecția Vibrio spp. potențial enteropatogen Produse alimentare ISO 21872-1 203 ............................ 233 Determinarea reziduurilor de agenți antiinflamatori nesteroidieni Țesut muscular, lapte crud Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 251 ................................ 261 Determinarea reziduurilor de nitrofurani Țesuturi, lapte, miere, ouă Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 317 ............................... 336 Determinarea reziduurilor de tetracicline, macrolide, pleuromutiline, derivați diaminopirimidinici, quinolone, lincosamide, sulfamide
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
lei analiză/examen/ operațiune 65 Detecția Vibrio spp. potențial enteropatogen Produse alimentare ISO 21872-1 203 ............................ 233 Determinarea reziduurilor de agenți antiinflamatori nesteroidieni Țesut muscular, lapte crud Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 251 ................................ 261 Determinarea reziduurilor de nitrofurani Țesuturi, lapte, miere, ouă Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 317 ............................... 336 Determinarea reziduurilor de tetracicline, macrolide, pleuromutiline, derivați diaminopirimidinici, quinolone, lincosamide, sulfamide Țesuturi, lapte, ouă, miere Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 702 ... 4. La anexa nr.
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 251 ................................ 261 Determinarea reziduurilor de nitrofurani Țesuturi, lapte, miere, ouă Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 317 ............................... 336 Determinarea reziduurilor de tetracicline, macrolide, pleuromutiline, derivați diaminopirimidinici, quinolone, lincosamide, sulfamide Țesuturi, lapte, ouă, miere Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 702 ... 4. La anexa nr. 1 litera B, numărul curent 338 se abrogă. ... 5. La anexa nr. 1 litera B, după numărul curent 353 se introduc douăsprezece noi numere curente
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
cuprins: Nr. crt. Denumire analiză, examen de laborator și activitate sanitară veterinară Tip probă Metoda/Tehnica de laborator/Referențial de metodă Tarif lei analiză/examen/ operațiune 354 Determinare 3 MCPD Soia și proteine vegetale hidrolizate GS-MS/MS 127 355 Determinarea reziduurilor de clorotalonil Țesuturi, lapte, miere, ouă GS-MS/MS 101 356 Determinarea reziduurilor de aminoglicozide Țesuturi, lapte, miere, ouă Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 177 357 Determinarea histaminei Pește, produse de pescărie LS-MS/MS 84 358 Determinarea coloranților solubili în apă Produse de origine
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
veterinară Tip probă Metoda/Tehnica de laborator/Referențial de metodă Tarif lei analiză/examen/ operațiune 354 Determinare 3 MCPD Soia și proteine vegetale hidrolizate GS-MS/MS 127 355 Determinarea reziduurilor de clorotalonil Țesuturi, lapte, miere, ouă GS-MS/MS 101 356 Determinarea reziduurilor de aminoglicozide Țesuturi, lapte, miere, ouă Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 177 357 Determinarea histaminei Pește, produse de pescărie LS-MS/MS 84 358 Determinarea coloranților solubili în apă Produse de origine nonanimală HPLC/DAD 69 359 Determinarea oxidului de etilenă Produse alimentare GS-MS/MS
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
în timpul tratamentului cu avelumab și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secretă în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secretă în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament Pacienți cu tulburări ale ciclului ureei (TCU) atât primară (boală congenitală de metabolism) cât și secundară altei afecțiuni hepatice. Prezentare clinică Nou-născuți: letargie, vărsături, lipsă de dorință de a mânca lapte matern sau alte alimente bogate în proteine Simptome de encefalopatie: iritabilitate, stupoare, halucinații, iluzii și comă, patologie psihiatrică, sindrom Reye (înalt sugestiv pentru boala congenitală de metabolism). Simptome de criză hiperamoniemică: tremor, convulsii, comă. Funcție neurologică/cognitivă afectată Teste diagnostice de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
reproducere, în prezența toxicității materne. Utilizarea acestui medicament poate fi luată în considerare în timpul sarcinii, ținându-se cont de beneficiile pentru sănătate preconizate pentru femeie și riscurile potențiale pentru făt. Alăptarea Nu se cunoaște dacă givosiranul se excretă în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru nou- născuți/sugari. Datele farmacodinamice/toxicologice disponibile la animale au evidențiat excreția givosiranului în lapte. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abține de la tratamentul cu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
pentru sănătate preconizate pentru femeie și riscurile potențiale pentru făt. Alăptarea Nu se cunoaște dacă givosiranul se excretă în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru nou- născuți/sugari. Datele farmacodinamice/toxicologice disponibile la animale au evidențiat excreția givosiranului în lapte. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abține de la tratamentul cu givosiran având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie. Fertilitatea Nu există date privind efectul givosiranului asupra
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
a altor pomi fructiferi 0126 - Cultivarea fructelor oleaginoase 0127 - Cultivarea plantelor pentru prepararea băuturilor 0128 - Cultivarea condimentelor, plantelor aromatice, medicinale și a plantelor de uz farmaceutic 0129 - Cultivarea altor plante permanente 0130 - Cultivarea plantelor pentru înmulțire 0141 - Creșterea bovinelor de lapte 0142 - Creșterea altor bovine 0143 - Creșterea cailor și a altor cabaline 0145 - Creșterea ovinelor și caprinelor 0146 - Creșterea porcinelor 0147 - Creșterea păsărilor 0149 - Creșterea altor animale 0150 - Activități în ferme mixte (cultura vegetală combinată cu creșterea animalelor) 0161 - Activități auxiliare
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 61 din 6 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254956]
-
Sarcina Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul sarcinii. În locul acesteia se recomandă utilizarea insulinei. Tratamentul cu lixisenatidă trebuie întrerupt dacă o pacientă doreşte să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă lixisenatida se excretă în laptele uman. Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe asupra fertilităţii. Pacienţi cu insuficienţă hepatică - La pacienţii cu insuficienţă hepatică nu este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în principal
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeaşi oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală . Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală şi pregătită o nouă doză. Dacă
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeaşi oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală . Dacă nu este administrat în interval de 5 minute, trebuie eliminat din seringă pentru administrare orală şi pregătită o nouă doză. Dacă soluţia de risdiplam se
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
în timpul tratamentului cu avelumab și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
ultimei doze de avelumab. Nu se cunoaște efectul avelumabului asupra fertilității la bărbați și la femei. Alăptarea Nu se cunoaște dacă avelumabul se secreta în laptele uman. Având în vedere că se cunoaște faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Femeile care alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]