4,447 matches
-
genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor comune - aproximativ 95% dintre pacienții cu SMA): 600 lei; ... b) cost mediu/copil diagnosticat genetic, prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutațiilor de novo - aproximativ 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei; ... d) cost mediu
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/253343_a_254672]
-
Banca își rezervă dreptul, în funcție de propria sa decizie, de a confirma, prin notificarea Împrumutatului, dacă acceptarea prezentei scrisori de către Împrumutat este considerată a fi dată în mod valabil de către Împrumutat. Cu stimă, Banca Europeană de Investiții Michael O'Halloran Massino Novo Agreat și acceptat pentru și în numele României, reprezentată de Ministerul Finanțelor Publice, Cristian Marius Sporiș, secretar de stat Data: 22 mai 2012 Anexa (Anexa B3) GRAFIC DE RAMBURSARE România - Proiectul privind reabilitarea sectorului sanitar Data de scadență a rambursării tranșei
HOTĂRÂRE nr. 626 din 20 iunie 2012 pentru aprobarea Amendamentului nr. 3 convenit între Guvernul României şi Banca Europeană de Investiţii, prin scrisoarea semnată la Luxemburg la 9 mai 2012 şi la Bucureşti la 22 mai 2012, la Contractul de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii destinat finanţării proiectului privind reabilitarea sectorului sanitar, semnat la Bucureşti la 28 februarie 2005, precum şi pentru completarea art. 5 din Hotărârea Guvernului nr. 442/2005 pentru aprobarea Contractului de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii destinat finanţării proiectului privind reabilitarea sectorului sanitar, semnat la Bucureşti la 28 februarie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242808_a_244137]
-
Banca își rezervă dreptul, în funcție de propria sa decizie, de a confirma, prin notificarea Împrumutatului, dacă acceptarea prezentei scrisori de către Împrumutat este considerată a fi dată în mod valabil de către Împrumutat. Cu stimă, Banca Europeană de Investiții Michael O'Halloran Massino Novo Agreat și acceptat pentru și în numele României, reprezentată de Ministerul Finanțelor Publice, Cristian Marius Sporiș, secretar de stat Data: 22 mai 2012 Anexa (Anexa B3) GRAFIC DE RAMBURSARE România - Proiectul privind reabilitarea sectorului sanitar Data de scadență a rambursării tranșei
AMENDAMENT nr. 3 din 22 mai 2012 convenit între Guvernul României şi Banca Europeană de Investiţii, prin scrisoarea semnată la Luxemburg la 9 mai 2012 şi la Bucureşti la 22 mai 2012, la Contractul de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii destinat finanţării proiectului privind reabilitarea sectorului sanitar, semnat la Bucureşti la 28 februarie 2005, precum şi pentru completarea art. 5 din Hotărârea Guvernului nr. 442/2005 pentru aprobarea Contractului de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii destinat finanţării proiectului privind reabilitarea sectorului sanitar, semnat la Bucureşti la 28 februarie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242809_a_244138]
-
soluționarea excepției de neconstituționalitate a dispozițiilor art. 3 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unei contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, precum și ale ordonanței de urgență în ansamblu, excepție ridicată de Societatea Comercială "Novo Nordisk Farma" - S.R.L. în Dosarul nr. 7.374/2/2012 al Curții de Apel București - Secția a VIII-a contencios administrativ și fiscal. Excepția formează obiectul Dosarului Curții Constituționale nr. 363D/2013. La apelul nominal răspunde, pentru autorul excepției, avocatul
DECIZIE nr. 43 din 4 februarie 2014 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 3 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unei contribuţii pentru finanţarea unor cheltuieli în domeniul sănătăţii, precum şi ale ordonanţei de urgenţă în ansamblu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260784_a_262113]
-
Constituțională cu excepția de neconstituționalitate a dispozițiilor art. 3 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unei contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, precum și ale ordonanței de urgență în ansamblu, excepție ridicată de Societatea Comercială "Novo Nordisk Farma" - S.R.L. într-o cauză având ca obiect anulare act administrativ. Prin Încheierea din 14 iunie 2013, pronunțată în Dosarul nr. 7.198/2/2012, Curtea de Apel București - Secția a VIII-a contencios administrativ și fiscal a sesizat
DECIZIE nr. 43 din 4 februarie 2014 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 3 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unei contribuţii pentru finanţarea unor cheltuieli în domeniul sănătăţii, precum şi ale ordonanţei de urgenţă în ansamblu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260784_a_262113]
-
alin. (4) din Constituție, precum și al art. 1-3, al art. 11 alin. (1) lit. A.d) și al art. 29 din Legea nr. 47/1992 , CURTEA CONSTITUȚIONALĂ În numele legii DECIDE: Respinge, ca neîntemeiată, excepția de neconstituționalitate ridicată de Societatea Comercială "Novo Nordisk Farma" - S.R.L. și de Societatea Comercială "Sermedic" - S.R.L. în dosarele nr. 7.374/2/2012 și nr. 7.198/2/2012 ale Curții de Apel București - Secția a VIII-a contencios administrativ și fiscal și constată că dispozițiile art.
DECIZIE nr. 43 din 4 februarie 2014 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 3 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unei contribuţii pentru finanţarea unor cheltuieli în domeniul sănătăţii, precum şi ale ordonanţei de urgenţă în ansamblu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260784_a_262113]
-
dată, Banca își rezervă dreptul, în funcție de propria sa decizie, de a confirma, prin notificarea Împrumutatului, dacă acceptarea prezentei scrisori de către Împrumutat este considerată a fi dată în mod valabil de către Împrumutat. Cu stimă, BANCA EUROPEANĂ DE INVESTIȚII Dietmar Dumlich Massimo Novo Agreat și acceptat pentru și în numele României, reprezentată de Ministerul Finanțelor Publice, Attila Gyorgy, secretar de stat Data: 1 octombrie 2015 -----
AMENDAMENT nr. 6 din 1 octombrie 2015 convenit între Guvernul României, prin Ministerul Finanţelor Publice, şi Banca Europeană de Investiţii, prin scrisoarea semnată la Luxemburg la 21 septembrie 2015 şi la Bucureşti la 1 octombrie 2015, la Contractul de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii destinat finanţării proiectului privind reabilitarea sectorului sanitar, semnat la Bucureşti la 28 februarie 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268632_a_269961]
-
luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulară (hemograma), cistită hemoragică, intoleranță digestivă, alopecie, fibroză pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă ca terapie de întreținere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai puține efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasă, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială, nefrotoxicitate, parestezii; - Micofenolat mofetil - eficacitate comparabilă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
trombocitopenie autoimună etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de cortizon - administrată "de novo" sau după sau asociat corticoterapiei, de întreținere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, E. Trombocitopenia autoimună severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenos 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
din 1 iulie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 5 din același act normativ. DCI DECITABINUM CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL SPECIFIC Pacienți adulți cu vârsta de 65 de ani și peste, nou diagnosticați cu leucemie mieloidă acută (LMA) de novo sau secundară, în conformitate cu clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) care nu sunt candidați pentru chimioterapia standard de inducție, fără comorbidități cardiace (insuficiență cardiacă congestivă severă sau boală cardiacă instabilă clinic) Criterii de excludere Hipersensibilitate la decitabină sau la oricare dintre
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
celule circulante (≥ 25000/mmc), hipovolemie, insuficiență renală, concentrații crescute ale acidului uric înainte de tratament și concentrații crescute ale lactat dehidrogenazei]. Diagnosticul de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) trebuie avut în vedere la orice pacient tratat cu Ofatumumab care raportează apariția de novo sau modificarea semnelor și simptomelor neurologice preexistente. Toți pacienții trebuie să fie verificați pentru semne de infecție cu virusul hepatitic B (VHB) prin determinarea AgHBs și anticorpilor anti-HBc înainte de inițierea tratamentului cu Ofatumumab. În cazul pacienților cu dovezi ale unei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
20 mg 20 mg ASTRAZENECA AB OMEDAR(R) 20 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 40 mg OMERAN 40 40 mg EUROPHARM SA ORTANOL(R) 40 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. ULTOP 40 mg KRKA D.D. NOVO MESTO Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sclerodermia esofagului. Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. NOTA: Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrațiilor de 40 mg. 5 A02BC03 LANSOPRAZOLUM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
A02BC03 LANSOPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 15 mg LEVANT 15 mg 15 mg RANBAXY UK LTD. Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian A02BC03 LANSOPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 30 mg LANZAP 30 mg 30 mg DR. REDDY'S LABORATORIES LANZUL 30 mg KRKA D.D. NOVO MESTO LEVANT 30 mg 30 mg RANBAXY UK LTD. Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison. Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal la pacienții în tratament cu AINS pe termen lung
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
FILM. 500000 ui STAMICIN(R) 500000 U.I. 500000 ui ZENTIVA SA 14 A07EC01 SULFASALAZINUM A07EC01 SULFASALAZINUM COMPR. FILM. 500 mg SALAZIDIN 500 mg AC HELCOR SRL A07EC01 SULFASALAZINUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 500 mg SULFASALAZIN EN 500 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 15 A07EC02 MESALAZINUM** A07EC02 MESALAZINUM SUPOZ. 1 g PENTASA 1 g FERRING A/S Prescriere limitată: Episod acut de proctită ulcerativă forma moderată NOTA: A nu se administra în tratamentul bolii Crohn. A07EC02 MESALAZINUM COMPR. GASTROREZ. 250 mg SALOFALK
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
0,15 mg 0,15 mg SINTOFARM SA 34 C02CA04 DOXAZOSINUM C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 1 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 1 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 2 mg DOXAZOSIN 2 MEDOCHEMIE 2 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 2 2 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG DOXAZOSIN SANDOZ 2 mg 2 mg HEXAL AG KAMIREN 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 2 mg DOXAZOSIN 2 MEDOCHEMIE 2 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 2 2 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG DOXAZOSIN SANDOZ 2 mg 2 mg HEXAL AG KAMIREN 2 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 2 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 4 mg DOXAZOSIN 4 MEDOCHEMIE 4 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 4 4 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 4 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 2 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 4 mg DOXAZOSIN 4 MEDOCHEMIE 4 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 4 4 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 4 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. ELIB. MODIF. 4 mg CARDURA XL 4 mg 4 mg PFIZER H.C.P. CORPORATION C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 4 mg KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
D.D. NOVO MESTO MAGUROL 4 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. ELIB. MODIF. 4 mg CARDURA XL 4 mg 4 mg PFIZER H.C.P. CORPORATION C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 4 mg KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 1 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 1 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 1 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 1 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 2 mg DOXAZOSIN 2 MEDOCHEMIE 2 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 2 2 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG DOXAZOSIN SANDOZ 2 mg 2 mg HEXAL AG KAMIREN 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 2 mg DOXAZOSIN 2 MEDOCHEMIE 2 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 2 2 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG DOXAZOSIN SANDOZ 2 mg 2 mg HEXAL AG KAMIREN 2 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 2 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 4 mg DOXAZOSIN 4 MEDOCHEMIE 4 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 4 4 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 4 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 2 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 4 mg DOXAZOSIN 4 MEDOCHEMIE 4 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 4 4 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 4 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. ELIB. MODIF. 4 mg CARDURA XL 4 mg 4 mg PFIZER H.C.P. CORPORATION C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 4 mg KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
D.D. NOVO MESTO MAGUROL 4 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. ELIB. MODIF. 4 mg CARDURA XL 4 mg 4 mg PFIZER H.C.P. CORPORATION C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 4 mg KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 35 C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM COMPR. 25 mg NEFRIX 25 mg 25 mg ZENTIVA SA 36 C03BA11 INDAPAMIDUM C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 1,5 mg IMPAMID SR 1,5 mg 1,5 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
5 mg 1,5 mg MAGISTRA C C SRL C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 1,5 mg INDAPAMID LPH(R) 1,5 mg 1,5 mg LABORMED PHARMA SA RAWEL SR 1,5 mg 1,5 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TERTENSIF(R) SR 1,5 mg LES LAB. SERVIER IND. C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. 2,5 mg IMPAMID(R) 2,5 mg 2,5 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. FILM. 2,5 mg INDAPAMID LPH(R) 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
R) 80 mg 80 mg ABBOTT GMBH CO.KG SOTAGAMMA 80 80 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 43 C07AB02 METOPROLOLUM C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. 100 mg BETAPROL 100 mg 100 mg AC HELCOR PHARMA SRL BLOXAN 100 mg KRKA D.D. NOVO MESTO EGILOK 100 mg 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. METOPRO TAD 100 100 mg TAD PHARMA GMBH METOPROLOL 100 mg 100 mg MAGISTRA C C SRL METOPROLOL AL 100 100 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG METOPROLOL LPH 100
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg 10 mg LABORMED PHARMA SA ENALAPRIL SANDOZ 10 mg 10 mg SANDOZ SRL ENALAPRIL TERAPIA 10 mg 10 mg TERAPIA SA ENAM 10 mg 10 mg REPREZENTANTA DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. ENAP 10 mg 10 mg KRKA D.D. NOVO MESTO RENITEC 10 mg 10 mg MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. C09AA02 ENALAPRILUM COMPR. 2,5 mg EDNYT(R) 2,5 mg 2,5 mg GEDEON RICHTER LTD. C09AA02 ENALAPRILUM COMPR. 20 mg EDNYT(R) 20 mg 20 mg GEDEON
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]