3,519 matches
-
este vorba de lapte degresat destinat consumului animal. 2. Controalele efectuate conform art. 2 alin. (1) trebuie să facă obiectul unui raport care să includă: - data efectuării controlului, - locul controlului, - rezultatele obținute. 3. Autoritățile competente aduc la cunoștința Comisiei neregulile observate, în termen de patru săptămâni. Articolul 5 La partea A din anexa la Regulamentul (CEE) nr. 1756/93 se adaugă punctul 5) de mai jos: Regulament Sumele în cauză Cursul de schimb agricol aplicabil " 5. (CEE) nr. 3763/91 Ajutoare
jrc3073as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88229_a_89016]
-
a amplitudinii eforturilor necesare în vederea susținerii pieței, se recomandă ca aceste eforturi să fie împărțite între Comunitate și Regatul Unit; întrucât, în cele mai multe cazuri, animalele sacrificate cu vârsta de peste 30 de luni sunt vaci neproductive; întrucât cel mai recent preț observat al carcaselor de vită de pe piața Regatului Unit a fost echivalentul a 1 ECU/kg greutate vie, și în consecință se recomandă ca prețul de achiziționare să se bazeze pe acesta, fără să aducă atingere posibilității modificărilor ulterioare având în
jrc3093as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88249_a_89036]
-
radiatorul în poziție chiar dacă eșantionul se aprinde din nou. ii) dacă materialul arde, se așteaptă stingerea lui înaintea punerii radiatorului în poziție. În ambele cazuri, testarea trebuie continuată încă cinci minute. 5. Rezultate Raportul privind testarea trebuie să menționeze fenomenele observate, de exemplu: - eventuala cădere de picături, care ard sau nu, - eventuala aprindere a vatei ANEXA VI TESTARE PENTRU DETERMINAREA VITEZEI DE ARDERE VERTICALĂ A MATERIALELOR 1. Principiu Această testare constă în a expune la flacără eșantioane în poziția verticală și
jrc2734as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87889_a_88676]
-
aplicării flăcării de aprindere până la ruperea celui de-al doilea fir de reper (t2); c) de la începutul aplicării flăcării de aprindere până la ruperea celui de-al treilea fir de reper (t3) 5. Rezultate Raportul de testare trebuie să menționeze fenomenele observate, precum: - duratele arderilor: t1, t2 și t3, în secunde - distanțele arse corespunzătoare: d1, d2 și d3, în mm. Viteza de ardere V1 și vitezele V2 și V3 vor fi, dacă este posibil, calculate (pentru fiecare eșantion dacă flacăra atinge cel
jrc2734as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87889_a_88676]
-
și cuplul maxim. Pentru fiecare viteză trebuie determinată media a cel puțin două măsurători stabilizate. 3.5. Se înregistrează datele stabilite în sub-apendicele 1. 4. FACTORI DE CORECȚIE PENTRU CUPLU ȘI PUTERE Factorii cu care trebuie înmulțiți cuplul și puterea observate, în scopul determinării cuplului și puterii motorului în condițiile atmosferice de referință specificate la pct. 4.2 și randamentul mecanic al transmisiei specificat la pct. 4.5. 4.2. Condițiile atmosferice de referință 4.2.1. Temperatura 25 C (298
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
fiecare viteză trebuie determinată media a cel puțin două măsurători stabilizate. 3.5. Datele care trebuie înregistrate Se înregistrează datele stabilite în sub-apendicele 2. 4. FACTORI DE CORECȚIE PENTRU CUPLU ȘI PUTERE Factorii cu care trebuie înmulțiți cuplul și puterea observate, în scopul determinării cuplului și puterii motorului ținând cont de randamentul transmisiei (factorul 2), care sunt eventual utilizați în cursul încercărilor în scopul aducerii cuplului și puterii respective în condițiile atmosferice de referință specificate la pct. 4.2.1 (factorul
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
Formula corecției puterii este următoarea: unde: P0 = puterea corectată (adică puterea în condițiile de referință și la capătul arborelui cotit); 2 = factorul de corecție pentru randamentul transmisiei; 1 = factorul de corecție pentru condițiile atmosferice de referință; P = puterea măsurată (puterea observată). 4.2. Condițiile atmosferice 4.2.1. Condițiile atmosferice de referință 4.2.1.1. Temperatura de referință (T0): 298 K (25 C). 4.2.1.2. Presiunea uscată de referință (Pso): 99 kPa. 4.2.2. Condiții atmosferice de
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
și puterea observate pentru a determina cuplul și puterea motorului în condițiile atmosferice de referință specificate la pct. 4.2: unde: P0 = puterea corectată (puterea în condițiile atmosferice de referință) = factorul de corecție (a sau d) P = puterea măsurată (puterea observată în timpul încercărilor). 4.2. Condițiile atmosferice de referință 4.2.1. Temperatura (T0) 298 K (25 C). 4.2.2. Presiunea uscată (Pso) 99 kPa. Notă: Presiunea uscată este bazată pe o presiune totală de 100 kPa și o presiune
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
reale constatate (C) Oricând se constată o distrugere cu cauză clar meteorologică pe parcursul vizitării parcelei, acest lucru se raportează Comisiei până la mijlocul anului 1996, folosindu-se formularul XX1995.MED (8f). Raportul va include cauza (secetă, furtună, îngheț, chiciură etc.), distrugerea observată (pierdere de frunziș, crengi sau lăstari rupți sau doborâți etc.) și o estimare a perioadei în care a avut loc evenimentul. II.8. Raportul de evaluare meteorologică Statele membre transmit Comisiei, odată cu informațiile în formulare standard (format digital) descrise la
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
produce o degradare la 500 C, se determină rata de degradare la o altă temperatură și se trasează un grafic Arrhenius pentru a permite estimarea hidrolizei la 200 C. Se indică identitatea produselor formate prin hidroliză și constanta de viteză observată. De asemenea, se indică valoarea DT50 estimată. 2.9.2. Pentru compușii cu un coeficient de absorbție moleculară (zecimal) (E) > 10 (1 × mol -1 × cm -1) la o lungime de undă λ ≥ 290 nm, se determină și se indică fototransformarea
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
coli și Staphylococcus aureus și anume: - o clasă inferioară sau egală cu criteriul m, - o clasă cuprinsă între criteriul m și pragul M, - o clasă superioară pragului M. 1. Calitatea lotului este considerată ca fiind: a) satisfăcătoare atunci când toate valorile observate sunt mai mici sau egale cu 3m când numărătoarea se efectuează în mediu solid, sau 10m când numărătoarea se efectuează în mediu lichid; b) acceptabilă atunci când valorile observate sunt cuprinse între: i) 3m și 10m (=M) în mediu solid; ii
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
1. Calitatea lotului este considerată ca fiind: a) satisfăcătoare atunci când toate valorile observate sunt mai mici sau egale cu 3m când numărătoarea se efectuează în mediu solid, sau 10m când numărătoarea se efectuează în mediu lichid; b) acceptabilă atunci când valorile observate sunt cuprinse între: i) 3m și 10m (=M) în mediu solid; ii) 10m și 30m (=M) în mediu lichid; și atunci când raportul c/n este mai mic sau egal cu 2/5 în cadrul planului n=5 și c=2, sau
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
directoare pentru test Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B2. 5.2.4. Iritarea pielii Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității de iritare a pielii de către substanța activă, inclusiv reversibilitatea eventuală a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Trebuie să se determine capacitatea de iritare a pielii de către substanța activă, cu excepția cazului în care, conform indicațiilor din linia directoare pentru test, este posibil să se producă efecte grave la nivelul pielii sau
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
iritarea acută a pielii trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B4. 5.2.5. Iritarea ochilor Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității de iritare a ochilor de către substanța activă, inclusiv reversibilitatea eventuală a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Testul referitor la iritarea ochilor trebuie să se efectueze, cu excepția cazului în care, conform liniei directoare pentru test, este posibil să se producă efecte grave la nivelul ochilor. Linie directoare pentru test Iritarea acută
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
rezultate din expunerile repetate la substanța activă și suficiente în special pentru: - identificarea efectelor nefaste rezultate din expunerea la substanța activă, - identificarea organelor vizate, dacă este cazul, - stabilirea relației doză-răspuns, - identificarea modificărilor la nivelul semnelor și al manifestărilor de toxicitate observate, și - stabilirea NOAEL. De asemenea, studiile de cancerogeneză luate în considerare împreună cu alte date și informații pertinente privind substanța activă trebuie să fie suficiente pentru a permite evaluarea pericolelor pentru om ca urmare a unor expuneri repetate la substanța activă
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
la nivelul reproducerii ale unei expuneri la substanța activă, - identificarea ratei de creștere a efectelor toxice globale (constatate în timpul testelor de toxicitate cronică și pe termen scurt), - stabilirea relației doză-răspuns, - identificarea modificărilor la nivelul semnelor și al manifestărilor de toxicitate observate și - stabilirea NOAEL. Situații în care este necesar testul Un studiu de reproducere pe două generații la șobolani trebuie raportat întotdeauna. Linie directoare pentru test Testele trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 87/302/CEE partea B, test de reproducere
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
expuneri repetate la substanța activă și trebuie să fie suficiente în special pentru: - identificarea efectelor directe și indirecte la nivelul dezvoltării embrionului și a fetusului în urma unei expuneri la substanța activă, - identificarea toxicității la mamă, - stabilirea unei relații între răspunsurile observate și doză atât la femele, cât și la urmași, - identificarea modificărilor la nivelul semnelor și al manifestărilor toxicității observate și - stabilirea NOAEL. Pe de altă parte, testele oferă informații suplimentare cu privire la orice agravare a efectelor toxice globale la animalele gravide
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
nivelul dezvoltării embrionului și a fetusului în urma unei expuneri la substanța activă, - identificarea toxicității la mamă, - stabilirea unei relații între răspunsurile observate și doză atât la femele, cât și la urmași, - identificarea modificărilor la nivelul semnelor și al manifestărilor toxicității observate și - stabilirea NOAEL. Pe de altă parte, testele oferă informații suplimentare cu privire la orice agravare a efectelor toxice globale la animalele gravide. Situații în care este necesar testul Testele trebuie să se efectueze întotdeauna. Condiții de testare Toxicitatea pentru dezvoltare trebuie
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
mod obișnuit. Deciziile privind necesitatea efectuării acestor studii complementare trebuie să fie luate pentru fiecare caz în parte. 5.8.2. Studii complementare pe substanța activă În anumite cazuri, se poate impune efectuarea de studii complementare pentru clarificarea anumitor efecte observate. Aceste studii pot cuprinde: - studii privind absorbția, distribuția, excreția și metabolismul, - studii privind potențialul neurotoxic, - studii privind potențialul imunotoxicologic, - studii pe alte căi de administrare. Deciziile privind necesitatea efectuării acestor studii complementare trebuie să fie luate pentru fiecare caz în
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
a lucrătorilor și a altor persoane expuse la substanța activă, trebuie să fie furnizate și să cuprindă, dacă este cazul, informații referitoare la orice incidență de hipersensibilitate. Informațiile furnizate trebuie să cuprindă detalii privind frecvența, nivelul și durata expunerii, simptoamele observate și alte informații clinice pertinente. 5.9.2. Observație directă, de exemplu caz clinic și caz de otrăvire Rapoartele disponibile provenite din surse bibliografice publice privind cazuri clinice și cazuri de otrăvire trebuie, dacă sunt luate din reviste autorizate sau
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de otrăvire trebuie, dacă sunt luate din reviste autorizate sau din rapoarte oficiale, să fie prezentate împreună cu toate studiile de urmărire întreprinse. Aceste rapoarte trebuie să cuprindă descrieri exhaustive ale naturii, ale gradului și ale duratei expunerii, precum și simptoamele clinice observate, dispozițiile referitoare la primele îngrijiri și măsuri terapeutice aplicate, precum și datele măsurate și observațiile făcute. Rezumatul sau informațiile succinte nu prezintă interes. Dacă este însoțită de precizări suficiente, o astfel de documentație poate prezenta o valoare deosebită pentru confirmarea validității
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
Linie directoare pentru test Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B2. 7.1.4. Iritarea pielii Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității iritante pentru piele a produsului fitosanitar, inclusiv reversibilitatea potențială a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Trebuie să se determine capacitatea de iritare a pielii de către produsul fitofarmaceutic, cu excepția cazului în care, așa cum este indicat în linia directoare pentru test, este probabil să se apară efecte grave la nivelul pielii
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
Linie directoare pentru test Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B4. 7.1.5. Iritarea ochilor Scopul testului Testul trebuie să permită evidențierea capacității iritante pentru ochi a produsului fitofarmaceutic, inclusiv reversibilitatea potențială a efectelor observate. Situații în care este necesar testul Trebuie să se efectueze testele de iritare a ochilor, cu excepția cazului în care este probabil, în conformitate cu linia directoare pentru test, ca testele să fie extrem de nocive pentru ochi. Linie directoare pentru test Iritarea ochilor
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
clasificarea (provizorie) în funcție de toate datele disponibile. 2. EVALUAREA RELAȚIEI DOZĂ (CONCENTRAȚIE) - RĂSPUNS (EFECT) 2.1. Pentru toxicitatea în doze repetate și pentru toxicitatea asupra reproducerii, se evaluează relația doză-răspuns și, dacă este posibil, se identifică nivelul zero pentru efectul advers observat (Nzeao). Dacă nu se poate identifica o valoare Nzeao, se identifică nivelul minim doză/concentrație asociat unui efect advers, adică nivelul minim pentru efectul advers observat (Nmeao). 2.2. De regulă, pentru toxicitatea acută, corozivitate și iritație nu se poate
jrc2565as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87719_a_88506]
-
evaluează relația doză-răspuns și, dacă este posibil, se identifică nivelul zero pentru efectul advers observat (Nzeao). Dacă nu se poate identifica o valoare Nzeao, se identifică nivelul minim doză/concentrație asociat unui efect advers, adică nivelul minim pentru efectul advers observat (Nmeao). 2.2. De regulă, pentru toxicitatea acută, corozivitate și iritație nu se poate determina o valoare Nzeao sau un Nmeao pe baza rezultatelor testelor efectuate în conformitate cu cerințele Directivei 67/548/CEE. Pentru toxicitatea acută se determină valorile DL50 sau
jrc2565as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87719_a_88506]