2,910 matches
-
dacă este relevantă, analiza cantitativă a acestei expuneri VII. INFORMAȚII DESPRE ECOTOXICITATE, SUPLIMENTARE CELOR NECESARE PENTRU ORGANISMUL ACTIV 7.1. Observații asupra efectelor secundare nedorite sau neprevăzute, de exemplu asupra organismelor utile sau a altor organisme expuse neintenționat sau asupra persistenței în mediu VIII. MĂSURI DE ADOPTAT PENTRU PROTECȚIA OMULUI, ORGANISMELOR EXPUSE NEINTENȚIONAT ȘI A MEDIULUI 8.1. Metode și măsuri de precauție recomandate în materie de manevrare, depozitare, transport și utilizare 8.2. Perioade de reintroducere, perioade de așteptare necesare
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
decât dacă există alte motive întemeiate de îngrijorare. Astfel de motive pot rezulta din proprietățile și efectele oricărei substanțe active sau substanțe problematice conținută intr-un produs biodestructiv, și anume: - orice element care indică un potențial de bioacumulare; - caracteristicile de persistență; - forma curbei toxicitate / timp obținută în timpul testelor de ecotoxicitate; - concluziile studiilor toxicologice care indică faptul că substanța are alte efecte adverse (de exemplu, clasificarea substanței în categoria celor mutagene); - datele despre substanțe analoge structural; - efecte endocrine. 39. Se efectuează o
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
ani , inclusiv . Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a treia cu șase luni după prima doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
după a treia doză ( adică luna 7 ) . Anticorpi umorali specifici împotriva hepatitei B au fost observați la 67 % dintre pacienți după prima doză și la aproximativ 100 % după a treia doză . În studii clinice cu durată lungă a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- HAV și anti- HBs până la 48 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Pediatric la majoritatea persoanelor vaccinate ( vezi 4. 2 ) . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , ce conținea tiomersal și conservant . Un
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
ani , inclusiv . Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a treia cu șase luni după prima doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
după a treia doză ( adică luna 7 ) . Anticorpi umorali specifici împotriva hepatitei B au fost observați la 67 % dintre pacienți după prima doză și la aproximativ 100 % după a treia doză . În studii clinice cu durată lungă a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- HAV și anti- HBs până la 48 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Pediatric la majoritatea persoanelor vaccinate ( vezi 4. 2 ) . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , ce conținea tiomersal și conservant . Un
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
TYSABRI și cu o incidență crescută a reacțiilor de hipersensibilitate . Alte reacții legate de perfuzare , asociate cu anticorpii persistenți , au inclus frisoane paroxistice , greață , vărsături și roșeață ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă după aproximativ 6 luni de tratament este suspectată persistența anticorpilor , fie datorită eficacității reduse , fie datorită apariției evenimentelor legate de perfuzare , aceștia pot fi depistați și confirmați printr- un test ulterior la 6 săptămâni după primul test pozitiv . Având în vedere că eficacitatea poate fi redusă sau incidența reacțiilor
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
lamivudină și zidovudină a prezentat un efect antiviral similar cu cel al asocierii de nelfinavir , lamivudină și zidovudină . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale , tripla terapie cu abacavir , lamivudină și zidovudină a fost superioară celei cu lamivudină și zidovudină în ceea ce privește persistența răspunsului încărcării virale după 48 de săptămâni . În cadrul unei populații similare de pacienți , a fost demonstrată persistența răspunsului antiviral după 120 de săptămâni la aproximativ 70 % dintre subiecți . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale , tratați cu asocierea de abacavir , lamivudină
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
zidovudină . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale , tripla terapie cu abacavir , lamivudină și zidovudină a fost superioară celei cu lamivudină și zidovudină în ceea ce privește persistența răspunsului încărcării virale după 48 de săptămâni . În cadrul unei populații similare de pacienți , a fost demonstrată persistența răspunsului antiviral după 120 de săptămâni la aproximativ 70 % dintre subiecți . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale , tratați cu asocierea de abacavir , lamivudină , zidovudină și efavirenz în cadrul unui mic studiu pilot deschis , în curs de desfășurare , procentul pacienților cu nivele
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
se aplică această schemă , se recomandă o a patra doză la 12 luni după prima doză . Schema pentru care s- a optat va fi respectată . Odată inițiat , ciclul primar de vaccinare trebuie completat cu același vaccin . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult , pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
GlaxoSmithKline Biologicals și 99 % atât pentru luna a 7- a cât și a 12- a după un alt vaccin hepatitic A monovalent autorizat . În două studii clinice pe termen lung efectuate la adulți , la majoritatea persoanelor vaccinate , a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- VHA și anti- HBs pâna la 60 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Adult . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
schemă se recomandă o a patra doză la 12 luni după prima doza . Schema pentru care s- a optat va fi respectată . Odată inițiat , ciclul primar de vaccinare trebuie completat cu același vaccin . - Doza de rapel Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
GlaxoSmithKline Biologicals și 99 % atât pentru luna a 7- a cât și a 12- a după un alt vaccin hepatitic A monovalent autorizat . În două studii clinice pe termen lung efectuate la adulți , la majoritatea persoanelor vaccinate , a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- VHA și anti- HBs pâna la 60 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Adult . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
un cort, pentru cîteva zile, adică, în hăul hulpav dintre societate și stat, destinul creației, al artei într-o zonă abandonată, spoliată precum a noastră. La Art Safari mi-am văzut cu ochii destinul colectiv, obiectiv, bogăția disipată, insistența și persistența artei, care nu încetează să producă valori asemenea naturii, iar pentru asta, pentru această tristețe revelatoare, pentru prilejuirea acestei străfulgerări melancolice trebuie, desigur, să fiu recunoscător. Viteza capitalului nud provoacă viziuni unice. Încolo, cele mai bune, active, reprezentative galerii românești
Art Safari, arta la cort, dispART (vedute asupra banului nud) () [Corola-website/Science/295769_a_297098]
-
pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
piscatorian”, „formalism”, alături de laude uneori exagerate, au creat pentru multă vreme, în jurul meu, „aureola” unui regizor de scandal. Mai târziu, un cronicar m-a numit pilot de încercare și trebuie să mărturisesc că această caracterizare m-a flatat. Valeriu Moisescu, Persistența memoriei, Fundația Culturală Camil Petrescu, Revista Teatrul Azi, București, 2007, pag.29 Mireasa desculță avusese parte, încă de la premiera de la Galați, de o presă de excepție, iar comisia de selecționare îl vizase pentru Premiul I. I se făcuse atâta reclamă
Cenzură și colectivizare. Istoria unui spectacol () [Corola-website/Science/295624_a_296953]