3,250 matches
-
În asociere , anestezia și rezecția tumorii pot duce la alte reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Modificări ușoare ale numărului de celule sanguine ( globule roșii și albe , plachete ) , creșterea ușoară a concentraților din sânge a unor enzime ( transaminaze , γ- GT , amilaze ) sau a bilirubinei ( un pigment biliar produs în ficat prin scindarea pigmentului roșu din sânge ) . Aceste modificări ating valorile maxime la 7- 14 zile de la operație . Aceste
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
de 1 din 100 pacienți ) includ : • Infecții precum sepsis și pneumonie ( bacteriene ) , herpes ( virale ) sau candidozice ( fungice ) cu inflamarea canalului bronhial și sinusurilor , sau alte infecții generale de etiologie necunoscută . • Număr scăzut de celule roșii din sânge , număr scăzut de plachete din sânge , număr scăzut de celule roșii și albe din sânge și trombocite . • Reacții alergice ( hipersensibilitate ) . • Nivel crescut de zahăr în sânge , pierdere în greutate , exces de lichid la nivelul feței și corpului , creșterea valorilor sanguine ale enzimelor ( LDH ) , scăderea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de 1 din 100 pacienți ) includ : • Infecții precum sepsis și pneumonie ( bacteriene ) , herpes ( virale ) sau candidozice ( fungice ) cu inflamarea canalului bronhial și sinusurilor , sau alte infecții generale de etiologie necunoscută . • Număr scăzut de celule roșii din sânge , număr scăzut de plachete din sânge , număr scăzut de celule roșii și albe din sânge și trombocite . • Reacții alergice ( hipersensibilitate ) . • Nivel crescut de zahăr în sânge , pierdere în greutate , exces de lichid la nivelul feței și corpului , creșterea valorilor sanguine ale enzimelor ( LDH ) , scăderea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
foarte rare ( afecteaz mai pu în de 1 utilizator din 10000 ) sunt : • Erup îi cutanate tranzitorii • Simptome gastrointestinale cum ar fi grea , v rs turi , durere abdominal i nepl cere gastric ( dispepsie ) • Tensiune arterial crescut • Sc derea num rului de plachete din sânge • Cheag de sânge într- o arter ( de exemplu accident vascular cerebral ) • Dureri de cap , inclusiv migren • Simptome mamare u oare , cum ar fi durere , m rirea i sensibilitatea sânilor . În cazuri rare în cursul tratamentului cu OPTRUMA pot
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
ale testelor funcției hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( la cel puțin 1 din 1000 și la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) : infecții dentare , ulcerații ale pielii infectate , infecții fungice ale unghiilor , cancer de piele , număr redus de plachete în sânge , număr redus de celule ale sângelui , reacții alergice , anxietate , amorțeală , urticarie , inflamarea ochilor , uscarea ochilor , slăbirea vederii , palpitații , ritm cardiac accelerat , ritm cardiac scăzut , tensiune arterială scăzută , bufeuri , ulcerații în gură , tendință crescută de învinețire , căderea părului , uscarea
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre sau închise la culoare , inflamarea esofagului ( poate determina dificultăți la înghițire ) , inflamarea pancreasului ( poate determina dureri ale stomacului ) - Reducerea numărului celulelor albe din sânge ( care ajută la protecția organismului față de infecții ) și plachetelor sanguine ( risc crescut de sângerare sau învinețire ) - Stare de confuzie , modificări ale gustului Reacții suplimentare au fost raportate din utilizarea actuală a substanței active din Onsenal ( în experiența după punerea pe piață ) . Frecvența acestor reacții este dificil de determinat dar
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau vene de la nivelul ochiului ducând la pierderea parțială sau totală a vederii , conjunctivite , infecția ochiului ( ochi roz ) , sângerări la nivelul ochiului • O reducere a numărului globulelor roșii și albe și a plachetelor sanguine ( poate determina oboseală , învinețire ușoară , sângerări nazale frecvente și risc crescut de infecții ) - Pete pe piele ( învinețire ) , dureri și slăbiciuni musculare , dureri la nivelul încheieturilor - Tulburări ale ciclului menstrual • Valori scăzute ale sodiului în testele sanguine ( pot determina pierderea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre sau închise la culoare , inflamarea esofagului ( poate determina dificultăți la înghițire ) , inflamarea pancreasului ( poate determina dureri ale stomacului ) - Reducerea numărului celulelor albe din sânge ( care ajută la protecția organismului față de infecții ) și plachetelor sanguine ( risc crescut de sângerare sau învinețire ) - Stare de confuzie , modificări ale gustului Reacții suplimentare au fost raportate din utilizarea actuală a substanței active din Onsenal ( în experiența după punerea pe piață ) . Frecvența acestor reacții este dificil de determinat dar
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau vene de la nivelul ochiului ducând la pierderea parțială sau totală a vederii , conjunctivite , infecția ochiului ( ochi roz ) , sângerări la nivelul ochiului • O reducere a numărului globulelor roșii și albe și a plachetelor sanguine ( poate determina oboseală , învinețire ușoară , sângerări nazale frecvente și risc crescut de infecții ) - Pete pe piele ( învinețire ) , dureri și slăbiciuni musculare , dureri la nivelul încheieturilor - Tulburări ale ciclului menstrual • Valori scăzute ale sodiului în testele sanguine ( pot determina pierderea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , discofort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu LGC în fază cronică . Faza cronică a LGC este definită prin îndeplinirea tuturor criteriilor următoare : blaști < 15 % în sânge și în măduva hematopoietică , bazofile în sânge periferic < 20 % , plachete > 100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții aflați în criză blastică . Criza blastică este definită prin blaști ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică sau boală
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și trombocitopeniei severe , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 300 mg . Faza cronică a LGC la plachete < 50 x 109/ l a NAN < 0, 5 x 109/ l 2
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 300 mg . Faza cronică a LGC la plachete < 50 x 109/ l a NAN < 0, 5 x 109/ l 2 . 3 . ≥ 75 x 109/ l . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a NAN < 0, 5 x 109/ l 2 . 3 . ≥ 75 x 109/ l . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 300 mg . 340 mg/ m ) < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
leucemiei , se reduce doza de Glivec la 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200 mg/ m . NAN < 1, 0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor <
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200 mg/ m . NAN < 1, 0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza de 600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]