5,132 matches
-
unei modificări se asociază de o manieră trasabila cu operațiunile/ funcțiile dorite. 3.2.4 Secțiunea 4 Identificarea pericolelor și evaluarea nivelului de severitate Trebuie să fie realizată o identificare sistematică a pericolelor. Severitatea efectelor pericolelor într-un mediu operațional precizat trebuie să fie determinată utilizând schemă de clasificare prezentată în tabelul următor, în timp ce clasificarea severității trebuie să se bazeze pe argumente specifice care demonstrează cel mai probabil efect al pericolelor posibile, luându-se în considerare scenariul cel mai defavorabil. Clasa
ORDIN nr. 1.647 din 12 septembrie 2006 pentru aprobarea Reglementării Aeronautice Civile Române privind supervizarea şi desemnarea furnizorilor de servicii de navigaţie aeriană, RACR-SSNA, editia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181860_a_183189]
-
în domeniul său de competențe că autoritate națională de supervizare, în ceea ce privește anumite procese de supervizare care trebuie desfășurate în concordanță cu legislația Cerului Unic; în acest sens, oriunde în text este utilizată abrevierea R.A. AACR, aceasta va avea înțelesul anterior precizat; iii) Ministerului Transporturilor, Construcțiilor și Turismului, în ceea ce privește desemnarea agenților aeronautici civili în domeniul serviciilor de trafic aerian și al serviciilor meteorologice aeronautice în concordanță cu prevederile legislației Cerului Unic; iv) persoanelor juridice care intenționează să desfășoare activități specifice organizațiilor recunoscute*6
REGLEMENTĂRI AERONAUTICE CIVILE ROMÂNE din 12 septembrie 2006 privind supervizarea şi desemnarea furnizorilor de servicii de navigaţie aeriană, RACR-SSNA, editia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181861_a_183190]
-
prin aplicarea directă a acesteia, ținând cont totodată de rezultatele proceselor de certificare desfășurate în baza prezenței reglementări anterior aderării. (4) În situația în care aplicarea de România a prevederilor Art. 7 alin. (9) al Regulamentului furnizării serviciilor de manieră precizată anterior devine imposibilă din considerente obiective, D.G.Av.C., în consultare cu R.A. AACR, va propune autorității de stat posibile măsuri alternative în scopul recunoașterii ulterioare în Comunitate a valabilitații certificatelor emise în România anterior aderării în temeiul prezenței reglementări. ... RACR-SSNA.060
REGLEMENTĂRI AERONAUTICE CIVILE ROMÂNE din 12 septembrie 2006 privind supervizarea şi desemnarea furnizorilor de servicii de navigaţie aeriană, RACR-SSNA, editia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181861_a_183190]
-
unei modificări se asociază de o manieră trasabila cu operațiunile/ funcțiile dorite. 3.2.4 Secțiunea 4 Identificarea pericolelor și evaluarea nivelului de severitate Trebuie să fie realizată o identificare sistematică a pericolelor. Severitatea efectelor pericolelor într-un mediu operațional precizat trebuie să fie determinată utilizând schemă de clasificare prezentată în tabelul următor, în timp ce clasificarea severității trebuie să se bazeze pe argumente specifice care demonstrează cel mai probabil efect al pericolelor posibile, luându-se în considerare scenariul cel mai defavorabil. Clasa
REGLEMENTĂRI AERONAUTICE CIVILE ROMÂNE din 12 septembrie 2006 privind supervizarea şi desemnarea furnizorilor de servicii de navigaţie aeriană, RACR-SSNA, editia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181861_a_183190]
-
și bunăstarea animalelor și siguranța consumatorului; ... b) produsul nu are efect terapeutic sau solicitantul nu are suficiente dovezi pentru astfel de efecte, în ceea ce privește speciile de animale care urmează să fie tratate; ... c) compoziția calitativa sau cantitativa a produsului nu este precizată; d) perioadă de așteptare recomandată de solicitant nu este suficientă pentru a asigura că alimentele obținute de la animalul tratat nu conțin reziduuri care ar putea constitui un pericol pentru sănătatea consumatorului, sau este insuficient justificată; ... e) eticheta sau prospectul propus
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de culturile de țesuturi vii Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 4. Comentarii │ └───────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────────────────────┘ Precizați orice altă informație care poate veni în sprijinul solicitării dumneavoastră. 5.1a Activitățile vor fi în acord cu informațiile din solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 5.2b Potrivit cunoștințelor și opiniilor mele, detaliile din solicitare sunt corecte și complete. Semnătura
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
veni în sprijinul solicitării dumneavoastră. 5.1a Activitățile vor fi în acord cu informațiile din solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 5.2b Potrivit cunoștințelor și opiniilor mele, detaliile din solicitare sunt corecte și complete. Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: Precizați calitatea în care semnați: Dacă dețineți o autorizație de fabricație sau o autorizație pentru desfășurarea activității de distribuție angro de medicamente, introduceți numărul autorizației în căsuța de mai jos. NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI: Dacă dețineți o autorizație de fabricație sau o autorizație
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
acesteia în sau lângă localurile de fabricație, cât și substanțele sau articolele care intervin în timpul acestor operații. 6.1. Persoana Calificată Dacă sunteți consultant vă rugăm să dați detalii despre disponibilitatea dumneavoastră. Sunteți nominalizat pe o altă autorizațieș Dacă DA, precizați. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 6.2. Persoana responsabilă cu
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
în raport cu activitățile la care se referă solicitarea. 1. Activitățile vor fi în acord cu informațiile din solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 2. Potrivit cunoștințelor și opiniilor mele, detaliile din solicitare sunt corecte și complete. Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: Precizați calitatea în care semnați: Date administrative 1.1. Detaliile solicitantului │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Numărul autorizației (dacă ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ a mai fost autorizat): Solicitarea este făcută în numele deținătorului de autorizație propusș (de ex. dacă sunteți consultant/reprezentant). Dacă DA, completați secțiunea 1.2 [] da [] nu Paginile
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
medicinale [] da [] nu 2.6. Activități specifice societății Răspundeți la întrebările de mai jos și indicați pentru care din următoarele activități efectuate în societate solicitați autorizația: Societatea importă din țări care nu sunt membre PIC/Sș [] da [] nu Dacă DA, precizați toate produsele importate din țări care nu sunt membre PIC/S. Nr. crt. Numele produsului Țara de origine 2.7. Alte informații │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Următoarele informații sunt necesare inspectoratului, dar nu vor fi incluse în autorizație În societate se manipulează medicamente cu
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
de mai sus sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată pentru autorizația cu nr. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: ┌───────────────────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────────┐ │ 4. Comentarii │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Precizați orice altă informație care poate veni în sprijinul solicitării dumneavoastră. 5.1.a. Activitățile se vor desfășura numai în acord cu informațiile prezentate în solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 5.1.b. Potrivit cunoștințelor și opiniilor mele, detaliile din acest
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
a. Activitățile se vor desfășura numai în acord cu informațiile prezentate în solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 5.1.b. Potrivit cunoștințelor și opiniilor mele, detaliile din acest formular sunt corecte și complete. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Precizați calitatea în care semnați: Anexa V ────────── la reglementări ──────────────── DOSARUL STANDARD Prezentul formular este conceput astfel încât, prin completare de către solicitant, să furnizeze informații minime necesare privind locul de fabricație/import care va fi inspectat. Formularul nr. 1: Informații privind societatea 1
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
trebuie să se bazeze pe criterii obiective și cantitative, evidențiind motivele de fapt și de drept ale refuzului. ... (4) Efectuarea operațiunilor menționate la alin. (1) fără acordul scris al ANRGN conduce la suspendarea și ulterior la retragerea Licenței. (5) Termenele precizate la alin. (1) și (3) se pot reduce la cererea expresă a Titularului Licenței în cazul în care acesta garantează un credit bancar cu activele precizate la alin. (1) lit. a). ... Respectarea legilor și reglementărilor 64. Pe toată durata de
DECIZIE nr. 1.362 din 13 decembrie 2006 privind aprobarea Condiţiilor de valabilitate a licenţei pentru tranSportul gazelor naturale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184271_a_185600]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 30 din 17 ianuarie 2007 CURTEA EUROPEANĂ A DREPTURILOR OMULUI SECȚIA A TREIA Strasbourg (Cererea nr. 10.337/04) Această hotărâre va rămâne definitivă în situațiile precizate ��n art. 44 § 2 din Convenție. Ea poate fi supusă unor modificări de formă. În Cauză Lupsa împotriva României, Curtea Europeană a Drepturilor Omului (Secția a treia), statuând în cadrul unei camere formate din: domnii B.M. Zupancic, președinte, J. Hedigan, L.
HOTĂRÂRE din 8 iunie 2006 în Cauza Lupsa împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184294_a_185623]
-
acord de amendament. Secțiunea a 2-a Amendamente a) Anexă la anexă nr. 1 la acordul de împrumut este amendată astfel: ... "ANEXĂ la anexă nr. 1 PLANUL DE FINANȚARE Planul de finanțare a Proiectului (exclusiv taxe și impozite, cu excepția celor precizate mai jos) este prezentat în continuare: Secțiunea a 4-a Efectivitate Acest acord de amendament va deveni efectiv și obligatoriu pentru părțile implicate la data semnării lui. Secțiunea a 5-a Diverse a) Prevederile acordului de împrumut vor continua să
ACORD DE AMENDAMENT din 6 iulie 2001 la Acordul de împrumut datat 13 aprilie 1997*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137971_a_139300]
-
1994 privind sponsorizarea, cu modificările și completările ulterioare, și ale Legii bibliotecilor nr. 334/2002 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, precum și cei care acordă burse private, potrivit legii, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente în limita minimă precizată mai jos: ... 1. 3 la mie din cifra de afaceri; pentru situațiile în care reglementările contabile aplicabile nu definesc indicatorul "cifra de afaceri" această limită se determină potrivit normelor; 2. 20% din impozitul pe profit datorat. Sumele care nu sunt
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
nr. 1-7 fac parte integrantă din prezentul regulament. Anexă 1 ------- la regulament ------------- PARAMETRII PRINCIPALI ȘI NIVELURILE MINIME DE GRAVITATE*) ce caracterizează situația de urgență publică generată de incendii în masă *) Când s-a ajuns la unul dintre nivelurile de gravitate precizate sau există pericolul atingerii acestuia se activeaza comisia de apărare împotriva dezastrelor de la autoritatea publică locală pe raza căreia s-a produs incendiul în masă și se pune în aplicare planul de apărare specific. Dacă posibilitățile acestei comisii pentru gestionarea
REGULAMENT din 9 noiembrie 2000 de apărare împotriva incendiilor în masa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/131373_a_132702]
-
de la primirea sesizării, cu precizarea punctului de vedere pentru fiecare dintre revendicările formulate. Articolul 16 În situația în care unitatea nu a răspuns la toate revendicările formulate sau, deși a răspuns, sindicatele nu sunt de acord cu punctul de vedere precizat, conflictul de interese se considera declanșat. Secțiunea a 3-a Concilierea conflictelor de interese Articolul 17 În cazul în care conflictul de interese a fost declanșat în condițiile prevăzute la art. 16 sindicatul reprezentativ sau, după caz, reprezentanții salariaților sesizează
LEGE nr. 168 din 12 noiembrie 1999 (*actualizata*) privind solutionarea conflictelor de muncă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189628_a_190957]
-
de a efectua ore suplimentare, cu excepția cazurilor de forță majoră sau pentru alte lucrări urgente destinate prevenirii producerii unor accidente ori înlăturării consecințelor acestora. ... (2) În situația în care într-un contract individual de muncă cu timp parțial nu sunt precizate elementele prevăzute la alin. (1), contractul se consideră a fi încheiat pentru normă întreagă. ... Articolul 103 (1) Salariatul încadrat cu contract de muncă cu timp parțial se bucură de drepturile salariaților cu normă întreagă, în condițiile prevăzute de lege și
CODUL MUNCII din 24 ianuarie 2003 (*actualizat*) (Legea nr. 53/2003). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189479_a_190808]
-
trimitere este cuprinsă în alt act normativ, este obligatorie indicarea titlului acestuia, a numărului și a celorlalte elemente de identificare. ... (3) Trimiterea la normele unui alt act normativ se poate face la întregul sau conținut ori numai la o subdiviziune, precizată ca atare. Cand actul ce face obiect de trimitere a fost modificat, completat ori republicat, se face mențiune și despre această. ... (4) La modificarea, completarea și abrogarea dispoziției la care s-a făcut trimitere, în actul de modificare, completare sau
LEGE nr. 24 din 27 martie 2000 (**republicată**)(*actualizata*) privind normele de tehnica legislativa pentru elaborarea actelor normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189071_a_190400]
-
procedurile vor fi similare cu cele prevăzute de această directivă. În cazul în care un proiect va cădea sub incidența prevederilor anexei 1 sau 2 din această directivă, punerea în aplicare a procedurii privind evaluarea impactului asupra mediului înconjurător trebuie precizată*12). În cazul în care există posibilitatea ca un proiect să afecteze locuri cu importanță pentru conservarea naturii, trebuie fundamentată o evaluare adecvată în conformitate cu art. 6 din directiva referitoare la habitat*13). ----------- *11) DIR 85/337/EEC ; JOL 175/40
ACORD DE FINANŢARE din 30 mai 2007 între Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul Naţional PHARE 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189049_a_190378]
-
codul CAEN pe care solicită finanțarea. Luna ............/ anul ........... B.8. a) Enumerați produsele și serviciile că procent din cifră de afaceri: ................................................................. ................................................................. b) Enumerați produsele pe care le realizați pe codul CAEN ....... pe care accesați Programul: ... % % % în prezent după export .............................. .................................... .............................. .................................... .............................. .................................... .............................. .................................... .............................. .................................... c) Precizați veniturile realizate pe codul CAEN pe care accesați Programul în totalul cifrei de afaceri: ... Indicator B.9. Numărul total de angajați: în prezent: ..................................... după finalizarea investiției: ............................... B.10. Impozite și taxe: Beneficiază sau va beneficia firma de reduceri sau scutiri
PROCEDURĂ DE IMPLEMENTARE din 5 iulie 2007 a Programului naţional multianual pe perioada 2002-2009 de sustinere a investitiilor realizate de către întreprinderi nou-înfiinţate şi microintreprinderi, precum şi a investitiilor de modernizare/retehnologizare a întreprinderilor mici şi mijlocii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189272_a_190601]
-
cu sterilizarea instrumentarului trebuie să demonstreze în cadrul inspecției că procedurile de sterilizare au fost executate corect și optim. (18) Dacă se folosesc instrumente presterilizate, trebuie să existe documentația furnizată de producător în care să fie descrisă metoda de sterilizare și precizate recomandările de depozitare și menținere a sterilității. Această documentație trebuie furnizată în cursul acțiunilor de inspecție. Persoanele responsabile cu depozitarea și manipularea instrumentarului sterilizat trebuie să respecte instrucțiunile producătorului de menținere a sterilității. ... (19) Fiecare cabinet sau locație temporară trebuie
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
servicii profesionale; - avize de publicare: data publicării; - taxe de depunere documente: data depunerii; - cheltuieli de călătorie permisibile: perioada călătoriei, ocazia cu care a fost efectuată, persoana care a efectuat călătoria. Cheltuielile trebuie detaliate astfel încât pentru fiecare dintre tipurile de cheltuieli precizate mai sus să se specifice perioada de facturare și data remiterii documentelor justificative. --------
PROCEDURĂ din 5 iulie 2007 (*actualizată*) de selectare a societăţilor profesionale civile de avocaţi din România sau din străinătate, specializate în litigii internaţionale, de încheiere şi derulare a contractului de asistenţă ��i reprezentare juridică a României sau a altor instituţii publice în faţa Curţii de Arbitraj Internaţionale a Centrului Internaţional pentru Reglementarea Diferendelor Relative la Investiţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189334_a_190663]
-
al art. 8 din anexă a fost abrogat de pct. 16 al art. I din ORDINUL nr. 1.110 din 29 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 539 din 2 august 2012. (3) Atunci când aceste documente și/sau raportul precizat mai sus furnizează proba că o inspecție a fost deja efectuată în decursul ultimelor 3 luni asupra unuia dintre punctele de control enumerate în raportul de CTT, acest punct nu este controlat din nou decât în cazul în care acest
REGLEMENTĂRI din 21 iunie 2007 (*actualizate*) privind controlul tehnic în trafic al vehiculelor - RNTR 11*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189410_a_190739]