2,902 matches
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a observat încă din prima săptămână de tratament . Tulburare anxioasă generalizată Pregabalinul s- a investigat în 6 studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
studii clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului nu a fost demonstrată la pacienții cu SM progresivă ( tipul de SM care apare după SM recidivantă ) , caz în care boala nu se află într- o fază de recădere . Rebif nu trebuie
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului nu a fost demonstrată la pacienții cu SM progresivă ( tipul de SM care apare după SM recidivantă ) , caz în care boala nu se află într- o fază de recădere . Rebif nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani , deoarece nu există informații cu privire la utilizarea medicamentului la această grupă de vârstă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rebif ? Tratamentul cu Rebif trebuie
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
recurent remisivă . În studiul pe pacienții cu SM progresivă , Rebif nu influențează în mod semnificativ evoluția invalidității , dar rata de recidivare s- a redus cu aproximativ 30 % . Unele efecte asupra evoluției invalidității pot fi observate doar la pacienții care avuseseră recăderi în ultimii doi ani dinaintea începerii studiului . La pacienții cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani , studiile publicate arată o scădere a ratei de recidivare . Acest fapt se poate datora tratamentului cu Rebif . Care sunt riscurile asociate cu Rebif
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la cel la care s- a administrat placebo utilizând testul de exactitate Fisher în cadrul fiecărui studiu . b p < 0, 001 . Efalizumabul utilizat în studiu este produsul fabricat de Genentech În studiul ACD2058g și IMP24011 s- a evaluat timpul până la recădere ( diminuarea cu ≥50 % a gradului de ameliorare ) la pacienții care au fost clasificați ca prezentând răspuns terapeutic ( ameliorarea PASI ≥75 % ) după 12 săptămâni de tratament . Mediana timpului până la recădere între pacienții care au prezentat răspuns PASI a fost între 58-
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Genentech În studiul ACD2058g și IMP24011 s- a evaluat timpul până la recădere ( diminuarea cu ≥50 % a gradului de ameliorare ) la pacienții care au fost clasificați ca prezentând răspuns terapeutic ( ameliorarea PASI ≥75 % ) după 12 săptămâni de tratament . Mediana timpului până la recădere între pacienții care au prezentat răspuns PASI a fost între 58- 74 zile după administrarea ultimei doze de Raptiva în perioada de început a tratamentului . În studiul IMP24011 , aproximativ jumătate dintre pacienții ( 46, 8 % ) care au prezentat răspuns parțial ( ameliorare
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]