21,110 matches
-
injectare. Descriere Aspect. Soluțiile injectabile trebuie să fie limpezi, practic lipsite de particule în suspensie. Determinarea se efectuează pe 25 de fiole sau pe 10 flacoane care conțin pulbere pentru preparate injectabile dizolvată. Soluțiile se examinează după câteva răsturnări ale recipientelor în condiții de vizibilitate corespunzătoare (în fața unui ecran de 50/50 cm jumătate alb, jumătate negru, într-un unghi perpendicular pe raza de lumină a unui tub de neon sau a unui bec electric mat de 100 W). Culoarea soluțiilor
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
injectabile uleioase se admite o ușoară încălzire la 37 0 C înainte de agitare. Suspensiile injectabile trebuie să corespundă probei de pasaj. Suspensia omogenizată prin agitare se aspiră în întregime într-o seringă de mărime adecvată, apoi se evacuează într-un recipient, sub forma unui jet continuu, prin acul de seringă nr. 16. După 10 minute, suspensia se agită din nou și se repetă determinarea; volumul suspensiei trebuie să treacă în jet continuu prin acul de seringă nr. 16. La pulberile pentru
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
se efectuează conform prevederilor din monografia substanței respective. Concentrația procentuală în substanță activă se raportează la masa conținutului declarat. Pentru conținutul în substanță activă pe flacon se admit, față de valoarea declarată, abaterile procentuale prevăzute la paragraful " Uniformitatea masei " . Conservare. În recipiente închise etanș. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul pulberilor pentru uz parenteral se mai pot realiza următoarele determinări: • Uniformitatea masei preparatelor prezentate în doze unitare - conf. cap. 2. 9. 5. din Farmacopeea europeană ediția a III-a și
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
apă, într-o fiolă de cântărire, cu diametrul de 4 cm și înălțimea de 2 cm, în prealabil cântărită, se usucă la 105 0 C timp de trei ore, se cântărește și se raportează la 100 g tinctură. Conservare. In recipiente de capacitate mică, bine închise, ferit de lumină. Tincturile a căror masă este mai mare de 250 g se conservă la temperaturi cuprinse între 8 și 15 0 C. Observație. Dacă prin păstrare tincturile formează sedimente se folosește lichidul decantat
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
de cel mult 50 μ m; pentru 10% din particulele examinate se admite un diametru de cel mult 100 μ m. pH-ul unguentelor trebuie să fie cuprins între 4.5 și 8.5; se determină potențiometric. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admit abaterile procentuale prevăzute în tabelul următor: Sterilitate In cazul unguentelor sterile se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Determinarea
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
examinate se admite un diametru de cel mult 100 μ m. pH-ul unguentelor trebuie să fie cuprins între 4.5 și 8.5; se determină potențiometric. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admit abaterile procentuale prevăzute în tabelul următor: Sterilitate In cazul unguentelor sterile se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Determinarea cantitativă a componenților Se efectuează conform prevederilor din monografia respectivă
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
de cel mult 100 μ m. pH-ul unguentelor trebuie să fie cuprins între 4.5 și 8.5; se determină potențiometric. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admit abaterile procentuale prevăzute în tabelul următor: Sterilitate In cazul unguentelor sterile se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Determinarea cantitativă a componenților Se efectuează conform prevederilor din monografia respectivă. Conservare. In recipiente bine închise
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
declarată pe recipient se admit abaterile procentuale prevăzute în tabelul următor: Sterilitate In cazul unguentelor sterile se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Determinarea cantitativă a componenților Se efectuează conform prevederilor din monografia respectivă. Conservare. In recipiente bine închise, la cel mult 25 0 C. UNGUENTE OFTALMICE (Unguenta ophtalmica) Unguentele oftalmice sunt preparate farmaceutice semisolide, sterile, care se aplică pe mucoasa conjunctivală. Mărimea particulelor Se determină prin examinarea la microscop a unei mase de unguent care conține
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
strat subțire pe o lamă de sticlă. 90% din particulele examinate trebuie să prezinte un diametru de cel mult 25 μ m; pentru 10% din particulele examinate se admite un diametru de cel mult 50 μ m. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admite abaterea procentuală de ± 10%. Sterilitatea Se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Conservare In recipiente sterile, închise etanș, care conțin
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
examinate trebuie să prezinte un diametru de cel mult 25 μ m; pentru 10% din particulele examinate se admite un diametru de cel mult 50 μ m. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admite abaterea procentuală de ± 10%. Sterilitatea Se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Conservare In recipiente sterile, închise etanș, care conțin cel mult 10 g unguent oftalmic, la cel mult 25
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
diametru de cel mult 25 μ m; pentru 10% din particulele examinate se admite un diametru de cel mult 50 μ m. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admite abaterea procentuală de ± 10%. Sterilitatea Se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Conservare In recipiente sterile, închise etanș, care conțin cel mult 10 g unguent oftalmic, la cel mult 25 0 C. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
μ m. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admite abaterea procentuală de ± 10%. Sterilitatea Se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Conservare In recipiente sterile, închise etanș, care conțin cel mult 10 g unguent oftalmic, la cel mult 25 0 C. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul unguentelor se mai pot realiza următoarele determinări: • Măsurarea consistenței prin penetrometrie - conf. cap. 2. 9
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
mult o oră. Pot rămâne în flacon particule de substanțe active și substanțe auxiliare nedizolvate. Uniformitatea masei Se cântăresc 20 de supozitoare și se calculează masa medie. Determinarea cantitativă a componenților Se efectuează conform prevederilor din monografia respectivă. Conservare. In recipiente bine închise, la cel mult 25 0 C. Observații. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul supozitoarelor se mai pot realiza următoarele determinări: • Dezagregarea supozitoarelor și ovulelor - conf. cap. 2. 9. 5. din Farmacopeea europeană ediția a III-a
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
uniform; întinse în strat subțire pe o lamă de sticlă și examinate cu lupa (4.5X) nu trebuie să prezinte aglomerări de particule. Uniformitatea fineții pulberilor se determină astfel: 20 g pulbere se introduc în sita prevăzută cu capac și recipient, specificată în monografia respectivă și se agită, dacă nu se prevede altfel, timp de 20 de minute. Reziduul de la cernere obținut cu sita specificată nu trebuie să fie mai mare de 5% și nu trebuie să fie mai mic de
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
prevede altfel. Observație. Pentru pulberile la care mărimea particulelor este mai mică decât dimensiunea sitei IX sau pentru cele la care se prevede o anumită formă cristalină se pot folosi și alte metode prevăzute în monografia respectivă. Masa totală pe recipient Sterilitatea Pulberile care se aplică pe plăgi, pe arsuri și pe pielea sugarilor trebuie să corespundă prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Pentru pulberile simple, conținutul în substanță activă se determină conform prevederilor din monografia substanței respective. Conservare. In
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Sterilitatea Pulberile care se aplică pe plăgi, pe arsuri și pe pielea sugarilor trebuie să corespundă prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Pentru pulberile simple, conținutul în substanță activă se determină conform prevederilor din monografia substanței respective. Conservare. In recipiente bine închise. Pulberile efervescente se păstrează în recipiente închise etanș sau în recipiente bine închise și în prezența unei substanțe deshidratante. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul pulberilor mai sunt prevăzuți următorii parametrii: Masa volumică a unui solid
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
arsuri și pe pielea sugarilor trebuie să corespundă prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Pentru pulberile simple, conținutul în substanță activă se determină conform prevederilor din monografia substanței respective. Conservare. In recipiente bine închise. Pulberile efervescente se păstrează în recipiente închise etanș sau în recipiente bine închise și în prezența unei substanțe deshidratante. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul pulberilor mai sunt prevăzuți următorii parametrii: Masa volumică a unui solid - conf. cap. 2. 2. 42. din Farmacopeea europeană
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
trebuie să corespundă prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Pentru pulberile simple, conținutul în substanță activă se determină conform prevederilor din monografia substanței respective. Conservare. In recipiente bine închise. Pulberile efervescente se păstrează în recipiente închise etanș sau în recipiente bine închise și în prezența unei substanțe deshidratante. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul pulberilor mai sunt prevăzuți următorii parametrii: Masa volumică a unui solid - conf. cap. 2. 2. 42. din Farmacopeea europeană ediția a III-a și
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
se admit abaterile procentuale prevăzute în tabelul următor, dacă nu se prevede altfel. Observații. Dacă este cazul, în monografia respectivă se prevede " Uniformitatea conținutului " . Dacă este cazul, în monografia respectivă se prevede și testul de dizolvare (conform farmacopeelor). Conservare. In recipiente bine închise. Comprimatele efervescente se păstrează în recipiente bine închise și în prezența unei substanțe deshidratante. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul comprimatelor se mai pot realiza următoarele determinări: • Dezagregarea comprimatelor și a capsulelor - conf. cap. 2. 9
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
dacă nu se prevede altfel. Observații. Dacă este cazul, în monografia respectivă se prevede " Uniformitatea conținutului " . Dacă este cazul, în monografia respectivă se prevede și testul de dizolvare (conform farmacopeelor). Conservare. In recipiente bine închise. Comprimatele efervescente se păstrează în recipiente bine închise și în prezența unei substanțe deshidratante. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul comprimatelor se mai pot realiza următoarele determinări: • Dezagregarea comprimatelor și a capsulelor - conf. cap. 2. 9. 1. din Farmacopeea europeană ediția a III-a
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
între luna nouă și luna plină), planta se va prinde și se va dezvolta sănătos? Același lucru este valabil în cazul în care recoltați frunze și părți din plante pe care le transplantați sau le puneți la prins în alte recipiente. Nu mutați plantele de casă în noi ghivece sau pământ nou în perioadele cu luna în descreștere! De același lucru trebuie să țineți cont dacă va ocupați de agricultură: nu semănați când luna e în descreștere; • Dacă începeți o cură
De la Macro la Microunivers by Irina Frunză () [Corola-publishinghouse/Science/779_a_1755]
-
fi: ♦ Procese cuplante, când entropia crește; ♦ Procese cuplate, când entropia scade. Existența cuplajelor explică fenomenele biologice care se desfășoară antientropic. IV.1.7.1. Fluxuri cuplate. Formarea lanțurilor proteice 1) Amestecul a două gaze având temperaturi diferite aflate într-un recipient se separă spontan astfel încât unul din gaze să se concentreze în partea caldă iar celălalt în partea rece. Acesta este fenomenul de termodifuzie. Curentul de substanță va fi în sens opus scăderii concentrației (invers decât în cazul difuziei) pentru că este
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
staționară este stabilă, sistemul nu poate evolua, datorită fluctuațiilor, către structuri ordonate temporal sau spațial. Să exemplificăm o astfel de stare staționară comparând o reacție chimică, cu curgerea unui lichid. Dacă sistemul este închis, (lichidul nu se varsă în alte recipiente) lichidul va curge cu o viteză care va depinde de deschiderea robinetului, după care se va stabili o stare de echilibru (Fig.IV.8). Dacă sistemul este deschis, se va vedea că se stabilește în cele două recipiente un nivel
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
în alte recipiente) lichidul va curge cu o viteză care va depinde de deschiderea robinetului, după care se va stabili o stare de echilibru (Fig.IV.8). Dacă sistemul este deschis, se va vedea că se stabilește în cele două recipiente un nivel, dar care nu corespunde echilibrului, ci unei stări staționare (Fig.IV.9). Robinetul poate fi asimilat cu un catalizator, care grăbește sau încetinește reacția chimică. Organismele vii sunt sisteme care sunt caracterizate de stări staționare. De exemplu, în
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
lichid pentru aceeași substanță și în care presiunea rămâne constantă. Definiție. Presiunea la care forma gazoasă și cea lichidă a unei substanțe coexistă la o anumită temperatură se numește presiune de vapori a lichidului la acea temperatură. 19 Într-un recipient închis și umplut parțial cu lichid, lichidul este în echilibru cu vaporii săi. Permanent există molecule din lichidul de la suprafață care trec în stare de vapori și molecule din faza de vapori ce revin în stare lichidă. Numărul celor două
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]