2,869 matches
-
baza administrării în doză unică , din cauza unei creșteri a clearance- ului aparent , dependentă de timp și de doză ( Cl/ F ) . S- a observat că în timp , concentrația ritonavirului dinaintea dozei următoare scade , posibil din cauza inducției enzimatice , dar pare să se stabilizeze după 2 săptămâni de tratament . Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) a rămas constant la aproximativ 4 ore , o dată cu creșterea dozei . Clearance- ul renal a fost în medie mai mic de 0, 1 l/ oră și a fost relativ
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu durata de 18 luni , la pacienți cu episoade maniacale sau mixte stabilizați cu olanzapină și un stabilizator de dispoziție ( litiu sau valproat ) , asocierea de lungă durată dintre olanzapină și litiu sau valproat nu a fost semnificativ statistic superioară monoterapiei cu litiu sau valproat în întârzierea recurenței tulburării bipolare , definită conform criteriilor diagnostice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu durata de 18 luni , la pacienți cu episoade maniacale sau mixte stabilizați cu olanzapină și un stabilizator de dispoziție ( litiu sau valproat ) , asocierea de lungă durată dintre olanzapină și litiu sau valproat nu a fost semnificativ statistic superioară monoterapiei cu litiu sau valproat în întârzierea recurenței tulburării bipolare , definită conform criteriilor diagnostice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu durata de 18 luni , la pacienți cu episoade maniacale sau mixte stabilizați cu olanzapină și un stabilizator de dispoziție ( litiu sau valproat ) , asocierea de lungă durată dintre olanzapină și litiu sau valproat nu a fost semnificativ statistic superioară monoterapiei cu litiu sau valproat în întârzierea recurenței tulburării bipolare , definită conform criteriilor diagnostice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu durata de 18 luni , la pacienți cu episoade maniacale sau mixte stabilizați cu olanzapină și un stabilizator de dispoziție ( litiu sau valproat ) , asocierea de lungă durată dintre olanzapină și litiu sau valproat nu a fost semnificativ statistic superioară monoterapiei cu litiu sau valproat în întârzierea recurenței tulburării bipolare , definită conform criteriilor diagnostice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu durata de 18 luni , la pacienți cu episoade maniacale sau mixte stabilizați cu olanzapină și un stabilizator de dispoziție ( litiu sau valproat ) , asocierea de lungă durată dintre olanzapină și litiu sau valproat nu a fost semnificativ statistic superioară monoterapiei cu litiu sau valproat în întârzierea recurenței tulburării bipolare , definită conform criteriilor diagnostice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
9 și 12 luni cu Replagal , comparativ cu starea inițială dinainte de tratament . După 12 până la 18 luni de tratament cu Replagal s- a observat îmbunătățirea calității vieții ( QoL ) , conform măsurătorilor folosind instrumente validate . După 6 luni de terapie , Replagal a stabilizat funcția renală , comparativ cu afectarea acesteia înregistrată în grupul placebo . Probele de biopsie renală au evidențiat o creștere semnificativă a procentului de glomeruli normali și o scădere importantă a procentului de glomeruli cu extindere mezangială la pacienții tratați cu Replagal
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
fixă MicardisPlus ( 80 mg telmisartan/ 25 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclortiazidă ) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 80 mg/ 25 mg poate fi administrat la pacienți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg sau la pacienți care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclortiazidă administrate separat . MicardisPlus este disponibil de asemenea în concentrații de 40 mg/ 12, 5 mg și 80 mg/ 12, 5 mg . Insuficiență renală : Se recomandă monitorizarea periodică a funcției renale ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
în clinostatism de 8 mmHg . În trei studii de interacțiune medicamentoasă specifică , alfa- blocantul doxazosin ( 4 mg și 8 mg ) și sildenafilul ( 25 mg , 50 mg sau 100 mg ) au fost administrate concomitent pacienților cu hiperplazie benignă de prostată ( HBP ) stabilizată sub tratamentul cu doxazosin . La aceste grupuri aflate în studiu au fost observate scăderi suplimentare medii ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în clinostatism de 7/ 7 mmHg , 9/ 5 mmHg și , respectiv , 8/ 4 mmHg și scăderi suplimentare medii
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
rezistenței vasculare sistemice ( 7, 2 % ) . Eficacitatea la pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară ( PAH ) ( în cazul utilizării în asociere cu epoprostenol ) S- a realizat un studiu randomizat , dublu- orb , controlat placebo la 267 pacienți cu PAH și care au fost stabilizați cu eproprostenol administrat pe cale intravenoasă . Pacienții cu PAH au inclus pacienți cu Hipertensiune Arterială Pulmonară Primară ( 212/ 267 , 79 % ) și pacienți cu PAH asociată cu boli ale țesutului conjunctiv ( 55/ 267 , 21 % ) . Cei mai mulți pacienți s- au încadrat în Clasa Funcțională
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
aprobat Stalevo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Stalevo sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu sunt stabilizate în urma tratamentului cu levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Stalevo . 2/ 3 Alte informații despre Stalevo : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Stalevo , valabilă pe întreg
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
15 ani . Nu s- a studiat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați . În Protocolul 007 , MGT- urile maxime împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 s- au observat în luna 7 . MGT- urile au scăzut în Luna 24 , apoi s- au stabilizat până cel târziu în Luna 60 . În studiile de fază III , în ceea ce privește imunogenicitatea la populația per protocol , 90 % , 95 % , 98 % și 60 % dintre subiecții cărora li s- a administrat Silgard au fost seropozitivi anti- HPV 6 , anti- HPV 11 , anti-
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
15 ani . Nu s- a studiat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați . În Protocolul 007 , MGT- urile maxime împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 s- au observat în luna 7 . MGT- urile au scăzut în Luna 24 , apoi s- au stabilizat până cel târziu în Luna 60 . În studiile de fază III , în ceea ce privește imunogenicitatea la populația per protocol , 90 % , 95 % , 98 % și 60 % dintre subiecții cărora li s- a administrat Silgard au fost seropozitivi anti- HPV 6 , anti- HPV 11 , anti-
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două ori mai mare decât doza zilnică , ajustată individual . De exemplu , unui pacient care a fost stabilizat cu o doză zilnică de 8 mg i se pot da 16 mg o dată la două zile , fără nicio doză în ziua dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . La unii pacienți
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
decât zilnică : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , frecvența administrării de Suboxone poate fi scăzută până la administrarea o dată la două zile a unei doze de două ori mai mare decât doza zilnică , ajustată individual . De exemplu , unui pacient care a fost stabilizat cu o doză zilnică de 8 mg i se pot da 16 mg o dată la două zile , fără nicio doză în ziua dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . La unii pacienți
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
luată după o evaluare atentă a factorilor de risc individuali ai pacientului ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 2 Dacă pacientul prezintă evenimente tromboembolice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie începută terapia anticoagulantă standard . După ce pacientul a fost stabilizat cu tratamentul anticoagulant și toate complicațiile asociate evenimentului tromboembolic au fost rezolvate , tratamentul cu talidomidă poate fi reînceput cu doza inițială , însă numai după efectuarea unei evaluări a riscurilor și beneficiilor . Pacientul trebuie să continue terapia cu anticoagulante pe durata
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Fiți atent să nu introduceți acul sub piele prea lent sau cu o forță prea mare . 264 Diagrama 13 . Când acul este introdus complet în piele , dați drumul pielii . Cu mâna liberă , țineți seringa aproape de baza acesteia pentru a o stabiliza . Apoi împingeți pistonul pentru a injecta toată soluția într- un ritm lent , constant ( vezi diagrama 14 ) . Diagrama 14 . • După ce seringa s- a golit , scoateți acul din piele , având grijă să îl mențineți sub același unghi sub care a fost introdus
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Fiți atent să nu introduceți acul sub piele prea lent sau cu o forță prea mare . 276 Diagrama 10 . Când acul este introdus complet în piele , dați drumul pielii . Cu mâna liberă , țineți seringa aproape de baza acesteia pentru a o stabiliza . Apoi împingeți pistonul pentru a injecta toată soluția într- un ritm lent , constant ( vezi Diagrama 11 ) . Diagrama 11 . După ce seringa s- a golit , scoateți acul din piele , având grijă să îl mențineți sub același unghi sub care a fost introdus
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
copil . Fiți atent să nu introduceți acul sub piele prea lent sau cu o forță prea mare . Diagrama 18 . • Când acul este introdus complet în piele , dați drumul pielii . Cu mâna liberă , țineți seringa aproape de baza acesteia pentru a o stabiliza . Apoi împingeți pistonul pentru a injecta toată soluția într- un ritm lent , constant ( vezi Diagrama 19 ) . Diagrama 19 . După ce seringa s- a golit , scoateți acul din piele , având grijă să îl mențineți sub același unghi sub care a fost introdus
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Fiți atent să nu introduceți acul sub piele prea lent sau cu o forță prea mare . 302 Diagrama 10 . Când acul este introdus complet în piele , dați drumul pielii . Cu mâna liberă , țineți seringa aproape de baza acesteia pentru a o stabiliza . Apoi împingeți pistonul pentru a injecta toată soluția într- un ritm lent , constant ( vezi Diagrama 11 ) . Diagrama 11 . • După ce seringa s- a golit , scoateți acul din piele , având grijă să îl mențineți sub același unghi sub care a fost introdus
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
dumneavoastră . Fiți atent să nu introduceți acul sub piele prea lent sau cu o forță prea mare . Diagrama 18 . • Când acul este introdus complet în piele , dați drumul pielii . Cu mâna liberă , țineți seringa aproape de baza acesteia pentru a o stabiliza . Apoi împingeți pistonul pentru a injecta toată soluția într- un ritm lent , constant ( vezi Diagrama 19 ) . 316 Diagrama 19 . După ce seringa s- a golit , scoateți acul din piele , având grijă să îl mențineți sub același unghi sub care a fost
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Fiți atent să nu introduceți acul sub piele prea lent sau cu o forță prea mare . 329 Diagrama 12 . Când acul este introdus complet în piele , dați drumul pielii . Cu mâna liberă , țineți seringa aproape de baza acesteia pentru a o stabiliza . Apoi împingeți pistonul pentru a injecta toată soluția într- un ritm lent , constant ( vezi Diagrama 13 ) . Diagrama 13 . • După ce seringa s- a golit , scoateți acul din piele , având grijă să îl mențineți sub același unghi sub care a fost introdus
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]