3,255 matches
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
1 . Indicații terapeutice 4. 2 . Doze și mod de administrare IONSYS trebuie limitat numai la utilizare în spital . Din cauza potențialului de abuz al fentanilului , medicii trebuie să evalueze pacienții privind antecedentele de consum de droguri ( vezi secțiunea 4. 4 ) . Trebuie urmate precauții speciale în cazul eliminării și distrugerii ( vezi pct . 6. 6 ) . IONSYS trebuie activat numai de pacient . Înaintea oricărei intervenții chirurgicale , medicul trebuie să se asigure că pacientul a fost corect informat cum să utilizeze IONSYS în perioada post- operatorie
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
vaccinul hexavalent singur . A fost observată febră mai mare de 39, 5°C după 2, 6 % și 1, 5 % din doze la sugari cărora li s- a administrat Infanrix hexa cu sau fără Prevenar ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența febrei urmată coadministrării celor două vaccinuri în prima serie a fost mai mică decât cea observată după rapel . - Rezumatul în format tabelar al reacțiilor adverse ( studii clinice ) : În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
vaccinul hexavalent singur . A fost observată febră mai mare de 39, 5°C după 2, 6 % și 1, 5 % din doze la sugari cărora li s- a administrat Infanrix hexa cu sau fără Prevenar ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența febrei urmată coadministrării celor două vaccinuri în prima serie a fost mai mică decât cea observată după rapel . - Rezumatul în format tabelar al reacțiilor adverse ( studii clinice ) : În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
KIOVIG conține o varietate mare de anticorpi iar unii dintre aceștia pot afecta testele sanguine . Dacă efectuați un test sanguin după ce ați fost tratați cu KIOVIG , vă rugăm să vă informați medicul sau persoana care vă recoltează sânge despre tratamentul urmat . • Vă rugăm informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Medicul dumneavoastră decide dacă KIOVIG poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . • Nu s- au efectuat studii clinice cu KIOVIG la femei gravide sau care alăptează . Cu toate acestea
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
alăptează . Cu toate acestea , timp de mai mulți ani s- au utilizat medicamente care conțin anticorpi la femei gravide sau care alăptează și s- a demonstrat că nu există efecte nocive asupra evoluției sarcinii sau asupra fătului . • Dacă alăptați și urmați tratament cu KIOVIG , anticorpii medicamentului pot fi regăsiți în laptele matern . KIOVIG nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KIOVIG KIOVIG este destinat administrării intravenoase ( perfuzare într- o
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . ForsteoTM FORSTEO , 20 micrograme ( µg ) / 80 microlitri soluție injectabilă în stilou injector preumplut ( pen ) Înainte de a utiliza noul FORSTEO , vă rugăm să citiți în întregime secțiunea Instrucțiuni de utilizare . Atunci când utilizați FORSTEO urmați pas cu pas aceste instrucțiuni . FORSTEO conține medicație suficientă pentru 28 zile . Părți componente * Forsteo medicament * Acele nu sunt incluse . injectoare ( pen- uri ) pot fi utilizate ace de tip Becton , Dickinson și Company de calibru - 31 ( diametru 0, 25 - 0
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
aruncați- l așa cum ați fost instruit de către personalul medical . 27 Forsteo™ FORSTEO , 20 micrograme ( µg ) / 80 microlitri soluție injectabilă în stilou injector preumplut ( pen ) Rezolvarea problemei Problema A . După ce apăs butonul negru de injectare corpul Soluția Pentru a reseta FORSTEO , urmați pașii descriși mai jos . 4 ) Trageți butonul negru de injectare până când acesta se oprește . 5 ) Scoateți capacul mic de protecție a acului și aruncați- l . 6 ) Orientați acul în jos spre un container gol . Țineți- l apăsat și numărați î-
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
folosite în conformitate cu recomandările personalului medical . Aruncați dispozitivul la 28 zile de la prima utilizare . Alte informații importante • FORSTEO conține medicație pentru 28 zile . • Nu transferați medicația într- o seringă . • Notați într- un calendar data primei injectări . • Pentru utilizarea medicației , citiți și urmați instrucțiunile din Prospectul pentru pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că aceasta nu a expirat . • Luați legătura cu personalul medical dacă remarcați oricare dintre următoarele : - stiloul injector ( pen- ul ) FORSTEO pare defect - Medicamentul
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
pielii . REACȚII ADVERSE POSIBILE 4 . Ca toate medicamentele Foscan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Fiecare pacient căruia i se administrează Foscan va deveni sensibil la lumină pentru aproximativ 15 zile după injecție . Va trebui să urmați instrucțiunile date de a evita lumina solară și lumina puternică de interior . Aceste instrucțiuni sunt scrise în acest prospect . MedicuI dumneavoastră vă va spune , de asemenea , ce să faceți . Daca nu veți urma instrucțiunile puteți suferi arsură solară severă care
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
pielii . REACȚII ADVERSE POSIBILE 4 . Ca toate medicamentele Foscan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Fiecare pacient căruia i se administrează Foscan va deveni sensibil la lumină pentru aproximativ 15 zile după injecție . Va trebui să urmați instrucțiunile date de a evita lumina solară și lumina puternică de interior . Aceste instrucțiuni sunt scrise în acest prospect . MedicuI dumneavoastră vă va spune , de asemenea , ce să faceți . Daca nu veți urma instrucțiunile puteți suferi arsură solară severă care
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Flacoanele sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei cu scală de unități corespunzătoare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]