27,909 matches
-
Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 43 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea lor . Riscul de tromboză la pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven nu este cunoscut . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare , cum sunt intoleranța la fructoză , sindromul de malabsorbție a glucozei sau insuficiența zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor VII care au dezvoltat anticorpi anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
deficit de factor VII care au dezvoltat anticorpi anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
196 ml/ kg la pacienții copii și 159 ml/ kg la pacienții adulți . Valoarea clearance- ului apare ca fiind în legătură cu vârsta , astfel că la pacienții cu vârstă și mai mică clearance- ul poate fi crescut cu mai mult de 50 % . Deficitul de factor VII Farmacocinetica dozelor unice de rFVIIa de 15 și 30 μg/ kg nu a arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 53 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea lor . Riscul de tromboză la pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven nu este cunoscut . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare , cum sunt intoleranța la fructoză , sindromul de malabsorbție a glucozei sau insuficiența zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inclusiv reacții anafilactice . Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie atent monitorizați . Nu s- a raportat prezența anticorpilor anti- factor VII la pacienții cu hemofilie A sau B . După tratamentul cu rFVIIa , au fost raportate cazuri izolate de pacienți cu deficit de factor VII care au dezvoltat anticorpi anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
deficit de factor VII care au dezvoltat anticorpi anti- factor VII . Acești pacienți au fost tratați în prealabil cu plasmă umană și/ sau factor VII derivat din plasmă . La doi pacienți anticorpii au avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
196 ml/ kg la pacienții copii și 159 ml/ kg la pacienții adulți . Valoarea clearance- ului apare ca fiind în legătură cu vârsta , astfel că la pacienții cu vârstă și mai mică clearance- ul poate fi crescut cu mai mult de 50 % . Deficitul de factor VII Farmacocinetica dozelor unice de rFVIIa de 15 și 30 μg/ kg nu a arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX sau în cazul pacienților care au risc de a răspunde la injectarea de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și marcată a inhibitorilor împotriva acestui medicament ) • dacă aveți hemofilie dobândită • dacă aveți deficit de factor VII • dacă aveți trombastenie Glanzmann ( o tulburare de sângerare ) care nu poate fi tratată efectiv cu transfuzie de trombocite . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN Nu utilizați NovoSeven ... • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele NovoSeven , sau • dacă sunteți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții vârstnici . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 ore . Dacă aveți deficit de factor VII : Doza uzuală este cuprinsă între 15 - 30 µg/ kg , la fiecare injectare . Pentru toate indicațiile NovoSeven • Discutați cu medicul dumneavoastră despre când și pentru cât timp să utilizați NovoSeven . • Prima doză trebuie adminstrată cât mai curând posibil
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX sau în cazul pacienților care au risc de a răspunde la injectarea de factor VIII sau IX prin creșterea rapidă și marcată a inhibitorilor împotriva acestui medicament ) • dacă aveți hemofilie dobândită • dacă aveți deficit de factor VII • dacă aveți trombastenie Glanzmann ( o tulburare de sângerare ) care nu poate fi tratată efectiv cu transfuzie de trombocite . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN Nu utilizați NovoSeven ... • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele NovoSeven , sau • dacă sunteți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții vârstnici . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 ore . Dacă aveți deficit de factor VII : Doza uzuală este cuprinsă între 15 - 30 µg/ kg , la fiecare injectare . 104 Doza uzuală este de 90 µg ( între 80- 120 µg ) / kg , la fiecare injectare . Pentru toate indicațiile NovoSeven • Discutați cu medicul dumneavoastră despre când
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . 4. 2 “ Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Anumite reacții adverse pot apărea mai frecvent - în cazul unei viteze crescute de perfuzie , - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie , cu sau fără deficit de IgA - la pacienții cărora li se administrează pentru prima dată imunoglobulină umană normală sau , în cazuri rare , când medicamentul conținând imunoglobulină umană normală este schimbat cu altul sau când a trecut un interval lung de la ultima perfuzie . Reacțiile reale
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
umană normală sau , în cazuri rare , când medicamentul conținând imunoglobulină umană normală este schimbat cu altul sau când a trecut un interval lung de la ultima perfuzie . Reacțiile reale de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot apărea în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate induce o scădere a tensiunii arteriale cu reacție anafilactică , chiar și la pacienți care au tolerat anterior tratamentul cu imunoglobulină umană normală . Potențialele complicații pot fi adesea prevenite dacă
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
inflamatorii . În aceste cazuri Privigen reglează sistemul imunitar care este tulburat . Pentru ce se utilizează Privigen Privigen se utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de tip IgA . Această situație se întâlnește foarte rar și poate surveni dacă nu aveți o cantitate suficientă de imunoglobuline de tip IgA în sânge . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , dacă aveți un deficit de imunoglobuline de tip IgA . Dacă în sângele dumneavoastră se găsește o cantitate prea mare din aminoacidul prolină ( hiperprolinemie ) . Această afecțiune este extrem de rară . În toată lumea sunt cunoscute doar câteva familii cu această afecțiune . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de reproducere asistată ( TRA ) , așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) , transferul intrafalopian al gameților ( TIFG ) și transferul intrafalopian al zigotului ( TIFZ ) . • GONAL- f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant ( LH ) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH . În studiile clinice aceste paciente au fost definite de un nivel plasmatic de LH endogen < 1, 2 UI/ l . • GONAL- f este indicat concomitent cu terapia cu gonadotrofină corionică umană ( hCG ) pentru stimularea spermatogenezei
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă în timpul primelor patru încercări , după care scade progresiv . Femei cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]