28,456 matches
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în funcție de graficele următoare . Pacienți de sex feminin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Pacienți de sex masculin Cantitatea necesară de sânge pre- donat [ unități ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Rezerva endogenă de celule roșii [ ml ] Doza unică astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea inițială . La pacienții cu mielom în stadiu avansat severitatea trombocitopeniei s- a corelat cu numărul de trombocite anterior tratamentului : la pacienții cu număr inițial de trombocite < 75000/ μl , 90 % din 21 pacienți
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de Fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea inițială . La pacienții cu mielom în stadiu avansat severitatea trombocitopeniei s- a corelat cu numărul de trombocite anterior tratamentului : la pacienții cu număr inițial de trombocite < 75000/ μl , 90 % din 21 pacienți
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
viitoarei politii politice comuniste. Totodată, din aceleași documente reiese că în perioada interbelică au fost sădiți germenii viitoarei legislații represive comuniste. Și în acea epoca s-a practicat metodă internării administrative a persoanelor suspecte de activitate antistatala pe o perioadă determinată, în baza unei decizii MAI. O altă măsură represiva prevăzută în Codul Penal adoptat în 1936 și care a fost în vigoare până în 1968, a fost articolul 209. Așa cum rezultă din fișele de penitenciar aflate într-unul din dosare, Ceaușescu
Persecutarea activistelor și activiștilor de stânga în România înainte de 1945 () [Corola-website/Science/295829_a_297158]
-
nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori letale ( vezi RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori letale ( vezi RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă 60 administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori letale ( vezi RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]