30,075 matches
-
dimineața : ↓ 39 % * ( ↓ 24 la ↓ 51 ) Cmin după- amiaza : ↓ 52 % * ( ↓ 47 la ↓ 57 ) Cmin seara : ↓ 57 % * ( ↓ 50 la ↓ 63 ) * comparativ cu administrarea indinavirului 800 qh în monoterapie ( inducția CYP3A4 ) Pentru administrarea asociată a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Indinavir/ Emtricitabină ( 800 qh/ 200 q . d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Emtricitabină : ASC : ↔ Cmax : ↔ Indinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 800 qh/ 300 q . d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Atunci când asocierea lopinavir/ ritonavir , 533/ 133 mg ( capsule moi ) s- a administrat de două ori pe zi în combinație cu efavirenz și doi INRT , s- au determinat valori ale concentrației plasmatice ale lopinavirului similare cu cele obținute în cazul combinației lopinavir/ ritonavir ( capsule moi ) , 400/ 100 mg administrată de două ori pe zi fără efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mg ) Atunci când asocierea lopinavir/ ritonavir , 533/ 133 mg ( capsule moi ) s- a administrat de două ori pe zi în combinație cu efavirenz și doi INRT , s- au determinat valori ale concentrației plasmatice ale lopinavirului similare cu cele obținute în cazul combinației lopinavir/ ritonavir ( capsule moi ) , 400/ 100 mg administrată de două ori pe zi fără efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru comprimatele lopinavir/ ritonavir pentru date de farmacocinetică atunci când această formulare a fost administrată cu efavirenz . Pentru administrarea concomitentă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
două ori pe zi fără efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru comprimatele lopinavir/ ritonavir pentru date de farmacocinetică atunci când această formulare a fost administrată cu efavirenz . Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Lopinavir/ Ritonavir/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Ritonavir/ Efavirenz ( 500 b . i . d . / 600 q . d . ) Ritonavir : ASC dimineața : ↑ 18 % ( ↑ 6 la ↑ 33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
50 ) Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( au apărut de exemplu amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ASC : ↓ 62 % ( ↓ 45 la ↓ 74 ) Cmax : ↓ 50 % ( ↓ 28 la ↓ 66 ) Cmin : ↓ 56 % ( ↓ 16 la ↓ 77 ) ( scăderea concentrațiilor de saquinavir : inducția CYP3A4 ) Efavirenz : ASC : ↓ 12 % ( ↓ 4 la ↓ 19 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 5 la ↓ 20 ) Cmin : ↓ 14 % ( ↓ 2 la ↓ 24 ) Utilizarea Atripla în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Saquinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 1000 q . d . / 300 q . d . ) Saquinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Administrarea asociată a fumaratului de tenofovir disoproxil și saquinavir susținut de ritonavir nu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
farmacocinetice . Saquinavir/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Saquinavir/ Ritonavir/ Efavirenz INRT și INNRT Nu sunt disponibile date asupra posibilelor interacțiuni între efavirenz și asocierea saquinavir și ritonavir . Pentru administrarea asociată a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai sus despre ritonavir . Nu sunt disponibile date suficiente pentru a face recomandări privind dozajul saquinavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . Administrarea asociată de saquinavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată . INRT
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
b . i . d . / 400 q . d . ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % ( inhibiția competitivă a metabolismului oxidativ ) Administrarea asociată de efavirenz și voriconazol la doze standard este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece Atripla este o combinație cu doză fixă , doza de efavirenz nu poate fi modificată ; de aceea , voriconazol și Atripla nu trebuie administrate concomitent . Voriconazol/ Emtricitabină Voriconazol/ Fumarat de tenofovir disoproxil 15 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
emtricitabină + fumarat de tenofovir disoproxil Următoarele date provin dintr- un studiu clinic ( GS- 01- 934 ) în care efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil au fost administrate concomitent fără legătură cu alimentația , ca forme farmaceutice individuale sau sub forma unei combinații fixe duale dintre emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil administrată împreună cu efavirenz . Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației utilizate în acest studiu clinic raportate la pacienți după 144 de săptămâni , de tratament sunt enumerate în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz inhibă necompetitiv reverstranscriptaza ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT virusului 2 al imunodeficienței umane ( HIV- 2 ) sau polimerazele celulare ( α , β , γ sau δ
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , G și O ale HIV- 1 . Atât emtricitabina cât și tenofovirul au demonstrat activitate specifică de specie împotriva HIV- 2 și activitate antivirală împotriva HVB . În studii clinice utilizând combinații , care au evaluat activitatea antivirală in vitro a efavirenzului împreună cu emtricitabină , efavirenzului împreună cu tenofovir și a emtricitabinei împreună cu tenofovir , s- au observat efecte antivirale aditive până la sinergice . Rezistență : rezistența la efavirenz poate fi selectată in vitro și determină substituirea unuia
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe ori apar doar în combinație cu K103N . Profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină au demonstrat in vitro că substituția K103N conferă pierderea sensibilității la toți cei trei INNRT . 29 Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită situsurilor de legare diferite
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
studiu clinic randomizat , deschis , cu durata de 144 săptămâni ( GS- 01- 934 ) la pacienți la care nu s- a administrat în prealabil tratament antiretroviral , care au primit efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil prescrise individual ( sau efavirenz și o combinație fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada ) din săptămâna 96 până în săptămâna 144 ) analizele pentru genotip s- au efectuat pe izolate HIV- 1 plasmatice recoltate de la toți pacienții care au avut un ARN HIV > 400 copii/ ml
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
clinic ( GS- 01- 934 ) randomizat , deschis , cu durata de 144 săptămâni , pacienți infectați cu HIV- 1 cărora nu li s- a administrat anterior tratament antiretroviral , au primit fie efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil o dată pe zi , fie o combinație fixă de lamivudină și zidovudină ( Combivir ) administrată de două ori pe zi împreună cu efavirenz o dată pe zi ( vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Truvada ) . Pacienților care au finalizat 144 săptămâni de tratament în fiecare braț de tratament al
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
6 ) ( 17, 9 ) ( 14, 9 ) ( 30, 3 ) 101, 16 ) 108, 23 ) T1/ 2 ( ore ) 180, 6 ( 45, 3 ) 182, 5 ( 38, 3 ) 14, 5 14, 6 ( 53, 8 ) ( 47, 8 ) 18, 9 ( 20, 8 ) 17, 8 ( 22, 6 ) Test : comprimatul combinație în doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
trebuie să se asigure că activitățile suplimentare de reducere la minimum a riscului , referitoare la preocupările pentru siguranța la nivel renal legată de administrarea fumaratului de tenofovir disoproxil , una dintre substanțele active conținute în Atripla , au fost implementate pentru această combinație fixă la fel ca pentru toate medicamentele conținând fumarat de tenofovir disoproxil . • ALTE CONDIȚII DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în versiunea 2. 0 ( 28/ 02/ 2008 ) și inclus în variația de tip II
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
După punerea pe piață , insuficiența cardiacă s- a raportat rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu antecedente de insuficiență cardiacă . Informații suplimentare cu privire la substanțele active care formează combinația în doză fixă , luate individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . Tulburări oculare Edem macular : Foarte rare : Acidoză
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și , astfel , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este prelungit , determinând concentrații crescute de metformină în plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Competact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă sau metformină , luate individual . În cadrul studiilor de toxicitate , au apărut sistematic creșterea volumului plasmatic după hemodiluție , anemie și hipertrofie cardiacă excentrică reversibilă după administrarea de doze repetate
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
să poată fi utilizate pentru Docetaxel Winthrop . Pentru ce se utilizează Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat în tratarea : • cancerului mamar . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente . Poate fi folosit , de asemenea , în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului ( doxorubicină , ciclofosfamidă , trastuzumab sau capecitabină ) la pacienții care suferă de cancer , cărora nu le- a mai fost administrat nici un tratament sau după ce aceștia nu au răspuns altor tratamente anterioare , în funcție de forma și stadiul cancerului
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
nici un tratament sau după ce aceștia nu au răspuns altor tratamente anterioare , în funcție de forma și stadiul cancerului mamar care se află sub tratament . • cancerului pulmonar non- microcelular . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente . De asemenea , poate fi folosit în combinație cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . • cancerului de prostată , atunci când boala nu răspunde la tratamentul hormonal . Este folosit în combinație cu prednison sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
eșuării altor tratamente . De asemenea , poate fi folosit în combinație cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . • cancerului de prostată , atunci când boala nu răspunde la tratamentul hormonal . Este folosit în combinație cu prednison sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un tip de cancer la stomac ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
de prostată , atunci când boala nu răspunde la tratamentul hormonal . Este folosit în combinație cu prednison sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un tip de cancer la stomac ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Docetaxel Winthrop ? Tratamentul cu Docetaxel Winthrop trebuie
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
pacienți cu cancer pulmonar , aproximativ 1 000 de pacienți cu cancer de prostată , 445 de pacienți cu cancer la stomac și 897 de pacienți cu cancer cerebral și la gât . În majoritatea acestor studii , Docetaxel Winthrop a fost utilizat în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului și s- au efectuat studii comparative cu combinații de tratamente diferite sau același tratament , dar fără Docetaxel Winthrop . Principala măsură a eficacității au constituit- o ratele de răspuns ( procent din numărul de pacienți cu cancer
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
445 de pacienți cu cancer la stomac și 897 de pacienți cu cancer cerebral și la gât . În majoritatea acestor studii , Docetaxel Winthrop a fost utilizat în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului și s- au efectuat studii comparative cu combinații de tratamente diferite sau același tratament , dar fără Docetaxel Winthrop . Principala măsură a eficacității au constituit- o ratele de răspuns ( procent din numărul de pacienți cu cancer , care au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea perioadei de
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
eficacității au constituit- o ratele de răspuns ( procent din numărul de pacienți cu cancer , care au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Docetaxel Winthrop în timpul studiilor ? Utilizarea Docetaxel Winthrop în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului a condus la creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]