28,285 matches
-
mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 450 UI ( corespunzător la 33 micrograme ) per 0, 75 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 263 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sperma la bărbați , care sunt infertili datorită deficitului hormonal . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Înaintea începerii tratamentului , trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul . • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hormon foliculostimulant ( FSH ) sau la oricare dintre celelalte componente ale GONAL- f • dacă aveți tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize . Dacă sunteți femeie , în caz de : • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • sângerări ginecologice de cauză necunoscută • cancer ovarian , uterin sau mamar . Medicamentul nu trebuie utilizat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol de sodiu ( 23 mg ) per doză , deci este considerat „ fără sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Utilizați întotdeauna GONAL- f exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Cantitatea de folitropină alfa per ml este 600 UI ( corespunzător la 44 micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 900 UI ( corespunzător la 66 micrograme ) per 1, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 274 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
inimii , în special în situațiile în care o criză de angină devine foarte probabilă . În acest fel , Procoralan ajută la controlul și reducerea numărului crizelor anginoase . Nu luați Procoralan : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ivabradină sau la oricare dintre celelalte componente - dacă înainte de începerea tratamentului aveați frecvența cardiacă de repaus prea mică ( sub 60 - dacă suferiți de șoc cardiogen ( afecțiune cardiacă tratată în spital ) ; - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac ; - dacă aveți infarct miocardic ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială severă
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
luați Procoralan dacă alăptați ( vezi pct . “ Nu luați Procoralan ” ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Procoralan poate determina fenomene vizuale luminoase temporare ( vezi “ 4 . Informații importante privind unele componente ale Procoralan : Procoralan conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Procoralan exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
dacă observați orice reacție adversă care nu a fost enumeratăîn acest prospect , vă rugăm săspuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 6 . Procoralan 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
pentru tratamentul pe termen lung al durerii în cazul în care tratamentul existent nu este eficient sau determina reacții adverse severe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PRIALT Nu utilizați Prialt : - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la ziconotidă sau la oricare dintre celelalte componente ale - Dacă vi se administrează Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului - Dacă observați semne de infecție în jurul tubului , cum ar fi înroșirea pielii , umflare , durere sau secreții , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră și să solicitați tratament pentru infecție
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
activă este ziconotida . - Un ml de soluție conține ziconotidă ( sub formă de acetat ) 100 micrograme . - Un flacon de 1 ml conține 100 micrograme ; un flacon de 2 ml conține 200 micrograme ; un flacon de 5 ml conține 500 micrograme . - Celelalte componente sunt metionina , clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arata Prialt și conținutul ambalajului Prialt este o soluție perfuzabila . Soluția este limpede și incolora . Prialt este furnizat în ambalaje ce conțin un singur
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pentru tratamentul pe termen lung al durerii în cazul în care tratamentul existent nu este eficient sau cauzează reacții adverse severe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PRIALT Nu utilizați Prialt : - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la ziconotidă sau la oricare dintre celelalte componente ale - Dacă vi se administrează Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului - Dacă observați semne de infecție în jurul tubului , cum ar fi înroșirea pielii , umflare , durere sau secreții , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră și să solicitați tratament pentru infecție
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . Ce conține Prialt - Substanță activă este ziconotida . Un ml de soluție conține ziconotidă ( sub formă de acetat ) 25 micrograme . Un flacon de 20 ml conține 500 micrograme . - Celelalte componente sunt metionina , clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arata Prialt și conținutul ambalajului Prialt este o soluție perfuzabila . Soluția este limpede și incolora . Prialt este furnizat în ambalaje ce conțin un singur
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
care nu au răspuns adecvat la terapiile al În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina inflamația acesteia ( mâncărime , roșeața , uscăciune ) . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY 2 . m - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul uș Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy - Nu este aprobată utilizarea Protopy unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupa de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina al 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY ed Nu utilizați Protopy m Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy uș - Nu este aprobată utilizarea Protopy unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupa de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
lapte . 98 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Atunci când luați OLANZAPINE NEOPHARMA există riscul să vă simțiți somnolent . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale OLANZAPINE NEOPHARMA OLANZAPINE NEOPHARMA conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm sa- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna OLANZAPINE NEOPHARMA exact așa cum v- a
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pneumoniae . Vaccinul acționează ajutând organismul să își producă proprii anticorpi , care protejează copilul împotriva acestor boli . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREVENAR Nu utilizați Prevenar : - în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic ( hipersensibil ) la substanțele active , la oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric . - în cazul în care copilul dumneavoastră a avut sau are probleme de ordin medical după administrarea unei doze de Prevenar . - în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme legate de sângerare . - în cazul în care copilul
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip 14 * Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * * Conjugată cu proteina de transport CRM197 și adsorbită pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) Celelalte componente sunt clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Prevenar și conținutul ambalajului Vaccinul este o suspensie injectabilă , furnizată într- un flacon cu doză unică ( 0, 5 ml ) Cutii cu 1 sau 10 flacoane , fără seringi/ ace . Deținătorul
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
pneumoniae . Vaccinul acționează ajutând organismul să își producă proprii anticorpi , care protejează copilul împotriva acestor boli . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREVENAR Nu utilizați Prevenar : - în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic ( hipersensibil ) la substanțele active , la oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric . - în cazul în care copilul dumneavoastră a avut sau are probleme de ordin medical după administrarea unei doze de Prevenar . - în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme legate de sângerare . - în cazul în care copilul
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
0, 5 ml conține : Polizaharidă pneumococică , serotip 4 * Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip 14 * Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) Celelalte componente sunt clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Prevenar și conținutul ambalajului Vaccinul este o suspensie injectabilă , furnizată într- o seringă preumplută , cu doză unică ( 0, 5 ml ) . Cutii cu 1 sau 10 seringi , cu sau fără
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cel puțin 250 mg ( 250- 350 mg ) , urmată de 75- 150 mg/ zi cel puțin până la externare . Utilizarea la copii Nu există experiență privind utilizarea la copii 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la reteplază , polisorbat 80 sau la oricare dintre celelalte componente . Deoarece terapia trombolitică crește riscul de sângerare , reteplaza este contraindicat în următoarele situații : - diateză hemoragică cunoscută - pacienți care urmează terapie concomitentă cu anticoagulante orale ( de exemplu warfarină sodică ) - neoplasm intracranian , malfomații arterio- venoase sau anevrism - neoplasm cu risc crescut de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
alergice ) - foarte rare : reacții anafilactice grave / reacții anafilactoide . Datele existente despre reteplază nu indică o origine anticorp- mediată a acestor reacții de hipersensibilitate . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , este de așteptat apariția depleției de fibrinogen sau a altor componente de coagulare a sângelui ( de exemplu factor de coagulare V ) cu un risc consecutiv de apariție a sângerării . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 , sbpct . Sângerare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Reteplaza este un activator de plasminogen recombinant care
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
a vă administra Rapilysin , pentru a afla dacă prezentați un risc crescut de sângerare . Nu utilizați Rapilysin : Înainte de a începe tratamentul cu Rapilysin , asigurați- vă că medicul dumneavoastră știe dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la reteplază sau la oricare dintre celelalte componente ale Rapilysin • aveți tulburări de sângerare • luați medicamente care vă subțiază sângele ( anticoagulante orale , de exemplu , warfarină ) • aveti tumoră la nivelul creierului sau malformații ( formări anormale ) ale vaselor de sânge sau prezentați dilatarea peretelui vaselor ( anevrism ) la nivelul creierului • aveți
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
temperaturi peste 25°C . • A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . • Dupa reconstituire ( “ după dizolvare ” ) , soluția trebuie utilizată imediat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapilysin - Substanța activă este reteplază 10U/ 10 ml după reconstituire - Celelalte componente sunt : Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Cum arată Rapilysin și conținutul ambalajului Rapilysin se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( 0, 56 g pulbere în flacon și 10 ml solvent
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]